...计数200个 白细胞 )或绝对值>0.15×109/L(以 白细胞计数 及分类计算)或>0.1×109/L(直接计数法计算)，称为 嗜碱性粒细胞增多症 (basophilia)。 嗜碱性粒细胞增多症的病因 (一)发病原因 嗜碱性粒细胞 增多比较少见，可见于以下 疾病 。 1. 骨髓增生 性疾病 真性红细胞增多症 、 原发性血小板增多症 、 骨髓纤维化 、 慢...
...骨髓损伤正在恢复或粒细胞暂时滞留于边缘池，转移至血管外。 根据白细胞和粒细胞绝对计数即可确立本症的诊断和判断其严重程度。诊断的第二步是寻找白细胞减少的病因。要注意追问有无药物化学物和射线接触史，有无慢性炎症、自身免疫性疾病等基础疾病，有无 反复感染 等。如患者有严重感染或毒物暴露史，有 全血细胞减少 ，或同时合并有红细胞/ 血小板减少 时，必须进行骨髓象检查...
1. 再生障碍性贫血 伴 贫血 、 血小板减少 ，一般无肝脾及 淋巴结肿大 ，骨髓检查可予以鉴别。 2. 骨髓增生异常综合征 多见于老年人。外周血有三系减少，骨髓病态造血，常有 染色体异常 ，骨髓检查有助于鉴别。 3. 白血病 尤其是白细胞非白血性白血病，常伴有贫血、出血症状，骨髓检查可鉴别。
...高外，还可使单核及嗜酸粒细胞增多;后者则是促进粒系祖细胞增殖，缩短分化成熟时间，促进释放使中性粒细胞迅速增多。但如干/祖细胞已损伤，而正常干细胞尚未恢复增殖时，则此二药的作用均不明显。剂量：2～5μg/(kg·d)，皮下注射。莫拉司亭(RhGM-CSF)大剂量时，其毒副反应较非格司亭(rHG-CSF)多见。此二药疗效短暂，只适用于 粒细胞缺乏 症的治疗及预防...
周围血白细胞低于4×109/L称 白细胞减少 症(leukopenia)。粒细胞绝对值持续低于2×109/L，称 粒细胞减少 症，如极度缺乏，低于1×109/L称 粒细胞缺乏症 (agranulocytosis)，常伴有严重感染。白细胞减少症和 粒细胞缺乏 症的病因和发病机制，在多数情况下相同，仅减少的程度不同。
对接触放射线及苯等化学毒物的工作人员，须建立严格防护制度及定期检查血象;对应用细胞毒药物治疗的患者，应1～3天检查血象1次，根据粒细胞数及时减药或停药;对偶尔引起 粒细胞减少 的非细胞毒药物，须掌握用药适应证，特别当服用较易引起粒细胞减少的药物时(如氨基比林、甲巯咪唑等)，患者应每周检查血象;对曾有 药物过敏 史或曾发生过用药后粒细胞减少者，应避免服用同类药...
...缔组织病、自身免疫性疾病和氨基比林、甲基多巴、磺胺噻唑等药物的使用，血液中存在粒细胞抗体，引起免疫性 粒细胞减少 。 脾功能亢进 等疾病使粒细胞在单核-吞噬细胞系统滞留、破坏过多。血液中的粒细胞因严重感染等进入组织增加，消耗加快，原虫、立克次体和病毒感染时粒细胞破坏增多。 3.粒细胞分布异常 过敏性休克 、异体蛋白反应、病 毒血症 等使粒细胞过多的转移至边缘...
遗传性球形细胞增多症 （hereditary spherocytosis）是一种红细胞膜异常的遗传性 溶血性贫血 （HA）。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。 遗传性球形细胞增多症 ...
大部分学者认为静脉血红细胞压积≥0.65(65%)，血粘度>18cps，11.5sec。1可诊断为 红细胞增多 症-高粘滞度综合征。
反应性浆细胞增多症 (reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发 疾病 引起的以 骨髓 成熟 浆细胞 增多为特征的临床 综合征 。 反应性浆细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病的 常见病 因有病毒 感染 、 变态反应性疾病 、 结缔组织 疾病 、 结核病 及其他慢性 感染性疾病 、 慢性肝病 、 恶性肿瘤 以及 再生障碍性...
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