α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病 (alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的 代谢 性 肝脏 疾病，以 常染色体隐性 方式(autosomal recessive fashion) 遗传 伴等 显性 表达(codominant expression)。 α1抗胰...
戈勒姆 综合症 (Gorham)，又称大块 骨质溶解 症(Massive osteolysis)、消失 骨病 (Disappearing bone disease)、Gorham Stout综合症、急性自发性骨吸收、影子骨(Phantom bone disease)等， 中医 称“鬼怪骨”，西方也称“幽灵骨(Phaniom bone)”，Johnson和Mc...
戈勒姆 综合症 (Gorham)，又称大块 骨质溶解 症(Massive osteolysis)、消失 骨病 (Disappearing bone disease)、Gorham Stout综合症、急性自发性骨吸收、影子骨(Phantom bone disease)等， 中医 称“鬼怪骨”，西方也称“幽灵骨(Phaniom bone)”，Johnson和Mc...
抗淋巴细胞球蛋白 （antilymphocyteglobulin,ALG）是直接抗淋巴细胞的 抗体 ，现已能用 单克隆抗体 技术生产，特异性高，安全性好。它可与 淋巴细胞 结合，在 补体 的共同作用下，使淋巴细胞裂解。可用于 器官移植 的排斥反应，多在其他 免疫抑制药 无效时应用。 参看 抗淋巴细胞球蛋白
α1- 抗胰蛋白酶缺乏症 是血中 抗蛋白酶 成份-α1- 抗胰蛋白酶 （简称α1-AT）缺乏引起的一种先天性 代谢病 ，通过 常染色体遗传 。临床特点为 新生儿肝炎 ，婴幼儿和成人的 肝硬化 、 肝癌 和 肺气肿 等。 治疗 目前尚无特效 疗法 ，因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz 杂合子 ，其子女有225%的可能出现Pizz 表型 ...
有 血凝素 （HA）的 病毒 能 凝集 人或动物 红细胞 ，称为 血凝 现象，血凝现象能被相应 抗体 抑制称为 血凝抑制试验 ，原理是相应抗体与病毒结合后，阻止病毒表面HA与红细胞结合，常用于正粘病毒、 副粘病毒 及黄病毒等的辅助诊断、 流行病 调查，也可用于鉴定 病毒型 与亚型。
有很少一部分物质，如氧气， 二氧化碳 ，醇以及脂肪酸等，它们既可以溶入水又可溶于 脂质 。这些物质一旦与 细胞膜 接触，便溶解于脂质膜内并进一步扩散至膜的另一侧的水介质中，称为 溶解扩散 。
组蛋白是核内最丰富的蛋白质，它与DNA构成的复合物称为染色质。染色质最基本的亚单位结构是核小体(nucleosome)，它由146个碱基对组成的DNA链缠绕8个组蛋白分子(2个H2A-H2B杂二聚体之间夹着2个杂二聚体H2-H4)2圈构成的核心和核心外的组蛋白H1与连结DNA(约60个碱基对)组成。H1既与核心部分的DNA结合，也与连结DNA结合，后者起连结...
组蛋白是核内最丰富的蛋白质，它与DNA构成的复合物称为染色质。染色质最基本的亚单位结构是核小体(nucleosome)，它由146个碱基对组成的DNA链缠绕8个组蛋白分子(2个H2A-H2B杂二聚体之间夹着2个杂二聚体H2-H4)2圈构成的核心和核心外的组蛋白H1与连结DNA(约60个碱基对)组成。H1既与核心部分的DNA结合，也与连结DNA结合，后者起连结...
α1- 抗胰蛋白酶缺乏症 是遗传性 抗胰蛋白酶缺乏 导致的 疾病 ，可引起肺和 肝脏 的病变。 α1- 抗胰蛋白酶 由肝脏产生，分布于 唾液 、 十二指肠 液、肺分泌液、泪液、鼻分泌液和 脑脊液 中。该酶阻断其他分解 蛋白酶 的作用，α1-抗胰蛋白酶缺乏致使其他酶破坏肺的组织。血中该酶缺乏意味着肝脏不能分泌该酶，该酶存留于 肝细胞 内可引起损害，即 肝纤维化...
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