神经纤维瘤

我国最重 神经纤维瘤 病例 神经纤维瘤病 是 显性 遗传 引起的一种 神经 外 胚叶 异常。 软纤维瘤 儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色、粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢。 象皮病 样 多发性神经纤维瘤 的皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性 结节 、斑块。约10%患者产生恶变,特别是生长快、较...

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神经纤维瘤

我国最重 神经纤维瘤 病例 神经纤维瘤病 是 显性 遗传 引起的一种 神经 外 胚叶 异常。 软纤维瘤 儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色、粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢。 象皮病 样 多发性神经纤维瘤 的皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性 结节 、斑块。约10%患者产生恶变,特别是生长快、较...

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生殖细胞瘤

生殖细胞瘤 水平切面图像 生殖细胞瘤由原始的 生殖细胞 衍生而来,好发于 松果体 区,其次为 鞍上池 。 肿瘤 多发生于男性青少年,位于鞍上生殖细胞瘤则以女性多见。生殖细胞瘤对 放射线 非常敏感。该瘤通常无包膜、无 钙化 、 出血 、 坏死 或囊性变,属低度 恶性肿瘤 ,多呈 浸润 性生长,常有不同程度和形式的转移,易向 蛛网膜下腔 及 脑室 系统种植、播散...

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神经鞘黏液瘤

神经鞘黏液瘤 (nerve sheath myxoma,neurothekeoma)为一种 神经 间质 肿瘤 的谱病,其特征为在不同程度的黏液瘤性 基质 中呈现 神经鞘 细胞 增生 。 神经鞘黏液瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 神经鞘黏液瘤的症状 可分经典型及 细胞 型两型。经典型 神经鞘黏液瘤 ,发生于中年人(平...

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肝母细胞瘤

肝母细胞瘤 是一种具有多种 分化 方式的恶性 胚胎 性肿瘤,它由相似于 胎儿 性 上皮 性 肝细胞 、胚胎性细胞以及分化的间叶成分(包括骨样 基质 、 纤维结缔组织 和 横纹肌纤维 )组成。 流行病学 肝母细胞瘤 是儿童中最常见的 肝肿瘤 。4%的肝母细胞瘤见于 新生儿 ,68%发生于2岁以内,90%发生于5岁以内。仅有3%的患者>15岁。新近有报道,出生体...

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泪腺肉样瘤病

肉样 瘤病 (sarcoidosis)是一种特发性累及全身多个器官的 肉芽肿性炎 症,侵犯 泪腺 者约占6%,表现为一种原因不明的 眼眶 非 干酪样坏死 性 肉芽肿 。 泪腺肉样瘤病的病因 (一)发病原因 原因不明。可能与多种 感染 及 免疫功能 失调有关。 (二)发病机制 其发病机制尚未明了。 泪腺肉样瘤病的症状 常为双侧 泪腺肿大 ,可先后发生,也可单侧...

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眼眶血管外皮瘤

血管 外皮瘤(hemangiopericytoma)是来源于 毛细血管 外皮的一种 肿瘤 ,其特征为梭形瘤细胞之外围以 网状纤维 ,排列在衬有单层 内皮细胞 的血管腔周围。此肿瘤比较少见,好发于深层组织,如 腹膜 后、 纵隔 和 下肢 等处,发生于眶者较少见。国内多为个例或少数病例报道。 眼眶血管外皮瘤的病因 (一)发病原因 尚不十分明确。 (二)发病机制 ...

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小儿嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤 (pheochromocytoma)发源于 肾上腺髓质 , 交感神经节 ,旁交感神经节或其他部位的 嗜铬组织 ,故可发生自 颈交感神经 链至 盆腔 的部位。这些 细胞 产生 血管 活性的胺类。 肾上腺素 仅产生于肾上腺髓质及 主动脉 旁体(organs of Zuckerkandl)的 肿瘤 ,而正肾上腺素产生于 交感神经 链的肿瘤。绝大多数小儿...

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肾母细胞瘤

肾母细胞瘤 (Wilms'tumor)是最常见的 腹部 恶性肿瘤 ,其 发病率 在小儿腹部肿瘤中占首位。肿瘤主要发生在生后最初5年内,特别多见于2~4岁。左右侧发病数相近,3~10%为双侧性,或同时或相继发生。男女性别几无差别,但多数报告中男性略多于女性。个别病例发生于成人。1899年德国医师Max Wilms首先报告此病,后以该氏姓氏命名而为人们所熟知。近...

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肾母细胞瘤

肾母细胞瘤 (Wilms'tumor)是最常见的 腹部 恶性肿瘤 ,其 发病率 在小儿腹部肿瘤中占首位。肿瘤主要发生在生后最初5年内,特别多见于2~4岁。左右侧发病数相近,3~10%为双侧性,或同时或相继发生。男女性别几无差别,但多数报告中男性略多于女性。个别病例发生于成人。1899年德国医师Max Wilms首先报告此病,后以该氏姓氏命名而为人们所熟知。近...

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