临床诊断CJD时，应与Alzheimer病、皮质下 动脉硬化 性白质脑病(Binswager病)、多梗死 痴呆 、多灶性白质脑病、 进行性核上性麻痹 、 橄榄 脑桥小 脑萎 缩、脑囊虫、 肌阵挛 性 癫痫 等相鉴别。
本病发生在25～78岁，平均58岁。男女均可罹患CJD，但近年英国、法国报告的新变异型CJD，发病年龄较经典型为轻，平均26岁。本病大部分为散发性，15%为家族遗传性，另有部分为医源性。医源性或感染性CJD见于应用被污染的脑深部电极、角膜移植、死后从垂体提取的生长激素和促性腺激素注射，以及硬脑膜移植等。据文献报告，这种医源性CJD已超过300例。尽管其潜伏期
(一)治疗 目前，CJD仍属于无法治愈的致死性疾病，临床只能对症处理并发症及给予支持治疗。随着人们对该病发病机制的逐渐阐明，不远的将来人们有可能找到治愈这类疾病的原则与方法，能找到控制PrPC转变为PrPSC或PrPCJD的途径，因为人们已经发现缺乏PrPC基因的鼠并不发生CJD，因此，应用反义寡核甘酸或基因治疗，可能达到预期目的。另一有利方面，此组疾病的防
下丹石，消风毒，除胸中实热气。可作粉食。明耳目，止渴，消疸黄。若先有冷气，不可食。令人 腹胀 气满。小儿秋食，脐下当痛。〔嘉〕
(一)发病原因 非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维(SAF)，构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒(PrP27-30)。这种慢病毒致病因子的性质既有病毒性传染发病特点，又有与常规病毒不同的理化特性和生物学特性。 理化特性表现为：①具有高度抗各种消毒灭活能力;②有抗 高热 80～100℃灭菌能力;③具有抗紫外线和其他各种射线作用能力;④常规电镜
病变损害皮质、底节、丘脑、小脑、脑干甚至脊髓前角等广泛中枢神经系统，由于精神、意识、 智能障碍 ，导致可以出现各系统功能失调及障碍，如延髓 麻痹 可致 进食困难 、 呛咳 、 肺部感染 ; 脑干病变 也可影响心血管功能;长期 瘫痪 卧床引致 褥疮 等。
动态 图片 释名 藉姑、水萍、河凫茈、白地栗。苗名剪刀草、箭搭草。 气味 （根）苦、甘、微寒、无毒。 主 治 产后血闷、 胞衣不下 、 石淋 。 附方
味甘性寒。一云有毒，不可多食，动风气发病。勿同 雉肉 食。鸡味甘性平，出云南。
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