原发性高草酸尿症为少见的遗传性疾病，有两种临床类型，即Ⅰ型和Ⅱ型高草酸尿症，均属常染色体隐性遗传。
1.膀胱破裂 腹膜外膀胱破裂也常合并有 骨盆骨折 ，也可出现耻骨后间隙、膀胱周围间隙尿外渗，出现排尿困难、 无尿 等症状。但腹膜外膀胱破裂时，膀胱往往不充盈，呈空虚状态。导尿管可顺利插过尿道，插入后无尿液或仅有少许 血尿 引出。直肠指检无前列腺移位和压痛。必要时可行膀胱尿道造影以资鉴别。 2.尿道肿瘤 有排尿困难症状，也常伴有初血尿或尿道内流出血性分泌物。但...
先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或 重度贫血 ，伴持续或间断性 黄疸 ，骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异常。
...验及尿浓缩稀释功能均减退。 单位时间内两肾生成滤液的量称为肾小球滤过率(GFR)，正常成人为125ml/min左右。肾小球滤过率与肾血浆流量的比值称为滤过分数。每分钟肾血浆流量约660ml，故滤过分数为125/660×100%≈19% 成人每昼夜生成的原尿量可达180L，但每日排出的终尿量仅1～2L，可见原尿经过肾小管和集合管时，约有99%的水分被重吸收回血...
绝大多数 尿瘘 为损伤所致。在我国，主要是 难产 损伤，其次为手术损伤，较少为其他损伤或感染所致。 一、产伤 (一)滞产：由于 头盆不称 、 胎位异常 、胎儿异常、先天性阴道畸形或阴道疤痕等导致胎儿先露部在小骨盆腔下降受阻，造成滞产，尤其第二产程延长对尿瘘的形成，影响最大。 滞产发生后，膀胱、阴道前壁、尿道等软组织受压于耻骨和胎儿先露之间，逐渐出现 水肿 、...
(1)尿磷排泄量增多：见于甲旁亢进症、方氏综合征、 代谢性碱中毒 等。 (2)尿磷排泄量减少：见于甲旁减退症、 佝偻病 、 乳糜泻 、肾衰、伴有酸中毒的肾炎、糖利用增加等。
二羧基氨基酸尿症属于 肾性氨基酸尿 的一种临床症状。肾性氨基酸尿(renal Aminoaciduria)是一组以近端肾小管对氨基酸转运障碍为主以致尿中排出大量氨基酸的肾小管疾病。
...酸排泄显著增多，称为氨基酸尿。氨基酸是人体内的一种重要营养物质，体内的大部分氨基酸可用来合成蛋白质。血浆中氨基酸可以自由通过肾小球被滤出到原尿中，其中绝大部分可通过近端肾小管被重新吸收回血液。当肾小管功能减退时，尿中氨基酸排出增加。引起氨基酸尿的原因很多，绝大部分属遗传性疾病，也有因药物或毒物导致 肾损害 引起。病理性氨基酸尿可分为溢出性氨基酸尿和 肾性氨基...
利用尿胆红素、尿胆原和血胆红素等检查可协助鉴别 黄疸 病因。尿胆红素阴性为 溶血性黄疸 。溶血性黄疸。主要是红细胞本身的内在缺陷或红细胞受外源性因素损伤,使红细胞遭到大量破坏,释放出大量的血红蛋白,致使血浆中非脂型胆红素含量增多,超过肝细胞的处理能力则出现黄疸。
...道短而宽，加上尿道口接近肛门及月经、性生活、妊娠等因素，故女性易发生尿路感染。50岁以上的田性则多因 前列腺肥大 ，尿流不畅而诱发。值得注意的是，有些女性患者虽有真性细菌尿，但 无尿 频、 尿急 、 尿痛 或 发热 、 恶心 等症状，称为无症状菌尿。无症状菌尿易被忽视，在小儿、孕妇等，易引起 肾损害 。例如，在婴幼儿有无症状细菌尿的，如不及时发现和加以治疗，...
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