... 和 肾功能衰竭 等。由于大力开展预防工作，以肺大出血，肝、肾功能衰竭为表现的各种钩体病已有所减少，但钩端螺旋体 感染 后 脑动脉炎 和 多发性神经根炎 并不少见。重者可发生 脑水肿 ， 脑疝 导致 呼吸衰竭 。 神经系统 后 发症 较多见，早期后发症以 单神经炎 、 多发性神经炎 、 神经根炎 及 脑神经 瘫痪 为主，晚期 并发症 以 脑血管病 多见。临床...
...直立时易昏倒， 血压 极易下降等临床表现者。血清钠低于135mmol／L，尿比重低，尿钠，氯减少，血液浓缩，血细胞压积增高。 缺水和缺钠的并发症 水，电解质和酸堿平衡失调常继发于多种 疾病 的过程中，影响原 发症 的预后，甚至可直接致死。 缺水和缺钠的预防和治疗方法 1.积极治疗原发病。 2.补充钠和水份，补充 血容量 。能口服者尽量口服，不能口服 静脉滴注...
...系 受到损伤而失去这种抑制时，就会出现 巴彬斯基征 。临床上可检查巴彬斯基氏征以判断 锥体系统 或 锥体外系统 的功能。在 婴儿 锥体束 未发育完善以前,以及成人深睡或 麻醉 状态下，也会出现巴彬斯基征阳性。常见于 多巴反应性肌张力障碍 ，它是一种好发于儿童或青少年，以 肌张力障碍 或步态异常为首 发症 状的少见的 遗传性疾病 。 局限性肌张力障碍 ： 肌张...
...angioimmunoblast lymphadenopathy)又称血管免疫母细胞性淋巴病伴异常 蛋白 综合征 ，是 自身免疫性疾病 。本症有多种组织器官损害。 小儿血管免疫母细胞淋巴结病的病因 (一)发病原因 一般认为本症是一种 自身免疫性疾病 。 (二)发病机制 本症是由于 T细胞 调节功能缺陷，可转化为 淋巴瘤 。如 淋巴结 、肝、脾、 骨髓 、 皮...
...ciency Syndrome）的英文缩写名。系 感染 人类免疫缺陷病毒 （ HIV ）引起的 免疫功能 障碍性 疾病 。 神经系统病变 的发生率甚高， 尸检 发现80%的患者有神经系统损害，30-40%的患者有神经系统 症状 ，且10%的患者为首 发症 状。 【发病机理】 HIV原称嗜人类T 淋巴细胞 病毒 ，它进入人体后，选择性的感染辅助性T淋巴细胞，导...
听神经瘤 是发生于第Ⅷ对 脑神经 的生长缓慢的 神经鞘 膜瘤 。发病原因不明， 肿瘤 多数来自 前庭神经 上支内听道段，故又有“ 前庭 雪旺氏瘤”之称。多单侧发病，双侧罕见。 发病率 男女无显着差异，中年多见。听神经瘤虽为 良性肿瘤 ，因其向颅内桥小脑角发展，脑神经和 脑干 易受其侵犯，危害甚大，晚期可以危及生命。本病首 发症 状多为 听觉 障碍，早期常到 ...
...为主的疾病。 进行性肥厚性间质性神经炎属 常染色体隐性遗传 性疾病。主要表现为 神经 干肥大， 压痛 ，四肢远端运动， 感觉障碍 ， 小脑 症状 ， 脊柱侧弯 与 弓形足 等。 进行性肥厚性间质性神经炎的病因 (一)发病原因 进行性肥厚性间质性神经炎 为 常染色体隐性遗传 ，本病多由近亲结婚所致。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚，主要 病理 变化为 周围神...
...部分或全部的 真皮 和(或)皮下脂肪，使皮肤与其下组织紧贴。 3. 血管 学说 雷诺现象常为PSS早期表现，PSS中可见到的 毛细血管扩张 发生部位通常是雷诺现象的好发部位，即面部、舌、唇、手和上胸。在硬皮病中，95%的患者具有雷诺现象，其中75%以雷诺现象为首 发症 状，这些病人往往具有 内脏 损害，且硬皮病的预后和最终结局很大程度上取决于血管损害的范围和...
...显性 遗传。 病理 变化以 脊髓 、 小脑 、 脑干 变性为主。 周围神经 、 视神经 也可受累。由于病损部位不同，损害轻重程度不等，临床 症状 可有较大差异。常见有下列类型。 【 临床表现 及分型】 一、Friedreich 为 常染色体 隐藏性遗传，亦有显性遗传。病理改变可见整个脊髓发育细小，以胸段最重。主要病变在后索及侧索。本型多于儿童期起病，进展缓慢...
...方位也不能辨别，例如令其伸右手或左手，抬起右或左足等动作时，产生左右辨别不能和混乱，鞋、手套也不能辨别左右。 角回受损的鉴别诊断 需与以下 症状 相互鉴别： (一) 脑梗塞 主侧半球顶后 动脉 和 角回动脉 闭塞常见本 综合征 。病人年龄多偏高，有 高血压 或 动脉硬化 病史。 睡眠 或晨起后发病，起病突然无诱因。梗塞累及 颞叶 后常伴有发作性 精神障碍 ，...
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