关于越国的历史，《吴越春秋》记载说，当年大禹巡行天下，回到大越，登上茅山朝见四方诸侯，封有功，爵有德，死后就葬在这里。至少康时，担心大禹后代香火断绝，便封其庶子于越，号曰：“无余”。贺循《会稽记》说：“少康，其少子号曰于越，越国之称始此。”越国建立后，一直保持着比较落后的生活习俗，很少与中原地区发生联系。直至传到允常时，才与吴国发生了矛盾，并相互攻伐。此时，...
免疫分子的命名根据不同的角度往往有不同的归类和命名，图3-3归纳了人白细胞分化抗原（CD）、粘附分子（AM）、免疫球蛋白超家族（IGSF）、细胞因子受体（CKR）、补体受体（CR）以及主要组织兼容性复合体抗原（MHC）等免疫分子命名的相互关系。 （1）A表示CD命名范围中的粘附分子，如CD49a/CD29、CD49b/CD29、CD49c/CD29、CD49...
家族性良性天疱疮 (familial benign pemphigus)又称为Hailey-Hailey病，1939年报道本病。是一种 显性 遗传性 皮肤病 ，亦可见无家族史病例。本病少见，可由于摩擦，阳光照射，损伤及 细菌感染 而激发，有人认为本病与达里埃氏病有某种联系。 家族性良性天疱疮的病因 (一)发病原因 由于可形成 角化不良 ，所以本病被认为是 毛...
家族性结肠息肉病 归属于 腺瘤 性 息肉 综合征 ，是一种 常染色体 显性 遗传性 疾病 ，偶见于无家族史者，全结肠与 直肠 均可有多发 性腺 瘤，多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等，自黄豆大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串，其组织结构与一般腺瘤无异。 本病患者大多数可无 症状 ，最早的症状为 腹泻 ，也可有腹绞痛、 贫血 、 体...
#e# 江苏省中医院(210029) 原载于《江苏中医》2000年第8期 古今很多大名医未必经手治疗的病，百分之百的立起沉疴。但名医传中对治不了的病例，都讳而不言。既写入传中，都是“有效”、“神效”的。等待着我们看到的、读到的都是经过“保密”一关的报道。 其实，名医治不了恶症绝症，也无伤大体，《灵枢·邪气脏腑病形》就说过“上工则十全九”，即一个有本领的医生治...
...特征为 低密度脂蛋白 （LDL）-胆固醇水平明显升高，常常超过61毫摩尔／升，伴 肌腱 黄色瘤和早发 冠心病 。病因是由于 肝脏 表面特异性的LDI- 受体 数目减少或缺乏，导致肝脏对血循环中LDL-胆固醇的清除能力下降，进而引起血循环中LDL-胆固醇的水平升高。 根据I－DL受体的数目，分为两种类型： 纯合子 型家族性高胆固醇血症和 杂合子 型家族性高胆固...
甲状腺 非 髓样癌 (nonmedullary thyroid carcinoma，NMTC)是是指起源于甲状腺 滤泡 细胞 的 恶性肿瘤 ，包括 乳头状癌 、滤泡状癌和 未分化癌 ，占 甲状腺癌 的大部分。而甲状腺髓样癌则起源于甲状腺C细胞。既往的认识中，具 遗传 倾向的甲状腺癌主要为家族性髓样癌，而非髓样癌一般是散发性的。1955年，英国的Robinso...
...DB 33335 eMedicine med/3379 家族性肾淀粉样变 ( Familial renal amyloidosis 、或称"家族性 内脏 淀粉样变 性病"( familial visceral amyloidosis )，或"遗传性 淀粉 样 肾病 "( hereditary amyloid nephropathy )）为 原发性 呈现在肾的...
家族性结肠息肉病归属于 腺瘤 性 息肉 综合征 ，是一种 常染色体 显性 遗传性疾病，偶见于无家族史者，全结肠与 直肠 均可有多发 性腺 瘤，多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等，自黄豆大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串，其组织结构与一般腺瘤无异。 本病患者大多数可无 症状 ，最早的症状为 腹泻 ，也可有腹绞痛、 贫血 、 体重减轻...
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