...)先天性多在出生前后即已存在，小部分在出生后逐渐形成，多为遗传性疾病，有内生性与外生性两类，内生性者与胎儿发育障碍有关，外生性者是母体或胎儿的全身病变对晶状体造成损害所致。 先天性白内障 分为前极 白内障 、后极白内障、绕核性白内障及全白内障。前两者无需治疗，后两者需行手术治疗。(2)后天性白内障是出生后因全身疾病或局部眼病、营养代谢异常、、变性及外伤等原因...
(1) 颅咽管瘤 ：多发生在儿童及年轻人，发病缓慢，除视力和视野障碍外，还有发育停滞，性器官不发育，和 尿崩 等垂体功能减低和丘脑下部受累的表现，体积大的肿瘤出现 颅内压增高 症状。影像学表现多数病例肿瘤有囊变， 钙化 。肿瘤多主题位于鞍上，垂体组织在鞍内底部。 (2) 鞍结节脑膜瘤 ：多发生在中年人，，病情进展缓慢，初发症状为进行性视力减退伴有不规则的视野...
由于 肘关节结核 常表现为疼痛、局部肿胀、压痛、活动功能受限等，这些症状并非其特有表现，临床上还有许多疾病的临床表现与之相似，故需对这些疾病进行鉴别诊断，其中包括有以下几种疾病： 1、 化脓性骨髓炎 ; 2、化脓性脊椎炎; 3、肿瘤; 4、其它还包括关节类风湿病， 骨质疏松症 ， 神经性关节病 等也须鉴别。
需与 视神经胶质瘤 ， 视神经炎 ，视神经炎性假瘤等鉴别。 与视 神经胶质瘤 的鉴别点有：①好发年龄不同，胶质瘤多发生于儿童;②“轨道”征有利于诊断 脑膜瘤 ;③脑膜瘤沿脑膜蔓延，而胶质瘤沿视觉通道蔓延;④脑膜瘤侵犯硬膜，边缘不规则;⑤脑膜瘤很薄，呈鞘状，并有 钙化 ;⑥视神经管内脑膜瘤除了引起骨性视神经孔扩大外，还常见到附近前床突。
1、淋巴结炎：由于初起损害常在口腔，因此颈 淋巴结肿大 也是早期症状之一，当与 皮肤粘连 后，淋巴结溃破流脓，形成瘘管，类似瘰疬性结核。内脏淋巴结也肿大，可疑为恶性肿瘤。 2、内脏损害：从粘膜和淋巴结通过血循环迅速扩散是本病的又一特征，脾、肠、肺和肝脏最常被累及，中枢神经系统、泌尿系统、骨骼、肌肉、心脏及肾上腺 等亦可受累。患者可有 高热 等全身症状。
1.脊髓型主要由于 颈椎间盘突出 或骨赘引起的 脊髓压迫症 状，多发于40～60岁。下肢先开始发麻、沉重、随之行走困难，可出现痉挛性瘫。 颈部僵硬 ，颈后伸易引起 四肢麻木 。 腱反射亢进 ，hoffmann征、babinski征阳性。感觉常有障碍，多不规则。浅反射多减弱或消失，深感觉存在。重者大、 小便 失禁。正侧位x线片颈椎变直或向后成角;多个椎间隙狭窄...
...肌腱不增厚。结合甲状腺生化检查和临床表现可鉴别。 泪 腺淋巴瘤 ：常包绕眼球外壁，可侵犯整个泪腺，可轻度强化。鉴别困难时需穿刺活检。 视神经 脑膜瘤 ：表现为视神经外周不规则增厚变粗，边缘条片状或环形 钙化 ，肿瘤可明显增强包绕未增强的视神经。 肉芽肿 病变：眶内软组织病变，对激素类治疗无效时，应与嗜酸性肉芽肿、霉菌病、 结节病 、 血管炎 性系统病变鉴别。
...经瘤都有前庭神经功能障碍。 3.与脑桥小脑角其他肿瘤相鉴别： ① 上皮样囊肿 ：首发症状多为三叉 神经根刺激 症状， 听力下降 多不明显，前庭功能多属正常。CT, MRI可协助鉴别。 ② 脑膜瘤 ：与听力下降不明显，内耳道不扩大。 ③脑干或小脑半球胶质瘤：病程短、脑干或小脑症状出现的较早，早期出现锥体束征。 ④转移瘤、起病急，病程短，其他部位可能找到原发癌。
本病需与以下疾病进行鉴别： ① 缺血性坏死 ：腕舟骨的缺血性坏死，也可显腕部肿胀活动受限及压痛，但其x线显示受累骨密度增大，变形并有分节，晚期可呈不规则碎裂，有时可见囊性变，关节间隙一般不狭窄，也无骨破坏。 ②类风湿性：可显示 骨质疏松 ，关节边缘小囊状缺损，关节间隙变窄，病理性半脱位，或骨性强直，但它常对称性地累及多关节，其症状间断发作，骨表面糜烂或呈小囊...
冠状动脉瘘产生的连续性杂音与 动脉导管未闭 ，主、肺动脉隔缺损，主动脉瓣窦 动脉瘤 破裂，高位 心室间隔缺损 伴 主动脉瓣关闭不全 ，胸壁或 肺动静脉瘘 等相近似，易于混淆。对于杂音出现的时间、部位、响度、性质、传导方向以及临床症状欠典型的病例，在鉴别诊断上应考虑冠状动脉瘘的可能性。心导管检查、超声心动图、主动脉造影及选择性冠状动脉造影可以明确诊断。
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