药理学/前列腺素

...和脂肪酸 ,早期是从羊 精囊 提取,现可用 生物合成 法或全合成法制成。对 心血管 、 呼吸 、 消化 以及 生殖系统 等有广泛的 生理 和药理作用。目前研究较多并与生殖系统有关的前列腺素有前列腺素E 2 (PGE 2 )、前列腺素F 2α (PGF 2α )和15- 甲基前列腺素 F 2α 等。 前列腺素类药物的 化学 结构 与 缩宫素 不同,上述几种前列...

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药理学/环磷酰胺

...endoxan,cytoxan,CTX)为 氮芥 与 磷酰胺 基结合而成的 化合物 (见图49-6)。 图49-6 环磷酰胺的体内 代谢 【药理作用】环磷酰胺在体外无活性,在体内经 肝细胞 色素P-450氧化、裂环生成中间产物醛磷酰胺(aldophosphamide),它在 肿瘤细胞 内,分解出有强效的磷酰胺氮芥(phosphamide mustard),才...

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药理学/去氢胆酸

去氢胆酸 (dehydrocholic acid)可增加 胆汁 的分泌,使胆汁变稀。对脂肪的消化吸收也有促进作用。临床用于 胆囊 及胆道功能失调,胆汁 淤滞 ,阻止胆道止行性 感染 ,也可用于排除胆结石。对胆道完全梗阻及严重 肝肾 功能减退者禁用。 参看 去氢胆酸

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药理学/抗贫血药

循环 血液 中 红细胞 数或 血红蛋白 量低于正常称为 贫血 。临床常见贫血为 缺铁性贫血 ,也有 巨幼红细胞性贫血 和 再生障碍性贫血 。后者是 骨髓 造血功能抑制所致,治疗比较困难。缺铁性贫血可用铁剂, 巨幼细胞性贫血 可用 叶酸 和维生素B 12 治疗。 参看 抗贫血药

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药理学/第二信使

...后需要细胞内 第二信使 (second messenger) 将获得信息增强、 分化 、整合并传递给效应机制才能发挥其特定的 生理 功能或 药理效应 。最早发现的第二信使是 环磷腺苷 (cAMP),现在知道还有许多其他物质参与细胞内信息 转导 。这是一个非常复杂的系统,简示如下(图2-14),很多问题尚有待进一步阐明。 1.G- 蛋白 G蛋白是一类存在于 细...

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药理学/抗焦虑药

焦虑 是多种 精神病 的常见 症状 , 焦虑症 则是一种以急性焦虑反复发作为特征的 神经官能症 ,并伴有 植物神经功能紊乱 。发作时,患者多自觉恐惧、紧张、忧虑、 心悸 、出冷汗、震颤及 睡眠障碍 等。无论是焦虑症或 焦虑状态 ,临床多用 抗焦虑药 治疗。常用的为苯二氮类(详见第十四章)。 参看 抗焦虑药

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药理学/吩噻嗪类

吩噻嗪 是由硫、氮原子联结两个苯环(称为吩噻嗪母核)的一类 化合物 。根据其 侧链 基团不同,分为二甲胺类、 哌嗪 类及 哌啶 类(表17-1)。 表17-1 常用吩噻嗪类药的 化学 结构 以上三类中,以哌嗪类抗精神病作用最强,其次是二甲胺类,哌啶类最弱。目前国内临床常用的有 氯丙嗪 、 氟奋乃静 及 三氟拉嗪 等,以氯丙嗪应用最广。

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药理学/阿糖腺苷

... 类抗 DNA 病毒 药,能抑制DNA复制,对 疱疹 病毒与 痘病毒 均有作用。 静脉滴注 t 1/2 为3~4小时, 脑脊液 中药 物浓度约为 血药浓度 的35%,主要经肾排出。临床用于治疗HSV 脑炎 、 角膜炎 、 新生儿单纯疱疹 , 艾滋病 患者合并 带状疱疹 等 。静滴可出现 消化道 反应及 血栓 静脉炎。偶见 血清 转氨酶升高 。 参看 阿糖腺苷

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药理学/中枢兴奋药

...其主要用部位可分为三类:①主要兴奋大脑皮层的药物,如 咖啡因 等;②主要兴奋 延脑 呼吸中枢 的药物,又称 呼吸兴奋药 ,如 尼可刹米 等;③主要兴奋 脊髓 的药物,如土的宁等。这种分类是相对的。随着剂量的增加,其中枢作用部位也随之扩大,过量均可引起中枢各部位广泛兴奋而导致 惊厥 。脊髓兴奋药因 毒性 较大,无临床应用价值,故本章不作介绍。 参看 中枢兴奋药

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药理学/氟胞嘧啶

...进入真菌的 DNA 中,从而阻断 核酸 合成。本品口服吸收良好,3~4小时血浓度达峰值,血中t 1/2 为8~12小时,可透过 血脑屏障 。临床上用于念珠菌和隐球菌 感染 ,单用效果不如 两性霉素B ,且易产生 耐药性 ,与 两性霉素 合用本品进入真菌细胞增多发挥协同作用。 不良反应 有 胃肠道 反应,一过性 转氨酶升高 , 碱性磷酸酶升高 , 白细胞 、 ...

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