药理学/茶碱

...腺苷 可引起 哮喘病 人支气管平滑肌收缩,而茶碱有阻断腺苷 受体 的作用。 茶碱难溶于水,为提高水溶性,与 乙二胺 或 胆碱 制成复盐为 氨茶碱 (aminophylline)、 胆茶碱 (choline theophylline)等供临床应用。茶碱的 安全范围 较小,尤其是 静脉注射 太快易引起 心律失常 、 血压 骤降、兴奋不安甚至 惊厥 。 参看 茶碱

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药理学/多潘立酮

...调胃肠运动,防止食物返流,发挥胃肠促动药的作用。 生物利用度 较低,t 1/2 为7小时,主要经肝 代谢 。对 偏头痛 、 颅外 伤, 放射治疗 引起 恶心 、 呕吐 有效,对胃肠 运动障碍 性 疾病 也有效。 不良反应 较轻,遇有轻度 腹部 痉挛 , 注射给药 引起 过敏 。 胃肠促动药还有 西沙必利 (cisapride),它能促进 食管 、胃、 小肠 ...

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药理学/硫糖铝

...胞 和 溃疡 基底,抵御胃酸和 消化酶 的侵蚀;能减少胃酸和 胆汁酸 对胃粘膜的损伤;能促进胃粘液和碳酸氢盐分泌,从而发挥 细胞 保护效应。治疗 消化性溃疡 、慢性 糜烂性胃炎 、返流性食道炎有较好疗效。硫糖铝在酸性环境中才发挥作用,所以不能与 抗酸药 、抑制胃酸分泌药同用。 不良反应 较轻,约有2%患者可有 便秘 。小于1%病人发生 口干 。偶有 恶心 、...

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药理学/尼可刹米

...脑 呼吸中枢 ,也可刺激 颈动脉体 化学感受器 而反射性兴奋呼吸中枢,能提高呼吸中枢对CO 2 的敏感性,使 呼吸 加深加快。安全性大,但一次 静脉注射 作用仅维持数分钟。过量可致 血压上升 、 心动过速 、肌震颤及僵直、 咳嗽 、 呕吐 、出汗。因作用温和, 安全范围 大,临床常用于各种原因所致中枢性呼吸抑制。一般间歇静脉注射给药效果较好。 参看 尼可刹米

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药理学/丙磺舒

...(probenecid)又名 羧苯磺胺 (benemid),口服吸收完全, 血浆蛋白结合率 85%~95%;大部分通过肾 近曲小管 主动分泌而 排泄 ,因脂溶性大,易被再吸收,故排泄较慢。本药 竞争性抑制 肾小管 对有机酸的转运,抑制肾小管对 尿酸 的再吸收,增加尿酸排泄,可用于治疗慢性 痛风 。因无 镇痛 及 消炎 作用,故不适用于急性痛风。 参看 丙磺舒

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药理学/妥卡尼

妥卡尼 (tocainide)是 利多卡因 脱去二个乙基加一个甲基而成。作用及应用与利多卡因相似,然口服有效,也较持久。 不良反应 与 美西律 相似。 参看 妥卡尼

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药理学/右美沙芬

右美沙芬 (dextromethorphan,右甲吗南)为中枢性 镇咳药 ,强度与 可待因 相等,但无成瘾性,无 镇痛 作用。用于 干咳 。偶有 头晕 、 嗳气 。 中毒 量时才有中枢抑制作用。 参看 右美沙芬

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药理学/白消安

...量提高可抑制全血象。对慢性粒细胞白血病急性病变及 急性白血病 无效。对其他 肿瘤 疗效不明显。口服吸收良好。 静脉注射 后2~3分钟内90%药物自血中消失。绝大部分 代谢 成甲烷磺酸由尿排出。本药的 胃肠道 反应少,对 骨髓 有抑制作用。久用可致 闭经 或 睾丸萎缩 ,偶见 出血 、 再生障碍性贫血 及 肺纤维化 等严重反应。 表49-2 其他常用 烷化剂 ...

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药理学/硝普钠

...加 血管 平滑 肌细胞 内cGMP水平而扩张血管。 用于 高血压危象 ,特别对伴有 急性心肌梗塞 者或左室功能 衰竭 的严重 高血压 患者,治疗高血压危象一般按3μg/kg/分滴注,通过调整滴注速度来维持血压于所需水平。 由于该药能扩张动、 静脉 、降低前、 后负荷 而改善 心功能 ,用于难治性 心衰 。 该药遇光易破坏,故滴注的药液应新鲜配制和避光。 不良...

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药理学/丙谷胺

丙谷胺 (proglumide)由于 化学 结构与 胃泌素 相似,可竞争性阻断胃泌素 受体 ,减少胃酸分泌。并对胃粘膜有保护和促进愈合作用。可用于 胃溃疡 , 十二指肠溃疡 和 胃炎 。也可用于急性 上消化道出血 。 参看 丙谷胺

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