洛杉矶Cedars-Sinai医学中心Li医师在美国妇科肿瘤医师学会上报告，血小板增多与上皮性卵巢癌的生物侵袭性有关。这项回顾性研究纳入183例患侵袭性上皮性卵巢癌或原发性腹模癌的病人，41例术前有血小板增多，其无病生存期为37.9个月,而术前无血小板增多病例的无病生存期为48.9个月。此外，前者的总生存期亦较短（48.9个月对63.75个月）。血小板增多病...
瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia（GT）。本病属血小板聚集功能障碍性疾病，为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常，出血时间延长，血块收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。
...I、Zw、Ko等系统，它们与红细胞或白细胞上的同种抗原没有关系。这些抗原可因输血和 妊娠 而产生 免疫抗体 。约有50%的病人在长期重复输注血小板后，在 血清 中可出现抗输入血小板的 抗体 。它们可引起发热反应，使输入的细胞缩短生存期，还以掩盖抗红细胞的 特异抗体 的存在，因而影响 血型 测定的正确性。当妊娠母亲血清中出现抗血小板抗体时，可导致 新生儿血小板...
... ］结合到GPⅡb/Ⅲa 复合物 上去。 目前认为，血管内皮细胞损伤是TTP的致病因素之一。TM是在血管内皮细胞、 胎盘 合胞体 滋养层 和血小板的一高亲和力凝血酶 受体 。1991年，Takahashi等测定了13例急性TTP患者的TM。结果发现，8例患者TM浓度升高;合并SLE者TM浓度高于无SLE者。TM浓度与组织型纤溶酶原 激活剂 (t- PA )和...
由于本病出血时间正常，血清凝血酶原时间延长，且临床缺乏典型的 皮肤黏膜出血 表现，因此，可与其他血小板功能缺陷性疾病鉴别。最近,有人报道4例遗传性 出血性疾病 患者，其血小板促凝活性异常，血小板微泡(microvesicle)生成缺陷和出血时间略延长，其他各项指标均正常。与Scott综合征的不同之处在于凝血酶原酶活性正常，PF3有效性正常。
血小板与血小板之间相互黏附称之为血小板凝集，它是形成血小板血栓的重要功能。
血小板与血小板之间相互黏附称之为血小板凝集，它是形成血小板血栓的重要功能。
原发性血小板增多症 (primary thrombocytosis)是以 血小板增多 、形态和功能异常为特征的 巨核细胞 异常 增殖 的 克隆 性 疾病 。主要的临床特点为原因不明的 血小板 显著、持续增多，并有 出血 和 血栓形成 的倾向。半数以上有 脾肿大 。 老年人原发性血小板增多症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 血小板增多 的机理...
抑制血小板凝集药在治疗血栓病中发挥着极为重要的作用，抗血小板治疗是抗心肌缺血治疗的一个重要内容。近年来关于抗血小板新药研究报道很多，现将其按作用机制分四类综述如下。 ◆作用于血小板膜受体的药 5－HT2受体拮抗剂酮舍林为非竞争性5－HT2受体拮抗剂，能抑制5－HT2与其它诱导剂引起的血小板活化作用。沙格雷酯是专一性5－HT2受体拮抗剂，用于治疗慢性动脉梗塞症...
...M和 PA －C 3 阳性率分别为94％、35％、39％。其增高程度与 血小板计数 负相关 。急性型时PAIgM多见。巨核表面细胞亦可查出抗血小板自身抗体。 四、其他 出血时间延长 ， 束臂试验 阳性， 血块 收缩不佳，血小板粘附、聚集功能减弱， 51 Cr 或 111 In标记血小板测定，其寿命缩短。 【诊断及鉴别诊断】 国内诊断标准（1）多次化验检查血小...
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