致密结缔组织（dense connective tissue）是一种以纤维为主要成分的固有结缔组织，纤维粗大，排列致密，以支持和连接为其主要功能。根据纤维的性质和排列方式，可区分为以下几种类型。 1．规则的致密结缔组织 主要构成肌腱和腱膜。大量密集的胶原纤维顺着受力的方向平行排列成束，基质和细胞很少，位于纤维之间。细胞成分主要是腱细胞，它是一种形态特殊的成纤...
皮肤和粘膜出血后颜色改变的总称。临床表现为出血点、 紫癜 和 瘀斑 ，一般不高出皮面，仅于性紫癜时可稍隆起，开始为紫红色，压不退色，以后逐渐变浅，至两周左右变黄而消退。紫癜是 出血性疾病 最常见的临床表现，一旦发现紫癜即提示有如下可能： ①血管性紫癜。很常见，是由于血管壁损伤或其脆性和通透性增高所致，常见于免疫性的(如 过敏性紫癜 )、感染性的(如 败血症 ...
川崎病 又称 皮肤黏膜淋巴结综合征 ，是一种以全身 血管炎 性病变为主的急性 发热 性出疹性疾病。临床以持续发热、皮疹、球 结膜充血 、手足硬肿、颈 淋巴结肿大 和草莓舌为特征。本病属于中医学温病范畴。本病无明显的季节性，桓一般在夏季较多见。1 970年代以来，世界各国均有发生，以亚裔 人发 病率为高。好发于2个月至10岁小儿，尤其是4岁以内的婴幼儿。男女比...
理论研究：对于 混合结缔组织病 mctd和 重叠综合征 ，在典籍中并无明确记载和详细论述。但对该病所反应出来的一系列临床症状和表现，又能从中医理论中找到类似甚至较为详尽的描述和辨证治疗的方法。 《灵枢.九问》说："百病之始生也，皆生于风寒暑阴阳喜怒，居住，大卒惊恐。"经过大量资料研究和长期的临床治疗观察，认为本病的发病原因既有外在环境(风雨寒湿之类的气候变异...
...以下）。 （二）PSS。 1．手指局限性皮肤硬化。 2．肺纤维症、肺的囊性障碍（％VC＜80％）肺扩散能力下降（Dlco＜70％） 3．食道 蠕动 减弱或扩张。 （三）PM： 1．肌力低 2．肌酶（ CPK 等）上升 3． 肌电图 肌原性异常 上表中一或 二阳 性 三中项以上或1项所见为阳性即可作出诊断. 治疗、原则SLE但疗效较好。 参看 混合性结缔组织病
...工关节和矫形手术的金属固定支架等医用植入物也可增加发病风险。以上研究均提示环境因素在UCTD的发病中发挥了重要作用。 (二)发病机制 与多数结缔组织病一样，UCTD的发生也有一定的遗传基础。一些研究表明，部分患者有自身免疫病家族史。1988年，Ganczarczyk等比较了22例UCTD患者和211例SLE的HLA亚型，发现UCTD患者HLA-B8及HLA-...
急性 盆腔结缔组织炎 的患者发病前可能有过经腹? 经阴道进行的全子宫切除，或手术产、分娩、人工术等。一般是在被感染后的1周至半个月时间内出现症状。 则开始有 发热 、 畏寒 、下腹部疼痛呈持续性，疼痛剧烈，触压之痛感更甚，还伴有腰部酸痛、下坠。发病后持续发高烧，伴之 寒战 。炎症迁延到盆腔、腹膜时疼痛可放射至臀部及大腿。检查可发现子宫周围组织，尤其是子宫前...
小儿混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是一种综合征，其特点为临床上具有 系统性红斑狼疮 、 多发性肌炎 及系统性 硬化 症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白（RNP）抗体的一种自身性免疫性疾病。
混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，简称MCTD)是近年来发现的一种 重叠综合征 ，具有与其他胶原病例如 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 和系统性 硬化 症相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群，因而称为混合结缔组织病。本病在临床上极少有肾脏损害表现，但在免疫学血清检查有高滴度...
...效较好，但后来发现有些病例并不如此，成人死亡率约为4%-7%，死亡原因大多为 肺动脉高压 、肾功能不全、 心肌炎 、、心衰、 脑栓塞 和泛发性 血管炎 等。发生在儿童的mctd病情较重，累及中枢神经系统、心肾较成人为多，亦常有，可有严重的血小板降低。 关于重叠综合征的预后与六种传统的结缔组织病的预后相类似，只是重叠综合征比单一的结缔组织病更难治，用药疗程更长...
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