...地、宫颈管粗细，是否有 接触性出血 ，其次检查 外阴 、 阴道 、 子宫 及宫旁组织的情况如： 卵巢 、 输卵管 、 盆腔 淋巴结等情况。 Ⅰ度宫颈糜烂的鉴别诊断 宫颈表面柱状 上皮 生长缓慢，仅为较正常的 单层柱状上皮 覆盖，外观平坦，表面潮红、光滑的这一类型称为单纯型 糜烂 。 柱状上皮生长速度快，并向间质生长，形成腺体 增生 、扩张，肉眼观表面呈细小颗...
糖原累积病 是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少。糖原累积病并非为一种疾病，而是一组疾病。目前确定的已有12种。临床均以 低血糖 为特征，所涉及到的器官主要为肝、肾、骨骼肌。遗传方式多为常染色体隐性遗传，无性别差异，多在儿童期发病。部分病人至成人后，病情不再发展，可以维
无相关资料。
纠正偏食，控制脂肪的大量摄入。
预后 未经正确治疗的本病患儿因 低血糖 和酸中毒发作频繁常有体格和智能发育障碍。伴有 高尿酸血症 患者常在青年期并发 痛风 。患者在成人期的心血管疾病、胰腺炎和 肝腺瘤 （或腺癌）的发生率高于正常人群；少数患者可并发进行性 肾小球硬化 症。 自从应用上述饮食疗法以来，已有不少患者在长期治疗后获得正常生长发育，即使在成年后停止治疗亦不再发生低血糖等症状，但更长
(一)发病原因 黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 本型黏脂贮积症的发病机制的基本生化缺陷是α-N-乙酰神经氨酸酶活性降低，这种酶在正常时分解唾液酸糖蛋白和神经节苷脂。病人体内由于这种酶活性不足，使这两种类脂沉积在神经组织和其他组织内而发病。 病理：周围淋巴细胞和骨髓细胞有细胞质颗粒和粗 大空 泡，空泡内充有沉积物质。组织化学染色，包涵体内...
急性排斥反应 (acute rejection)是最常见的一种 移植排斥 反应，一般发生在 移植术 后1周至6个月内，临床上表现为 发热 、 全身不适 ， 移植 物肿大和疼痛同时伴有移植物功能突然减退。CD4 Th1 细胞 介导的 迟发型超敏反应 是造成移植物损伤的主要原因。移植物的HLA 抗原刺激 受者T 淋巴细胞 使之 分化 增殖 ，产生大量具有特异性的...
11～88ng／L 临床意义 增高：各种原因所致的 继发性 醛固酮增多症 （如高 肾素 型 原发性高血压 ，单侧 肾脏 疾病 伴 高血压 ， 肾素瘤 ， 肝硬变 ， 充血 性 心衰 ， 低钾血症 ，肾球旁器 增生 ， 口服 避孕药 等），应用氯塞酮、 低压 唑、 雌激素 、 速尿 、 安体舒通 等药过程中。降低： 原发性醛固酮增多症 ，特发性或假性 醛固酮 ...
黏多糖贮积症 （mucopolysaccharidoses，MPS）是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基 葡萄 糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊；生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多的黏多糖，同时尿中也有过多的黏多糖排出。
脊髓硬脊膜动静脉畸形多见于男性，男女比例为4～8∶1。本病的发病年龄平均在45岁左右。病变好发于胸腰段。无明显的家族发病倾向。统计资料显示，本型患者多伴有获得性疾病，可能与 创伤 性因素有关，但其确切机制尚不清楚。
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