贫血 分类 分类“贫血”的页面 此分类包含下列13个页面，共有13个页面。 再 再生障碍性贫血 利 利可君 巨 巨幼红细胞性贫血 恶 恶性贫血 新 新生儿溶血性贫血 新 续 新生儿贫血 气 气血双补口服液 溶 溶血性贫血 皮 皮下出血 缺 缺铁性贫血 自 自身免疫性溶血性贫血 营 营养性贫血 血 血红蛋白病
...olf等所描述的病例即属此型。现已报道4个家系23例患者。同一家系同代、不同代均可发病，提示为常染色体显性遗传。临床上表现为中～轻度正色素性贫血，常用促造血药物治疗无效，但一般病情稳定，且预后良好。查体可见黄疸，无肝、脾、 淋巴结肿大 。 除上述三型外，20世纪70年代以来，又有人报道了界于Ⅰ、Ⅱ型之间的CDA，还有人报道了所谓CDA Ⅳ型，其主要特点是：骨...
常有急性感染，进行性 贫血 、 黄疸 、 脾肿大 ；常发生 血红蛋白尿 ，重者并发 急性肾功能衰竭 ；可并发 脾功能亢进 ；少数并有 血小板减少 、皮肤、黏膜出血，可因出血而致死亡；冷抗体型可并发雷诺征象等。
假性贫血 是指 红细胞 容量正常，但 血容量 增加导致 血液 稀释，使Hb、RBC、Hct等浓度指标下降。见于 妊娠 、 充血性心力衰竭 、 脾大 、 低白蛋白血症 、 巨球蛋白血症 等。 参看 贫血
...无色素痣 相似。其各自特点如下： 白癜风与正常皮肤组织泾渭分明，其周边皮肤颜色明显加重，用干净的玻片垂直向下压时， 白斑 边界会更加清晰。 贫血痣与白癜风刚好相反，贫血痣仅仅是局限性色素减退，并非色素脱失，因此，下压部位与正常皮肤无明显界线，贫血痣区域有明显的“树枝样纹理”，贫血痣无扩大趋势，用力摩擦皮损，局部不发红，而周围正常皮肤发红。用玻片下压时，贫血痣...
合并先天性畸形、 先天性心脏病 、尿道畸形、Turner综合征； 贫血 重者可合并心衰；继发于 溶血性贫血 者常发生再障危象；部分病儿可伴低丙种球蛋白血症；长期贫血可致生长发育落后，重症病儿可因反复输血导致 血色病 ； 胸腺瘤 严重者可造成气道压迫或刺激症状。
再生障碍性贫血（简称再障），是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征，其特点为：（1）全血细胞减少而出现相应的临床症状，如白细胞减少则病人易感染，出现发热等；红细胞减少而见心悸、乏力、头晕等；血小板减少则见出血情况；（2）骨髓增生低下，黄髓增加呈脂肪化，而造血组织（红髓）减少；（3）一般常用的抗贫血药治疗无效。西医对再障的治疗主要有以下几个方面：Ａ：...
...剂量很小，但必须有过去用药史。 临床发现经甲基多巴治疗后，发生无症状的抗人球蛋白试验阳性者高达15%，一般在用药3～6个月，多数在半年后，也有报道在用药3年后才发生阳性反应者。停止用药后抗人球蛋白试验转为阴性需要0.5～1年。但是甲基多巴服用后发生 溶血性贫血 仅有1%， 贫血 多为轻～中度，由于IgG吸附的红细胞为体内脾脏吞噬细胞所破坏。 凡出现 自身免疫...
巴尔通体病 的病原体是一种带鞭毛的杆菌，寄生在红细胞表面，由白蚊传播。流行于南美安地斯山区一带。巴尔通体病在慢性期表现为一种 皮肤肉芽肿 ，称为秘鲁 疣 ，一般不出现症状。如转变为急性期，称为oroya热，表现为 发热 、多汗、口渴、 厌食 ，全身 淋巴结肿大 ，一般肝脾不大，常暴发严重的急性溶血性。 贫血 进展迅速，红细胞计数可低于100万/μl 以下，血...
营养性 缺铁性贫血 铁缺乏可能与以下几种因素有关： 1、先天性铁储备足，在胎儿期最后三月从母体获得的铁最多，若因 早产 ，双胎，胎儿失血或孕母有严重缺性 贫血 ，均可致胎儿铁减少。 2、铁摄入不足，是导致缺铁性贫血的主要原因，人奶牛奶及谷物中含铁均低，若不能按时加用含铁丰富的辅食，即可致使摄入不足。 3、生长发育过快，需要多不能及时补充含铁丰富的食物，亦可造...
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