台湾公司研发出先进血糖测试仪_【中医宝典】

台北消息:台湾地区五鼎生物技术公司宣布研发出一种先进的血糖测试仪,具有无痛式手臂采血、安全退片和检测多种血液样本的功能。 据介绍,该血糖测试仪继承现有畅销产品的人性化界面和操作简单的优点,使用者只要插入试纸后采集0.0015毫升血液样本,15秒即可测出血糖结果。医护人员也可将采集的静脉血导入试片测量。 据台湾成功大学最新研究,台湾糖尿病人的死亡率持续攀升,已...

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在质量管理中管理者要重视管理工作的质量_【中医宝典】

质量管理是各级管理者的职责。要搞好质量管理,其首要任务是各级管理者应重视自身的管理工作并提高其质量。笔者通过几年来从事质量工作的经验和认识谈谈自已对此问题的看法。 1 管理职责 质量管理讲的是管理。而管理职责就是质量职责。质量职责包括管理工作职责和执行工作职责两部分。管理与执行的关系是管理与被管理的关系,且执行服从管理。一般说来,管理者在现场执行中发生的问题...

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刘耕陶院士:中药新药研发是一个复杂的系统工程_【中医宝典】

...药价贵,病人经济上承受不了,厂家的效益也会降低。四是未来市场的大小,某些疾病患病人数众多,如肝炎、糖尿病、肿瘤在我国病人多,如果能以此为目标研发出好的新药,市场和效益会是很好的。 在谈到中药现代化创新问题时,刘耕陶说,新药的研究贵在原始创新、拥有自己的知识产权,没有专利保护的新药研究是不会有很大的市场前景的。刘耕陶认为,有的中草药的有效成分含量很低,又难以人...

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中药新药研发是一个复杂的系统工程_中药研究_【中医宝典】

...病人经济上承受不了,厂家的效益也会降低。四是未来市场的大小,某些疾病患病人数众多,如 肝炎 、 糖尿病 、肿瘤在我国病人多,如果能以此为目标研发出好的新药,市场和效益会是很好的。 在谈到中药现代化创新问题时,刘耕陶说,新药的研究贵在原始创新、拥有自己的知识产权,没有专利保护的新药研究是不会有很大的市场前景的。刘耕陶认为,有的中草药的有效成分含量很低,又难以人...

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我国喹诺酮类药物研发稳步前进_【中医宝典】

...烷二氢溴酸盐反应,同样获得了满意的结果,并且实现了产业化,从而使得该产品在价格上具有更大的竞争优势。 据了解,目前国内至少有3~4个具有自主知识产权的喹诺酮类化合物在进行着临床前的深入评价中。当然这些化合物最终能否通过动物试验与临床研究的考验,还是一个未知数,但是它毕竟表明,只要我们坚持探索,努力创新,在此类药物的研发领域,肯定会得到回报。 ■链接 左氧氟沙...

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以国际标准引领中药研发_中药研究_【中医宝典】

近日,由国家中医药管理局组织的,广州中医药大学和成都中医药大学共同承担,云南生物谷 灯盏花 药业有限公司全程支持的“十一五”国家科技支撑计划之“中药灯盏生脉胶囊干预缺血 中风 二级预防多中心、随机对照、双盲临床试验”的临床研究在春城昆明正式启动,此举以国际标准验证中药,将引领中药走向国际。 次会议启动的课题研究采用了国际通行的循证医学研究方法,在全国范围内组...

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抗菌药物研发:机遇和挑战同在_【中医宝典】

...,这种化合物必须具备一个具有竞争性和方便的定量投药的 药理学 特性。 ▲基因组学有盲点 除了获得引导物困难以外,基因组学分析的盲点也会导致在研发过程出现其他的意外。经基因组学确定的靶标仅仅在进行了顺序比较和产生了假定靶标而进行基因敲除的那些特殊菌株中得到了确认,这会导致在临床应用中的不“实用”。例如,MetRS被选择为肺炎链球菌,金葡菌和大肠埃希菌部菌株之间...

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诺华疟疾研究项目展示研发新型合作关系_【中医宝典】

...中,诺华热带病研究所、维康基金会(Wellcome Trust)、新加坡经济发展委员会(EDB)和疟疾药物开发项目(MMV)都将调拨资源用以研发新一代的抗疟疾药物。 疟疾是处于热带的国家中人群所患的三大致命性疾病之一。位于新加坡的诺华热带病研究所,在目前的登革热和结核等项目之外又将疟疾纳入研究重点,将致力于研究开发一种新型单剂药物来治疗疟疾中最危险的类型——...

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子宫颈癌快速自检试剂盒在闽研发成功_【中医宝典】

据中国医药报讯 近日,蓝德尔(厦门)生物技术有限公司自主研发的子宫颈癌快速自检试剂盒,已取得福建省食品药品监督管理局颁发的“医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证”。该产品已具备大规模产业化条件,近日将全面上市。 基于子宫颈癌的发生、发展和恶化过程中,患者尿中会排出大量巯基的特点,该产品通过测定尿中巯基来筛查子宫颈癌,属医用体外诊断试剂,在10分钟内可筛...

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解读中药的制作研发销售标准_中药营销_【中医宝典】

...体和平衡的特征,又要借鉴西药重视个体和在制造过程中的每个环节单元操作都有明确的数字化的质量标准。 三、药品的生产必须遵守GMP(药品生产质量管理规范) GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写,在医药行业中译作“药品生产质量管理规范”。它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订,20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形...

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