研究发现SARS病毒来自野生动物与家畜宠物无关_【中医宝典】

我国SARS病毒起源研究工作取得突破,研究结果表明SARS病毒来自野生动物,而与家畜家禽和宠物无关。 这是记者从农业部动物冠状病毒疫源调查组获悉的。调查组采集了59种动物共1700份动物样品,主要包括与人类有过接触或可能接触的各种家畜家禽、野生动物、水生动物和宠物。 专家们从蝙蝠、猴、果子狸和蛇等数种野生动物体内检测到冠状病毒基因,已测出的病毒基因序列与SA...

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青光眼病发原因有新发现_五官眼科青光眼_【中医宝典】

凤凰网站24日消息,美国多伦多大学和迈克尔医院的研究人员在对疾病发病的原因进行了研究之后,发现以前人们对 青光眼 疾病发病原因的认识是非常片面的。他们认为,青光眼病发的原因不仅与病人的眼睛部位的神经有关,还与病人的整套视觉神经系统有关,其中还包括大脑。 在此以前,人们认为引发青光眼的病因是眼球后部的神经细胞死亡而导致病人的视觉能力发生退化,所以,医生们给病人...

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促使白血病细胞凋亡CD23抗体新作用被发现_【中医宝典】

...分子对慢性B淋巴细胞性白血病细胞凋亡研究”,继在国内首次研制出CD23单克隆抗体,并通过实验证明了CD23对B细胞促增殖、分化作用后,最近又发现CD23和NO对白血病肿瘤细胞凋亡有重要调节作用。 CD23是一种多功能白细胞分化抗原,主要存在于白细胞、血小板及内皮细胞表面,对多种组织细胞具有刺激生长作用。CD23自1987年正式被命名以来,一直是免疫学研究热点...

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垂直传播

即 母婴垂直传播 ,是 艾滋病 的一个重要 传播途径 。在孕期 艾滋病病毒 可经 胎盘 感染 胎儿 ; 分娩 过程中,胎儿经过母体产道时接触母体的分泌物和 血液 等可感染艾滋病病毒;产后艾滋病病毒通过母乳喂养可感染 婴儿 。如实施孕期自愿咨询检测、药物阻断、人工喂养等措施,可有效降低 母婴传播 。 垂直传播 即母婴传播,指病原体由 亲代 传至 子代 ,包括经...

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发现新的乳腺癌易患基因_妇科乳腺疾病_【中医宝典】

...16-ink4a的相同改变,1例出现错义突变。一项体外结合实验显示,突变的p16-ink4a不能与cdk4和cdk6相互结合。 研究人员同时发现,在6个存在p16-ink4a突变的家族中,至少一个成员会出现多发性原发黑色素瘤。这些家族同时还是其他恶性肿瘤的高发家族,尤其是乳腺癌(8例,期望值为2.1例)和胰腺癌(6例,期望值为0.16)。 borg博士及其同...

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美国科学家对细胞死亡研究又有新发现_【中医宝典】

新华网伦敦7月4日电(记者曹丽君)美国一位青年科学家最近在研究动物胚胎干细胞时发现,一些理论上已经或者即将死亡的细胞仍然表现出强有力的生长迹象。此项发现可能会改变科学家关于细胞死亡的定义。 据最新一期《新科学家》杂志报道,美国威斯康星国家灵长类动物研究中心的托马斯?兹瓦卡近日在研究动物胚胎干细胞时,在干细胞中检测出了胱冬肽酶。这种酶能从内部“吞噬”细胞,如果...

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英国发现青光眼早期诊断新方法_五官眼科青光眼_【中医宝典】

是一种眼科疑难病,如果不尽早发现并治疗,患者可能会失明。近日,英国科研人员宣布,他们发现了一种早期诊断 青光眼 的新方法,为患者们带来了福音。 这种方法名叫“运动察觉 测试 ”。诊断过程很简单,只需要一台笔记本电脑。患者带上眼罩,在医生的指导下,用鼠标点击灰色屏幕上不时出现的32条白线。整个过程结束后,医生会帮助患者详细分析病情,作出具有针对性的治疗方案。 ...

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发现新的前列腺癌症基因_男科前列腺癌_【中医宝典】

...Genomics Research Institute(TGen)的研究人员鉴别了 前列腺癌 中一种很重要的基因,并且在这个过程中找到了一种新方法能加快发现肿瘤抑制基因。相关文章发表在昨天出版的Nature Genetics期刊上。 这种EphB2基因很可能在调节和维持正常组织构成中起到一定的作用,此前并不知道它有抑制肿瘤的作用。研究人员发现在前列腺癌中Ep...

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我科学家发现遗传性肾炎突变基因新位点_【中医宝典】

从国内最大一组家族遗传性肾炎病群中,我国科研人员成功地找到了一个遗传性肾炎突变基因的新位点,这一新位点目前在国际基因库中尚未见报道。 上海第二医科大学附属瑞金医院取得的这一科研成果,日前通过了权威专家的鉴定。专家们指出,这一新位点的发现,为人们最终揭示遗传性肾炎发病的分子机制打下了基础,同时,也为研究中外人群间致病突变基因的差异提供了一个“素材”。 遗传性肾...

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青少年肾消耗病发现新分子遗传诊断方法.._【中医宝典】

德国Freiburg 大学儿童医院Erika Heninger等报道,他们发现了青少年或1型肾消耗病(髓质囊肿病,NPH1)一种新分子遗传诊断方法,它可检测到纯合子的缺失。但只适用于有NPH1杂合子缺失和其它NPHP1等位基因发生点突变的患者。 NPH1是一种常染色体隐性遗传的肾囊肿性疾病,是20岁前终末期肾脏疾病中最常见的遗传性疾病。该病近66%的患者由大...

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