本病常见的并发症： 1、胸膜炎。 2、变，如 心包炎 、 心肌炎 、完全性传导阻滞、节律紊乱和 心力衰竭 ，亦可有瓣膜病变如 二尖瓣闭锁不全 和狭窄，曾报导一例 主动脉瓣闭锁不全 引起心力衰竭。 3、肾脏病变，如弥漫性膜性增生性改变、弥漫性膜性、局灶性肾小球肾炎、肾小球血管膜细胞增生、细胞浸润、内膜增殖和血管闭塞。 4、神经系统病变，如无菌性 脑膜炎 、 癫
结缔组织（connective tissue）由细胞和大量细胞间质构成，结缔组织的细胞间质包括基质、细丝状的纤维和不断循环更新的组织液，具有重要功能意义。细胞散居于细胞间质内，分布无极性。广义的结缔组织,包括液状的血液、松软的固有结缔组织和较坚固的软骨与骨；一般所说的结缔组织仅指固有结缔组织而言。结缔组织在体内广泛分布，具有连接、支持、营养、保护等多种功能。...
...杀手 川崎病“偏爱”日裔儿童? 川崎病病因病理 川崎病当感冒治后果很严重 川崎病的概述 川崎病的治疗 川崎病对儿童的危害 川崎病可以并发哪些疾病? 川崎病来袭 婴幼儿要多留意 川崎病容易与哪些疾病混淆? 川崎病实验室诊断指标找到 川崎病是由什么原因引起的? 川崎病是重要的鉴别诊断 川崎病应该如何预防? 川崎病应该如何治疗? 川崎病应该做哪些检查? 川崎病有哪...
...疹样黄色瘤、脂质肾炎、肝 脾肿大 。与高乳糜微粒血症相反，本型好发生于成年人，一般50～60岁发病，女性发病迟于男性。 `此型也可由很多不同疾病、药物、饮食习惯等原因引起，故应仔细区分原发性和继发性。分析饮酒史，服用雌激素或固醇药物，进行尿液分析，检测禁食或餐后2h血糖和肝、甲状腺、肾功能均有助于区分原发性和继发性的诊断。 混合型高脂蛋白血症的生化缺陷仍不是...
急性 盆腔结缔组织炎 出现症状一般是在感染后的7～14天。患者发病前可能有手术史，如全子宫切除术或人工术等。起病时症见： 发热 寒战 ，下腹部疼痛，呈持续性， 腹痛 拒按。或有腰部酸痛。查体：小腹部广泛压痛，有肌 紧张 。炎症累及盆腔腹膜时腹痛严重，有反跳痛。妇科检查有子宫周围组织增厚感并有明显压痛。如果患者病起于子宫全切除后，可以发现阴道断端处有少许脓性或...
遗传性结缔组织疾病也称ehlers-danlos综合征。遗传多样化，但一般是以常染色体显性遗传，其中有9型的基本病理是不同的基因突变影响结构或不同胶原的组合。在常见的常染色体显性遗传类型中，还没有证实有特异的生化学或组织学变化，但认为有胶原纤维的联结缺陷。 症状和体征的变化很大，取决于突变基因的特异性和核型的表现。 皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。宽...
对急性盆腔结缔组织炎应如何防护? 急性盆腔结缔组织炎病因病理 急性盆腔结缔组织炎的常见致病因素有哪些? 急性盆腔结缔组织炎疾病概述 急性盆腔结缔组织炎临床表现 急性盆腔结缔组织炎治疗 急性盆腔结缔组织炎状 慢性盆腔结缔组织炎 慢性盆腔结缔组织炎食疗 慢性盆腔结缔组织炎是如何发生的? 慢性盆腔结缔组织炎手术治疗 慢性盆腔结缔组织炎物理疗法 慢性盆腔结缔组织炎应...
本病应与以下疾病进行鉴别： (一)其它病因的 1. 类风湿性关节炎 为多发性对称指掌等小关节炎和脊柱炎。特征是伴有“ 晨僵 ”和手指纺锤形肿胀，后期出现关节畸形。临床上心脏损害较少，但超声心动图检查可以早期发现心包病变和瓣膜损害。x线显示关节面破坏，关节间隙变窄，邻近骨组织有 骨质疏松 。血清类风湿因子阳性，免疫球蛋白igg、igm及iga增高。 2.脓 毒...
厌氧菌感染 通常有3个特征：(1)易于形成局部积脓或 脓肿 ;(2)发生在无血管或坏死组织的低氧分压和低氧化-还原电位对厌氧菌的存活至关重要;(3)一旦发生 菌血症 ,仅罕见伴发 弥散性血管内凝血 (dic)和 紫癜 。 下述各点可作为厌氧菌感染的临床线索：带有厌氧菌菌群的粘膜表面邻近的感染、缺血、肿瘤、穿透性外伤、异物、内脏穿孔、累及皮肤、皮下组织、筋膜和...
重要 病理 改变 a 瘤 细胞 排列成窄的条束状，而非团块状， b 角质囊肿 多见， c 间质 结缔组织 增生明显。 一般病理改变 a 窄的瘤细胞束由2层～3层细胞组成， b 瘤细胞为小基底样细胞，核呈卵圆形，胞浆少， c 角质囊肿多，有的较大， 囊肿 破裂有异物 肉芽肿 反应， d 有大量致密的 胶原纤维 ，而瘤 细胞成分 较少。 病理鉴别诊断 硬化性 基...
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