纵隔 霍奇金病好发于青壮年期，表现为 浅表淋巴结肿大 ， 组织学 特点为出现典型的Reed-Sternberg 细胞 。 纵隔霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 霍奇金淋巴瘤 病因不详，在组织学上是很独特的，缺乏带有侵袭特征的优势恶性 细胞 ， 肿瘤 在结构和细胞组成上的多形性是基于 肿瘤细胞 固有的性质和机体的反应性。正是这种 组织学 非典型性的共有性，表...
腹股沟肉芽肿 是一种由 肉芽肿荚膜杆菌 感染 引起 生殖器 慢性炎症的性病。该病在温和气候区少见，如美国北部，而常见于一些热带及亚热带地区。 症状 和诊断 患者常在感染后1～12周开始出现症状，首先出现无痛性、红色疹，逐渐长成圆的隆起 结节 ，病变多位于：男性 阴茎 、 阴囊 、 腹股沟 及 大腿 ；女性外阴、 阴道 及其周围 皮肤 ；无论男女， 肛门 、臀...
皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
套细胞淋巴瘤 和其他任何疾病一样，越早治疗的效果越好。套细胞淋巴瘤是近年来确定的一种特殊类型B细 胞淋巴瘤 ，过去曾将该肿瘤命名为中间 淋巴细胞 性 淋巴瘤 (Rapaport)，中心 细胞 性淋巴瘤(Kei)或归入弥漫性小裂细胞淋巴瘤(WF)。 现已知该肿瘤起源于 滤泡 套内层中未受 抗原刺激 的CD+5、CD－23周围性 B细胞 ，故命名为MCL。国内有...
... 腹股沟 及 会阴 等处胀痛不适、 睾丸 、 附睾炎 等。上述症状均可在短期内呈加重趋势。 四、肉芽肿性前列腺炎的 病理学 表现： 非特异性肉芽肿性前列腺炎病因未明但最为常见。肉芽肿通常为非干酪性、较小但数目较多,可弥漫性分布于整个切片，常可累及数个前列腺小叶。其特征为上皮样组织细胞或大量的泡沫样组织细胞和 多核 巨细胞 呈结节状集聚，可伴有 浆细胞 和 淋...
韦格纳（Wegener） 肉芽肿 是一种少见的 疾病 ，初期表现为鼻、鼻窦、喉或肺粘膜的 炎症 ，可逐步发展为全身性的 脉管炎 甚至致命的 肾功能衰竭 。 该病可发生在任何年龄，男性 发病率 是女性的两倍，病因尚不清楚。它类似于 感染 ，但目前还没有发现确切的感染器官。 有人认为 韦格纳肉芽肿 是被某种 过敏反应 所激发，但这种过敏反应还未被确定，其结果是强...
...累。这两种迟发性损害偶可自发吸收，但常常经久不愈。 有海胆棘刺伤害人体 皮肤 及相关 临床表现 。有条件的可做组织病理检查。 海胆刺伤及海胆肉芽肿的诊断 海胆刺伤及海胆肉芽肿的检查化验 组织病理： 结节 性损害主要表现为以组织细胞、 上皮样细胞 为主的 异物肉芽肿 反应，有较多的 浆细胞 、 淋巴细胞 及 中性粒细胞 浸润 ，也可见少数 巨噬细胞 。其中有新...
...骨病损内含有组织细胞和嗜酸性粒细胞累积。 诊断检查 X线 表现 为孤立而界限分明的溶骨性缺损，可偏于一侧而引起 骨膜反应 ，椎体的 嗜酸性 肉芽肿胀可表现为扁平椎体。 有时需与 骨髓炎 、 结核 、孤立性 骨囊肿 、 纤维 异样 增殖 症和一些恶性 骨肿瘤 相鉴别。故应作 活组织检查 以确诊。 治疗方案 刮除 植骨术 或 放射疗法 均为有效的治疗方法，病理性...
...结节 呈 纤维化 改变。多见于外生殖器处，亦可发于躯干及四肢。 根据 临床表现 ，损害及部位，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 硬化性脂肪肉芽肿的诊断 硬化性脂肪肉芽肿的检查化验 组织病理：在 脂肪细胞 间有 坏死 区及 淋巴细胞 ， 中性粒细胞 、 吞噬细胞 浸润 ，可见 异物巨细胞 。晚期呈 纤维化 改变。 硬化性脂肪肉芽肿的鉴别诊断 需与疥 结节 相...
...G)是一种孤立性的组织细胞的非 肿瘤 性质的 异常分化 。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏 细胞 增多症的一种表现，以前称为 组织细胞增多症 X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为 骨骼 和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。 蕈样内芽肿过去被误称为蕈样酶菌病，现已证实是一种原发于 皮肤 辅助性 T淋巴细胞 的肿瘤。多发生于青壮年，...
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