(一)发病原因 病因不明，但常合并全身疾病，有的患者结核菌素试验呈明显阳性，或有腺病毒，Lyme病感染史，也有HLA抗原(HLA-B7、HLA-DR2)增加者;有的患者在患AMPPPE同时或近期有全身 发热 、 头痛 、 头晕 、肌肉 关节疼痛 、或上呼吸道感染症状、淋巴结病、 腹部不适 、 丘疹 等，这些均提示有感染存在的可能。曾怀疑 麻疹 病毒、乙型 肝...
...、规程形成一层障碍物，妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动，从而引起视细胞的进行性 营养不良 及逐渐变性和消失。这个过程已在一种有原发性视网膜色素性的RCS鼠视网膜中得到证实。至于色素上皮细胞吞噬消化功能衰竭的原因，目前还不清楚。可能与基因异常，某种或某些酶的缺乏有关。在免疫学方面，近年研究发现本病患者体液免疫、细胞免疫均有异常， 玻璃 体内有激活的T细胞、B...
失盐性肾炎 有典型的临床表现 多尿 和夜尿，皮肤色素沉着呈青铜色等， 失盐 性肾炎又称Thorn综合征，目前认为它是一组以严重肾性失盐为特征的某些肾脏病的特殊类型。
（一）发病原因 近年来，一般认为食管原发性 恶性黑色素瘤 的组织起源是食管黏膜上皮基底层中的成黑色素细胞（melanocyte），其组织学表现与 皮肤恶性黑色素瘤 相似，病人的预后都很差，只有个别病人经手术或放射治疗后可以长期生存。如Hamdy等（1991）报告的1例40岁女性病人术前症状为 胸骨后疼痛 2年，伴有进行性 吞咽困难 与体重下降。术前食管钡餐造...
细胞色素C氧化酶缺乏症是 范科尼综合征 的一种， 范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性疾病.常与胱氨酸病相伴发,其特征是近端肾小管功能异常,引起 葡萄 糖尿 ,磷酸盐尿,氨基酸尿及碳酸氢盐尿.
...因1912年首次由Wilson报道故又称Wilson病本病由于体内丙酮代谢障碍导致肝脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的 精神障碍 发病年龄分布从少年到壮年约有半数之多的患者在20～30岁因常伴发精神症状易被误诊为原发性精神障碍其病情不断进展，大都预后不良。 多数病例角膜外缘有棕绿色色素环(Kayser-Fle...
...胞 代谢异常 所致。 治疗 皮肤色素沉着的治疗自然应从两方面人手，一是针对病因的治疗，二是局部对症治疗。后者是采用物理或 化学 方法祛除局部色素。从以上色素沉着的病因分析中不难看出，遗传性和肿瘤性疾病病因明确，较少 受体 内因素影响，局部治疗多可获得满意疗效。常见的病种包括各型 色素痣 、 斑痣 蓝痣 、太田痣、伊滕 痣 、 色素性毛表皮痣 、咖啡斑、雀斑、...
小腿下部色素沉着、脱屑、湿疹是 下肢静脉曲张 的症状之一。下肢 静脉曲张 指病变范围仅在下肢浅静脉，因其瓣膜功能不全、静脉壁薄弱，影响血液回流，引起静脉延长、弯曲、扩张。大多发生在大隐静脉，少数合并小隐静脉曲张或单独发生在小隐静脉。
...不能氧化成酪氨酸，抑制了酪氨酸之氧化生成黑素。 色素沉着与色素减退的治疗和预防方法 面部 色素沉着 1、 黑色素 斑：主要有 太田痣 、 黑色素痣 、各种 外伤 性 纹身 及不良纹眉、纹眼线等，黑色素斑对 激光治疗 反应良好。 2、褐色素斑：多种多样有 雀斑 、 晒斑 、 黄褐斑 、雀斑样 痣 、 老年斑 、 咖啡 样斑、药物性 色素斑 等。褐色素斑部分对激...
指甲、耳软骨出现褐色色素沉着是 褐黄病 的临床症状之一， 褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏 尿黑酸 氧化酶(homogentisate oxidase)使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进健康搜索一步氧化分解，聚积于体内使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗火罐网，同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着，出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。故又称...
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