...的 启动子 区和开始的4个 外显子 序列、 晚期 抗原 gp64基因以及 磷酸 化蛋白pp71基因序列。常用的引物和探针列在表3中。 （四）PCR扩增步骤 1．10×反应缓冲液：100mmol/L Tris-HCl、pH8.4，500mmol/L KCl，25mmol/L MgCl2，2mg/ml 明胶 。 Taq DNA 聚合酶 ：5U/μl 。 10×d...
...的 启动子 区和开始的4个 外显子 序列、 晚期 抗原 gp64基因以及 磷酸 化蛋白pp71基因序列。常用的引物和探针列在表3中。 （四）PCR扩增步骤 1．10×反应缓冲液：100mmol/L Tris-HCl、pH8.4，500mmol/L KCl，25mmol/L MgCl2，2mg/ml 明胶 。 Taq DNA 聚合酶 ：5U/μl 。 10×d...
...倍体积的异丙醇，混匀后4℃放置15min，15000r/min离心12min，弃异丙醇，加入70%乙醇洗涤2～3次，室温干燥，加入5μlTE缓冲液（pH=8.0）溶解DNA12～24h，4℃备用。 2．模板DNA的扩增 采用聚合酶链反应（PCR）。反应总体积50μl，MgCl 2 终浓度为1.5mmol/L的1×Buffer,dNTp 0.2mmol/l，引...
...蛋白 基因的启动子区和开始的4个 外显子 序列、晚期抗原gp64基因以及 磷酸 化蛋白pp71基因序列。常用的引物和探针列在表3中。 （四）PCR扩增步骤 1．10×反应缓冲液：100mmol/LTris-HCl、pH8.4，500mmol/l KCl，25mmol/L MgCl2，2mg/ml 明胶 。 Taq DNA 聚合酶 ：5U/μl 。 10×dN...
...酯化脂肪酸（NEFA），经酶试剂作用生成紫色化合物，其颜色深浅与NEFA含量成正比。 2．试剂组成 代号 种类 组成 浓度贮存 贮存 R1 缓冲液 磷酸缓冲液 MgCl 2 液 去垢剂 0.04mmol/LpH6.9 3mol/L R2 酶/辅酶 乙酰CoA合成酶 抗坏血酸氧化酶 CoA ATP 4-AAP 溶于10ml R1液中 ≥0.3U/ml ≥1.5...
... 2 ×0.03)，已知其中任意两个数据，即可计算出另一个数据。 （二）质量控制 目前使用的血气分析的参考 试剂 按 基质 不同分为 水剂 缓冲液 、全血、 血液 基质、人造血氟碳化合物四种，使用最多的是水剂缓冲液，该 质控 物用 安瓿 封存，具有稳定、使用方便等优点。 水剂质控物是用 Na 2 HPO 4 、KH 2 PO 4 及NaHCO 3 配成不同的...
... ]/PCO 2 ×0.03)，已知其中任意两个数据，即可计算出另一个数据。 （二）质量控制 目前使用的血气分析的参考试剂按基质不同分为水剂缓冲液、全血、血液基质、人造血氟碳化合物四种，使用最多的是水剂缓冲液，该质控物用安瓿封存，具有稳定、使用方便等优点。 水剂质控物是用Na 2 HPO 4 、KH 2 PO 4 及NaHCO 3 配成不同的pH缓冲液，再与...
...A—HRP用于间接法的操作步骤 （1）切片经脱蜡后用0.5%H2O2—纯甲醇液处理5min以抑制内源性过氧化物酶活性。 （2）用Tris盐酸缓冲液（0.05mol/l pH7.6）洗2次，每次3min。 （3）以第一抗体血清覆盖处理切片，37℃，孵育30min，或4℃24～48h。 （4）用Tris-HCl缓冲液洗3次，每次5min。 （5）加SPA—HRP...
...β-、前β-、α-脂蛋白。并可用光密度扫描仪检测其相对百分数，乘以总脂量，可求出三种脂蛋白的含量。 （二）试剂与仪器 1．试剂 （1）分离胶缓冲液：三羟甲基氨基甲烷（Tris）18.3g,lmol/L盐酸24ml，加水至100ml(pH8.9)。 （2）丙烯酰胺Ⅰ液：丙烯酰胺（Acr）15g，甲叉双丙烯酰胺（Bis）0.4g，混匀。 （3）0.35%过硫酸铵...
...、应用生物素标记DNA探针电镜原位杂交技术 三、应用地高辛标记rRNA探针的电镜原位杂交技术 四、结语 参考文献 第二十二章 聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用 第一节 概述 第二节 PCR技术的原理 第三节 PCR操作范例及反应体系的组成 一、PCR操作范例 二、PCR反应系统的组成 ◦ （一）PCR缓冲液（PCrBuffer） ◦ （二）四种脱氧三磷...
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