骨母细胞瘤 是一种特殊类型的肿瘤，以往由于各家的观点和出发点不同，对该肿瘤的命名也就较混乱，如良性成骨 细胞瘤 、巨大 骨样骨瘤 、良性骨母细胞瘤等。上述命名均有其局限性，故现在统一采用骨母细胞瘤之命名。另外，过去对这种肿瘤冠以良性，目的是以示区别于 骨肉瘤 ，以免将两者混淆。其实，在 组织学 上该肿瘤呈无恶性表现，但常有侵袭性，甚至会出现肺转移或恶变。为了...
胶质母细胞瘤 在 神经上皮 性 肿瘤 中占22.3％，有报告占颅内肿瘤的10.2％。仅次于 星形细胞瘤 而后第2位。本病主要发生于成人，尤其30一50岁见，男性明显多于女性，约2-3：1.好发年龄为40—45岁。胶质母细胞瘤位于 皮质 下，呈 浸润 性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧 大脑半球 。发生部位以 额叶 最多见，其他依次为...
精原细胞瘤 （seminoma）起源于 睾丸 原始 生殖细胞 ，为睾丸最常见的 肿瘤 ，多发生于中年以后，常为单侧性，右侧略多于左侧。发生于 隐睾 的机率较正常位睾丸高几十倍。本瘤为低度恶性。 肉眼观，睾丸肿大，有时可达正常体积的10倍，少数病例睾丸大小正常。肿瘤体积大小不一，小者仅数毫米，大者可达十余厘米，通常直径为3～5cm。由于睾丸 白膜 比较韧厚，未...
成胶质细胞瘤 ，也称为恶性 胶质瘤 ，是成人中最常见的 原发性 恶性脑瘤 ，每年发生率是5/10万～7/10万人，该 恶性肿瘤 快速生长，通常迅速导致患者死亡。恶性胶质瘤患者的平均寿命为1年左右。当前对新诊断的恶性胶质瘤的标准治疗为手术切除，然后进行辅助放疗。 这项大型国际性研究由欧洲 肿瘤 研究和治疗组织（EORTC）与加拿大国立 癌症 研究所（NCIC）...
...。可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有 遗传 倾向，并影响 骨骺 发育或产生肢体 畸形 ，称为 多发性遗传性骨软骨瘤 病，或 骨干续连症 。 小儿骨软骨瘤的病因 (一)发病原因 骨软骨瘤 严格讲来不属于 肿瘤 ，而是生长方面的异常，或称 错构瘤 。瘤体有 软骨 帽和一个从骨侧面突出的 骨组织 。本症又称 骨疣 ，其成因可能是从靠近 骨膜 的小软骨岛长出，或来自...
卵巢支持-间质细胞瘤 是少见的肿瘤。形态学显示其是一种向 睾丸 组织分化 的 卵巢 性索间质肿瘤，瘤 细胞 类似睾丸的 间质细胞 (Leydig cell)、 支持细胞 (Sertoli cell)的形态及生长方式，反映了睾丸组织的不同发育时期，并以不同比例、不同 分化 程度混合构成肿瘤。故1973年 WHO 卵巢肿瘤 分类曾将其命名为男性 母细胞瘤 (an...
良性脂肪母细胞瘤 (benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性 肿瘤 ，大多发生于 婴儿 ，80%发生于3岁以前，故又称 胚胎 性 脂肪瘤 (embryonal lipoma)。是类似 胎儿 脂肪组织 的分叶状局限性(脂肪 母细胞瘤 )或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常...
恶性颗粒细胞瘤 有两种类型，一类表现为临床恶性、 组织学 良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。目前较公认的恶性标准是： 1. 病理 形态良性，但临床复发或有转移； 2.体积大于4-5cm， 核分裂 2/10HPF，有梭形细胞瘤，核大并 核仁 明显，有 坏死 ，生长迅速或复发，此六种现象不必全部具备。 疾病描述 恶性颗粒细胞 癌 罕见，常发生于 皮肤 或 ...
腱鞘巨细胞瘤 (giant cell tumor of tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，发生于手指和手部， 足趾 部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近 骨骼 。约25%病例切除后复发。此瘤常分叶。 小叶 由致密、透 明化 胶原 围绕。 流行病学 青年人多见，女多于男。平均发病年龄为30岁，目前没有其他相关内容描述。 病因 病因尚...
嗜铬细胞瘤 是一种起源于 肾上腺 嗜铬细胞 能过度分泌 儿茶酚胺 ，引起显著 高血压 及其他 症状 的 肿瘤 。 大约20％的嗜铬细胞瘤患者，嗜铬细胞生长于肾上腺之外。生长在肾上腺内的嗜铬细胞瘤只有5％是 恶性肿瘤 ，约30％的肾上腺外嗜铬细胞瘤都是恶性的。其 发病率 近1/1000。嗜铬细胞瘤可见于男女任何年龄组，但最常见于30～60岁间。 通常嗜铬细胞瘤...
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