三十一、Gerstmann氏综合征
家族性 嗅神经 - 性发育不全 综合征 (familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism)，又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、 嗅觉 生殖器 发育障碍 综合征等。是一种先天性 促性腺激素 缺乏引起 性腺发育不全 ，伴嗅觉缺失或减退的 遗传性...
Aronld-Pick氏 综合征 又称脑叶硬化症；脑叶 萎缩 症； 早老性痴呆 ； 失语 —识别力丧失—运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。 【病因和机理】 病因不明，可能有家族型变性。 病理 改变为双侧性脑叶萎缩，主要限于 颞叶 和 额叶 ，较少波及 顶叶 。病变区域 神经细胞 脱落， 基质 疏松，脆浆内有嗜银小体，即Pick 包涵体 。萎缩区还可见 ...
给神经根损伤条目的留言 -- 117.136.5.30 2015年11月9日 (一) 06:43 (CST) 留言：您好：我是神经根源性损伤患者，看到报道后符合我的病情，想请教您怎样联系您们，请留下联系方式，我的联系方式是15943506904谢谢。
...颌发育不全，耳的大小、形状、位置异常，腭高弓状。拇指（趾）短粗。 皮纹 变化无特异性，包括褶条数少，拇指尖皮纹呈外三角， 鱼际 区 小鱼际 区底部 尺骨 襻有特征性的纹型，Allucal区f三角侧方移位，e三角有或无。可合并有 椎骨 、 胸骨 和 肋骨 异常，先天性心脏 畸形 ， 泌尿系统 异常等。 【鉴别诊断】 （一）Treacher-Collins综合征...
...脑炎后遗症 等，本病可能为 脑发 育障碍加上某种器质性损害的疾病。 【 临床表现 】 特征为特殊的临床发作和 脑电图 弥漫性、规则性的棘慢波综合征。 过去史中有不同类型的 癫痫 发作，主要表现为 强直 性 痉挛 或（和）不典型 失神 发作。强直性痉挛发作时 头部 前屈，面肩上举， 前臂 外展，四肢强直性痉挛而不跌倒，可有短暂的 意识障碍 ，迅速恢复，发作全过...
...较短，可与 桡骨 融合， 关节 活动受限。 （三）患者有各种程度的 精神发育迟滞 ，而脑部缺乏特异性 病理 改变。 视乳头水肿 较少见， 视神经萎缩 较多见。 【鉴别诊断】 （一）Crouzon氏综合征 又称遗传性头 颜面骨发育不全 ，为一种特殊类型的颅骨缝早闭。多有家族遗传史。头面部畸形的特点为多数颅骨缝过早闭合， 上颌骨 发育差和 脑积水 ，颅骨的前后径...
某些疾病的症状并不是完全孤立的，其中某些症状可以综合征的形式而合并出现。综合征或一组症状和体征，可能在疾病的某一阶段突出地表现出来，它是某些疾病整个临床相中的有机组成部分，是神经系统中某种病理生理过程中的集中反应。有的疾病可以有它所特有的综合征，但是同一综合征也可能出现于不同的疾病中。综合征所包含症状并非无规律的结合，而是具有一定的内部联系或某种意义上的关连...
(一)发病原因 许多病因可引起交感神经链综合征，如各种急性及慢性感染，全身性或局部感染，各种内源性、外源性中毒，以及外伤、脊柱退行性疾病、肿瘤、血管性疾病和慢性刺激性 病灶 等。 (二)发病机制 本病因不同交感神经节受损，而导致相应临床表现。病理改变因原发病不同而异，感染性炎症引起，可见到细胞内空泡形成及脂肪变性，伴神经节间质及周围组织 充血 、 水肿 和浸...
Bianchi氏 综合征 又称， 失语 —失用—失读综合征； 顶叶综合征 。 【病因和机理】 凡 顶叶 和血 循环障碍 、 肿瘤 、以及 外伤 等均可引起本征，但以大脑中 动脉 皮质 支中之顶 枕支 闭塞最常见。如果 大脑中动脉 广泛受损，则可出现 偏瘫 等多种半球 症状 ，而不表现顶叶综合征。 【 临床表现 】 失语（ 感觉性失语 ）、失用和失读（伴有失写...
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