血友病 是由于凝血因子缺乏引起的一种 出血性疾病 。 血友病A(传统血友病)是缺乏凝血因子Ⅷ引起的，占全部血友病的80％。血友病B是凝血因子Ⅸ缺乏，这两种病的出血方式及后果相似，都是从母亲遗传而来(性连锁遗传)，发病者几乎均为男性儿童。 【症状】 血友病是由几个基因异常引起的，症状轻重取决于异常的基因对凝血因子Ⅷ或Ⅸ的影响程度，如活性低于1％，可反复发生严重...
瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属 血小板聚集功 能障碍性 疾病 ，为 常染色体隐性遗传 。其特点是 血小板 的形态、数量正常， 出血时间延长 ， 血块 收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。 小儿血小板无力症的病因 (一)发病原因本病属 常染色体隐性遗传 。GT在特定的人群中 发病率 较高，并...
非过敏性血管性紫癜 (nonallergic vascular purpura)，一组由于 血管 壁在 止血机制 中的缺陷而引起的 紫癜 ，不伴有 血小板 质和量的异常或 血液凝固 障碍，属于本组的疾病很多（见 出血性疾病 ），如 血管炎 、退行性疾病、 维生素缺乏症 （ 坏血病 ）、先天性 结缔组织病 （弹性痣、埃勒斯－当洛二氏 综合征 ）和恶性疾病(卡波...
1、 一般治疗问题：注意防止 创伤 出血；忌服结合具有抑制血小板功能的药物(如阿司匹林、非那西丁)，以免加重出血；明显出血者，宜医生住院治疗主治。 2、肾上腺皮质激素：口服泼尼松每日1~2mg/kg，出血减轻后减量，不同最后减至每日0.25mg/kg，隔日服1次，维持治疗协和2个月后，如血小板保持在有效止血水平，即可停药。 3、大剂量丙种球蛋白：同急性itp...
血友病 是一组遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 ，分为甲型血友病（凝血因子Ⅷ缺乏症）和乙型血友病（凝血因子Ⅸ缺乏症）两种。女性（母亲）是本病的携带者，男性（儿子）是本病的患病者。病人多数自幼发病，具有不知不觉或轻微外伤后关节腔、肌肉群和内脏器官出血难以止住的特点。 病人自幼受疾病的折磨，关节腔和肌肉群出血疼痛难忍， 反复出血 可致关节畸形。为此，需长期...
凡与 脑血管 因素有关的 痴呆 ，统称为脑血管性痴呆(vascular dementia)。首先必须指出，痴呆实际上是泛指 大脑 功能衰退，特别是与智能有关的功能全面衰退，而且要衰退到一定程度的 综合征 。通常包括记忆力、认知力、情绪与行为等一系列的 症状 与 体征 ，并且持续到数月或半年以上。 血管 因素主要是指脑内血管，即颈动脉与 椎基底动脉 两大系统。...
血栓性血小板减少性紫癜 又称血栓性微血管病性溶血性贫血、血小板血栓形成综合征等。大部分病人年龄在10-40岁间，约60％是女性。起病急骤，病情严重，2／3病例在3个月内死亡，少数病例较缓慢，病程可达数月至数年。 病因 约90%以上的血栓性血小板减少性紫癜无明显的病因或潜在 疾病 ，部分是 继发性 的，多继发于下列疾病： (1) 药物过敏 ，如 青霉素 、磺胺...
血栓性血小板减少性紫癜 又称血栓性微血管病性溶血性贫血、血小板血栓形成综合征等。大部分病人年龄在10-40岁间，约60％是女性。起病急骤，病情严重，2／3病例在3个月内死亡，少数病例较缓慢，病程可达数月至数年。 病因 约90%以上的血栓性血小板减少性紫癜无明显的病因或潜在 疾病 ，部分是 继发性 的，多继发于下列疾病： (1) 药物过敏 ，如 青霉素 、磺胺...
血栓性血小板减少性紫癜 又称血栓性微血管病性溶血性贫血、血小板血栓形成综合征等。大部分病人年龄在10-40岁间，约60％是女性。起病急骤，病情严重，2／3病例在3个月内死亡，少数病例较缓慢，病程可达数月至数年。 病因 约90%以上的血栓性血小板减少性紫癜无明显的病因或潜在 疾病 ，部分是 继发性 的，多继发于下列疾病： (1) 药物过敏 ，如 青霉素 、磺胺...
血栓性血小板减少性紫癜 又称血栓性微血管病性溶血性贫血、血小板血栓形成综合征等。大部分病人年龄在10-40岁间，约60％是女性。起病急骤，病情严重，2／3病例在3个月内死亡，少数病例较缓慢，病程可达数月至数年。 病因 约90%以上的血栓性血小板减少性紫癜无明显的病因或潜在 疾病 ，部分是 继发性 的，多继发于下列疾病： (1) 药物过敏 ，如 青霉素 、磺胺...
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