α1- 抗胰蛋白酶缺乏症 （α-1-antitrypsin deficiency）是以婴儿期出现 胆汁 淤积性 黄疸 、进行性肝功能损害和青年期后出现 肺气肿 为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病史。
...8～2.4mg/l； 血清2.14～4.06mg/l； 尿0～0.65mg/l； 脑脊液 1.16～1.38mg/l。 检查介绍：β2-微球蛋白产生于淋巴细胞，尿液中含量很少，因其分子量小，能自由通过肾小球滤过膜。 临床意义：增高：见于近端肾小管损害、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、肝病、脏器移植后的排斥反应、等。尿β2微球蛋白增高见于急性或慢性肾小球、 尿毒症 ...
目前尚无特效疗法，因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz杂合子，其子女有225%的可能出现Pizz表型，在15～17周胎龄时，直接取胎儿 脐血 作Pizz表型分析，对具有发病危险的胎儿终止妊娠有肯定的价值，对α1-AT缺乏症患者，较有前途的治疗方法是：①肝脏移植；②利用遗传工程的方法对患者植入Z基因，以使其产生α1-AT；③基因重组。
α1-AT缺乏性肝病可在婴幼儿期初次被发现，也可在此期无肝脏病变表现，到成年后出现慢性肝病表现。8%～12%的PiZZ型α1抗胰蛋白酶缺乏的新生儿在出生后1个月内即发生 胆汁 淤积性 黄疸 ，血清胆红素可高达340 μmol/L，血清碱性磷酸酶(ALP)活性可达150～1300U/L。患儿 体重增加 缓慢、 嗜睡 、易激怒、出现 无胆汁粪便 。3个月月龄的小...
...可使PiZ患者血清α1-AT水平增高大约40%，并维持这个水平。长期治疗较安全。直接替代治疗：目的是增加血清和肺的α1-AT水平。每周使用α1-AT 4g， ①可使下呼吸道的弹性硬蛋白酶-抗弹性硬蛋白酶达到平衡； ②使血清α1-AT水平维持超过临界水平； ③肺内α1-AT水平增加至正常的60%。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
Tepson（1981）采用宫内取胎儿血检测α1-AT和基因定型，成功做出产前诊断，但宫内取血有一定危险，不能普遍应用；Kidd（1983）取羊水做细胞培养，用核酸杂交探针方法，直接分析DNA，可做出产前诊断，已用于临床。如父母为杂合子PiMZ基因型，第1胎PiZ患有难以治愈的严重肝病，则第2胎78%仍可有肝病，应重视遗传咨询和产前诊断。
定性研究 （Qualitative research）是与 定量研究 （Study on measurement，Quantitative research）相对的概念，也称质化研究，是 社会科学 领域的一种基本研究范式，也是科学研究的重要步骤和方法之一。 发音 [拼音] dìng xìng yán jiū [英文] Qualitative research...
...郁积型 肝炎 。患儿 食欲不振 ，有时 恶心 呕吐 、 嗜睡 、 易激惹 。出现 黄疸 和 肝脾肿大 。尿色深黄，大便呈白陶土色。黄疸可持续2～4个月后渐消退。此类患儿初生体重多低于正常，但非 早产 。临床所见很像急性 病毒性肝炎 或 胆道闭锁 。此后可出现以下几种情况： （1）病情持续进展：少数患儿病情持续进展，在数年内逐渐出现 肝硬化 的症状，在6岁前由...
尿β2-微球蛋白的检查介绍：β2-微球蛋白产生于淋巴细胞，尿液中含量很少，因其分子量小，能自由通过肾小球滤过膜。由肾小球滤过的β2微球蛋白经肾小管时几乎全部被重吸收，如果尿β2-微球蛋白排出增高，则说明 肾小管重吸收障碍 ，称为肾小管性 蛋白尿 ，以区别于白蛋白为主的肾小球性蛋白尿。 在临床尿检查中，尿β2微球蛋白对于肾病检测意义重大。
尿β2-微球蛋白的检查介绍：β2-微球蛋白产生于淋巴细胞，尿液中含量很少，因其分子量小，能自由通过肾小球滤过膜。由肾小球滤过的β2微球蛋白经肾小管时几乎全部被重吸收，如果尿β2-微球蛋白排出增高，则说明 肾小管重吸收障碍 ，称为肾小管性 蛋白尿 ，以区别于白蛋白为主的肾小球性蛋白尿。 在临床尿检查中，尿β2微球蛋白对于肾病检测意义重大。
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