脑和 脊髓 在形成的过程中或形成以后都可发生 畸形 ，多数脑和脊髓畸形产前 超声波 或 羊水 甲胎蛋白 可诊断（见 遗传疾病检查诊断 ）。 脑畸形 无脑畸形 是指 婴儿 的脑大部分由于未发育而缺失。无脑畸形儿不能存活或为 死胎 死产 ，或出生后几天内死亡。 小头畸形 指 新生儿 头围很小。小头畸形儿能够存活，但常常有精神发育迟滞和 肌肉 共济失调 ，部分小儿...
病因：脊柱弯曲是疾病的一种表现。并不代表某一种疾病，它的病因是多种多样的，可分以下类型： (一)先天性脊柱弯曲 由于先天性脊椎胚胎发育不全，如先天性半脊椎、楔形椎体、蝴蝶椎、椎弓及其附属结构的发育不全，均可引起脊柱弯曲。此种畸形多发生在胸腰段或腰骶段，弯曲出现早，发展快，一般3～4岁的患者就可以有较显著的畸形。 (二)后天性脊柱弯曲 1.姿态性和功能性脊柱弯...
1. 脊柱裂 并发症 可发生下肢青紫和 水肿 ，容易发生营养性 溃疡 ，甚至坏疽，常有 肌肉挛缩 ，有时有 髋关节脱位 ， 马蹄 足畸形 等。 2.脊柱裂伴发畸形 脊柱裂可能伴有一些其他少见的畸形如： （1）脊髓内积水：多发生于胸椎部、胸腰部或腰骶部，很多液体积留在脊髓中央管，囊内只有萎缩的脊髓组织。 （2）无脊髓：脊髓未发育常伴有无脑畸形，出生后很快即死亡...
...加重，或使侧凸得到一定程度的改善。牵引疗法，目前更重要的是用作脊柱侧凸的术前准备，使手术达到最大限度地矫正。防止手术一次性地牵张，避免或减少脊髓神经损伤并发症的发生。牵引的方法很多，如颈牵引，斜台颈牵引，颈—骨盆套牵引、头颅—骨盆环牵引、卧位反悬吊牵引等，现将后两种介绍如下： 1.头颅一骨盆环牵引 该装置首先由Dewald和Ray于1970年设计并应用临床。...
1.隐性骶骨脊柱裂的合并症是发育期导致脊髓拴系损其马尾神经。 2.脊髓脊膜膨出可合并 脑积水 。病儿的手术生存率，近来已达80～93%。损害部位越高，存活率越低。手术死亡病例的70%发生在术后头两年。死亡原因中， 脑室炎 占24～45%，脑积水及分流术并发症占19～30%， 肺炎 占22%，肾脏并发症占11%。 3. 脊髓裂或脊髓膨出极易引起 脑膜炎 ，患儿...
此组根动脉多来自肋间动脉，或来自上方腰动脉和(或)髂外动脉，沿肋间神经或腰脊神经进入椎管后，即参与构成脊髓中、下段的脊髓前中央动脉。胸段上方达第6胸髓，下方至骶4;腰段为胸12至骶5，主要供应该段脊髓前方2/3的血运。
隐性脊柱裂的症状主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有 毛发增多 ，皮肤向内凹陷，有的呈现不规则的毛细 血管瘤 或色素沉着。发病有早有晚，可能在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状，这与 脊柱裂 引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重、发生缺血变化是一致的。按其临床症状，则有轻、中、重症之分，但有相当多的...
从解剖上来看，颈段的根动脉主要来自椎动脉第2段及甲状颈干的升支，因其沿脊神经根走行，因此称为根动脉。在根管内口处，根动脉又分为前根动脉和后根动脉，分别参与组成脊髓前中央动脉和脊髓后动脉，主要对颈4～7段颈髓供血。根动脉分支受累时所产生的症状与前面所述的“ 脊髓前中央动脉缺血症候群 ”及“ 脊髓后动脉缺血症候群 ”相一致，故不再赘述。本节主要阐述分支前的根动脉...
...开始（相当于胸段）再向上、下两端发展，于第4周时闭合。 神经管形成后即逐渐与表皮分离，并移向深部。渐而在该管的头端形成脑泡，其余部位则发育成脊髓。 于胚胎第3个月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成分，并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时，如果神经管不闭合，则椎弓根也无法闭合而保持开放状态，并可发展形成脊髓脊膜膨出。 脊柱裂的出现与多种因素有关，凡影响受精与妊娠的各种...
...病 变的脑瘫、脊髓空洞等和下运动神经元病变的儿麻等。后者包括肌 营养不良 ，脊髓病性肌萎缩等。这类侧凸的发病机理是由于神经系统和肌肉失去了对脊柱躯干平衡的控制调节作用所致，其病因常需仔细的临床体检才能发现，有时需用神经一肌电生理甚至神经一肌肉活检才能明确诊断。 (三) 神经纤维瘤病 并发脊柱侧凸： 神经纤维瘤 病为单一基因病变所致的常染色体遗传性疾病(但50...
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