六种情况不属医疗事故_【中医宝典】

市医学会有关专家表示,并不是所有和医疗机构发生的问题都是医疗事故。比如说,如果发生了因为患者或家属方面的原因而导致病情的恶化;强烈要求转院使医生不能及时处理病情等情况不认定为医疗事故等。 据了解,《医疗事故处理条例》规定,除了因患方原因延误诊疗导致不良后果的情况外,还有其他五种情况不能认定为医疗事故。一、医生在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医疗措施造...

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药品管理应遵循的原则_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...和科学技术相结合使药品质量有了可靠的保证。 (四)专业监督和群众监督相结合的原则我国为加强对药品的监督管理,在各级卫生行政部门设立了药品监督管理机构,实行专业的药品监督管理。在药品生产、经营和医疗单位设立药品质检科(或室),开展自检活动。同时还设立群众性的药品质量监督,聘请专、兼职监督员、检查员,开展监督工作。这种专业监督与群众监督相结合的管理制度,正在发挥...

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现场处理_《预防医学》_中医养生书籍_【岐黄之术】

确定食中毒类型后,针对原因立即对现场进行处理,以防止事件扩大蔓延:①销毁引起中毒的食物;②针对污染原因及时督促改进;有 传染病 的炊事人员应暂时调离饮食服务工作,制定和完善卫生管理制度;③指导现场消毒。

https://qihuangzhishu.com/960/233.htm

实验动物的饲育管理_《实验动物科学》在线阅读_【中医宝典】

...必须根据遗传学、微生物学、营养学和饲育环境方面的标准,定期对实验动物进行质量监测。各项作业过程和监测数据应有完整、准确的记录,并建立统计报告制度。 第九条 实验动物的饲育室、实验室应设在不同区域,并进行严格隔离。 实验动物饲育室、实验室要有科学的管理制度和操作规程。 第十条 实验动物的保种、饲育应采用国内或国外认可的品种、品系,并持有效的合格证书。 第十一条...

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器玩部 制度第一_《闲情偶记》

...家无贫富,饮食器皿,皆所必需。“一人之身,百工之所为备。”子舆氏尝言之矣。至于玩好之物,惟富贵者需之,贫贱之家,其制可以不问。然而粗用之物,制度果精,入于王侯之家,亦可同乎玩好;宝玉之器,磨砻不善,传于子孙之手,货之不值一钱。如精粗一理,即知富贵贫贱同一致也。予生也贱,又罹奇穷,珍物宝玩虽云未尝入手,然经寓目者颇多。每登荣无之堂,见其辉煌错落者星布棋列,此...

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创伤性窒息治疗方法_如何治疗创伤性窒息_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 呼吸困难 者给氧治疗。对单纯创伤性窒息者仅需在严密观察下给予对症治疗,半卧位休息、保持呼吸道通畅、吸氧、适当止痛和镇静、以及应用抗菌素预防感染等。一般应限制静脉输液量和速度。 对皮肤粘膜的出血点或淤血斑,无须特殊处理,2~3周可自行吸收消退。对于合并损伤应采取相应的急救和治疗措施,包括防治 休克 、血气脑的处理、及时的开颅或剖腹手术等。 创伤 性窒...

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有关负责人就建立国家基本药物制度答问

...的质量。 要依法对基本药物生产经营进行监管,提高基本药物质量标准,加强基本药物不良反应监测,建立健全药品安全预警和应急处置机制,完善药品召回管理制度,保证用药安全。 问:建立国家基本药物制度,广大群众在哪些方面可以得到实惠? 答:建立和实施国家基本药物制度是从我国实际出发,着眼于实现人人享有基本医疗卫生服务的目标,同时着力解决人民群众看病贵问题,把减低群众基...

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医院药学/中药制剂室工作制度

...无误后方可投料,配制含 麻醉药 品、精神药品、 毒性 药品的制剂,应两人核对,称时及核对人员均应在制剂单上签字。 (六)应执行制剂半成品检验制度,制剂及合剂半成品及检验合格后,方可分装。分装时应严格核对。 (七)要加强制剂与合剂的标签管理。制剂标签内容包括:制剂名称、规格、处方组成、适应证、用法用量、注意事项、注册编号、内服、外用、眼用、鼻用、制剂单位等。 ...

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肃宁县交通事故医院

肃宁县交通事故医院 信息概要: 医院地址 :河北省沧州市肃宁县 联系电话 :0317-5021549 医院等级 : 一级甲等 医院类型 : 综合医院 重点科室 : 经营方式 : 国营医院 传真号码 : 邮政编码 :062350 电子邮箱 : 医院网站 : 肃宁县交通事故医院 肃宁县交通事故医院地图 肃宁县交通事故医院地图信息由第三方公司提供。由于技术原因,部...

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药品管理_《中华人民共和国药品管理法》释义在线阅读_【中医宝典】

...、化妆品法修正案》,重点提出新药申请上市前除证明必须是安全外,还必须是有效的,并对新药审批作出详细的规定。日本、英国等修订的药品法也都对新药管理作出详细规定。1979年,美国国会通过并公布非临床安全性试验研究规范,对新药进行临床研究前的安全性研究作出了更为严格的全面质量管理。由于药品国际贸易的发展,各国新药管理更趋一致,也更为严格。 我国的新药审批与管理制度...

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