...泌。一些恶性肿瘤如 肺癌 、十二指肠癌、 胰腺癌 、 前列腺癌 、 胸腺癌 等。 这些肿瘤细胞可产生ADH，属异源性激素分泌肿瘤，这种情况在小儿少见。有些药物如氯磺丙脲、长春新碱、安妥明（氯贝丁酯）和噻嗪类可以使肾小管对ADH敏感性增强或作用于下丘脑的神经细胞，使ADH分泌增加。还有原因不明的SIADH。 新生儿窒息 、 颅内出血 等均可引起本病。 （二）发...
（一）发病原因 病因尚未明确，Wissler认为系 细菌感染 与变态反应的综合表现。Fanconi曾从病人感染齿槽中取标本培养得链球菌并作自身菌苗注射后而获痊愈，故认为细菌在发病原理上有一定意义。至于感染源，除链球菌和 葡萄球菌感染 之外，另有人推测同支原体、病毒（ 风疹 或慢病毒）等感染有关。 （二）发病机制 很多人肯定本病的发病有免疫机制参与，证据如下：...
（一）发病原因 柯萨奇病毒及埃可病毒是本病征常见的病原，曾在世界各地引起数次大流行。其次是腮腺炎病毒。少数为其他病毒引起，如 单纯疱疹 病毒、淋巴脉络丛 脑膜炎 病毒、虫媒病毒、腺病毒、EB病毒，此外还有钩端螺旋体、急性 细菌感染 等。上海市用病毒分离和双份血清检查，在明确病原的79例小儿无菌性脑膜炎中，柯萨奇病毒和埃可病毒引起者占67例（上海医科大学儿科医...
（一）发病原因 本病征是常染色体隐性遗传病。 （二）发病机制 具有纯合子外显不全特点。外显率约70%。
（一）发病原因 本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传。原因不明。 （二）发病机制 发病机制可能为神经肌肉接合处乙酰胆碱产生过多。病理上可见肌肉苍白和肥大，肌肉中肌纤维及肌质增多，一般认为是横纹肌本身的病变而无中枢及周围神经系统的异常。
（一）发病原因 本病征病因未明。 （二）发病机制 可能属结缔组织病变。遗传类型有报道是常染色体隐性或显性遗传，也可呈单发。
(一)发病原因 本病征属常染色体显性遗传，染色体组型正常。 (二)发病机制 近年来认为本病征为多基因遗传，亦可为X与Y的相同位点的突变成为亚显微缺失。
（一）发病原因 本病征为常染色体隐性遗传，病因尚不清楚。 （二）发病机制 目前认为本病征与胚胎期的外胚叶形成异常有关，此异常的形成与外胚叶营养的摄取障碍有一定关系。
(一)发病原因 凡可引起颈部及脑干部交感神经受损伤，压迫之原因如外伤、手术、肿瘤、炎症、血管病变等因素，均可引起此病征。下视丘、脑干、颈髓、颈动脉的炎症、肿瘤压迫、出血等因素也可引起。少数病例可为先天性或无明显病因可查。 (二)发病机制 交感神经受刺激可产生瞳孔扩大、睑裂增宽、 眼球突出 、血管收缩、头面部多汗之症状，故当交感神经中枢至眼面部通路上，任何部位...
（一）发病原因 本病征病因未明，为常染色体隐性遗传。 （二）发病机制 病理改变有严重 脑水肿 ，脑重增加，体积增大，变软，脑回变平。脑皮层原浆性星形细胞高度肿胀，形成空泡状。脑白质中， 水肿 波及细胞外区，空泡见于细胞外区和髓鞘板层内，故称海绵样变性。晚期有严重的 脱髓 鞘和胶质增生。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。