喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 药物概述 处方药和非处方药 药物命名 药效学和药物动力学 药物的作用 药物的反应 药物的不良反应 有效性和安全性 药物的相互作用 药物滥用 药物的给药途径、分布和排泄 给药途径 药物吸收 药物分布 药物清除 药物动力学 药物作用的选择性 亲和力和内在活性 效能和效价 药物耐受性 药物的设计与开发 影响药物作用的因素...
...的 抵抗力 降低。②与手术治疗和医疗器械的应用有关。导尿、 静脉插管 、 血液透析 、各种手术、脏器 移植 、 人工呼吸机 的应用等，使院内感染明显增加。③各种 免疫抑制剂 、 细胞毒 药物、 放射治疗 等的应用，使人体的免疫功能减低。④医院内广泛使用各种 抗生素 ，造成人体正常 菌丛 紊乱，也可引起 条件致病菌 和 耐药 菌的感染（条件致病菌指可 寄生 于...
...例外地发生在西南部；而 组织胞浆菌病 则常见于东部和中西部，尤其在俄亥俄州和密西西比河流域。 芽生菌病 却仅见于北美和非洲。 因为大多数真菌感染发展缓慢，往往经过数月或数年以后患者才意识到需要检查和治疗。这些感染可能很难处理，并常常需要长时间的治疗。抗真菌药有多种类型可供选用（见 抗感染药物 ）。 发生真菌感染的危险因素 抑制免疫系统的治疗 . 抗癌药物 （...
...小时后血中几乎全部消失。吸收部位主要在 十二指肠 ，微颗粒可大大增进吸收。此药分布于体内大部分组织中。4～8小时即可达角层，停药2天后角层内药物消失，长期服药角层水平增高，这对治疗皮肤 真菌感染 极为有利。此药由肝内 代谢 ，绝大部分 药物代谢 后从尿中排出。 制霉菌素 此药在胃肠道吸收极差，大量口服血浓度不超过 1～2.5μg/ml，因此不适合治疗系统性 ...
...小时后血中几乎全部消失。吸收部位主要在 十二指肠 ，微颗粒可大大增进吸收。此药分布于体内大部分组织中。4～8小时即可达角层，停药2天后角层内药物消失，长期服药角层水平增高，这对治疗皮肤 真菌感染 极为有利。此药由肝内 代谢 ，绝大部分 药物代谢 后从尿中排出。 制霉菌素 此药在胃肠道吸收极差，大量口服血浓度不超过 1～2.5μg/ml，因此不适合治疗系统性 ...
...小时后血中几乎全部消失。吸收部位主要在 十二指肠 ，微颗粒可大大增进吸收。此药分布于体内大部分组织中。4～8小时即可达角层，停药2天后角层内药物消失，长期服药角层水平增高，这对治疗皮肤 真菌感染 极为有利。此药由肝内 代谢 ，绝大部分 药物代谢 后从尿中排出。 制霉菌素 此药在胃肠道吸收极差，大量口服血浓度不超过 1～2.5μg/ml，因此不适合治疗系统性 ...
...小时后血中几乎全部消失。吸收部位主要在 十二指肠 ，微颗粒可大大增进吸收。此药分布于体内大部分组织中。4～8小时即可达角层，停药2天后角层内药物消失，长期服药角层水平增高，这对治疗皮肤 真菌感染 极为有利。此药由肝内 代谢 ，绝大部分 药物代谢 后从尿中排出。 制霉菌素 此药在胃肠道吸收极差，大量口服血浓度不超过 1～2.5μg/ml，因此不适合治疗系统性 ...
...小时后血中几乎全部消失。吸收部位主要在 十二指肠 ，微颗粒可大大增进吸收。此药分布于体内大部分组织中。4～8小时即可达角层，停药2天后角层内药物消失，长期服药角层水平增高，这对治疗皮肤 真菌感染 极为有利。此药由肝内 代谢 ，绝大部分 药物代谢 后从尿中排出。 制霉菌素 此药在胃肠道吸收极差，大量口服血浓度不超过 1～2.5μg/ml，因此不适合治疗系统性 ...
简称 药敏试验 （或 耐药 试验）。旨在了解病原微生物对各种 抗生素 的敏感（或耐受）程度，以指导临床合理选用抗生素药物的微生物学试验。一种抗生素如果以很小的剂量便可抑制、杀灭 致病菌 ，则称该种致病菌对该抗生素“敏感”。反之，则称为“不敏感”或“耐药”。为了解致病菌对哪种 抗菌素 敏感，以 合理用药 ，减少盲目性，往往应进行药敏试验。其大致方法是：从病人的...
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