...为主要鉴别点，形态不典型者应经TRAP染色或免疫表型检查区分。继发性脾功能亢进者尚有原发病的临床和实验室特征，通常不难和HCL区别。 毛细胞白血病的并发症 1.合并 感染 HCL极易发性 粒细胞 缺乏而合并感染，这可能由于 肿瘤细胞 浸润 和巨 脾功能亢进 ，也可能是 细胞 受损或 单核细胞 缺乏等引起的。 2. 脾大 、脾功能亢进 部分患者可合并 脾破裂 ...
...为主要鉴别点，形态不典型者应经TRAP染色或免疫表型检查区分。继发性脾功能亢进者尚有原发病的临床和实验室特征，通常不难和HCL区别。 毛细胞白血病的并发症 1.合并 感染 HCL极易发性 粒细胞 缺乏而合并感染，这可能由于 肿瘤细胞 浸润 和巨 脾功能亢进 ，也可能是 细胞 受损或 单核细胞 缺乏等引起的。 2. 脾大 、脾功能亢进 部分患者可合并 脾破裂 ...
肥大细胞白血病 (Mast cell leukemia，MCL)又称为组织 嗜碱细胞白血病 ，1957年Efrati首先提出MCL的诊断，以后陆续有报道。MCL约占恶性 肥大细胞 肿瘤 的15％。不少病例先有系统性肥大细胞 增生 症(SMCD)，以后转变为 白血病 ，少数开始即以肥大细胞白血病发病。
淋巴肉瘤性白血病 系指 淋巴肉瘤 的病程中发生 骨髓 广泛转移。小儿时期淋巴瘤约有３０％发生急性淋巴细胞 白血病 ，发病率远较成人为高。病人常有颌下、颈部、纵膈等 淋巴结肿大 ，以及 肝脾肿大 。有 淋巴瘤 的表现，同时有 急性淋巴细胞性白血病 的血液和骨髓检查所见。一般常按急性淋巴细胞性白血病治疗，但预后较急性淋巴细胞性白血病差，容易复发。 参看 白血病
美国哈佛大学医学院的研究人员在最新一期的《科学》杂志发表研究报告说，他们发现基因突变会引起儿童患上白血病，并称针对阿尔茨海默症的药物可治疗这一疾病。 研究人员发现一种叫做ＮＯＴＣＨ１的基因如果发生突变，它会变得过度活跃。大约６０％的Ｔ细胞急性淋巴白血病肿瘤中都会发现这种突变基因。在这种疾病中Ｔ细胞作为免疫细胞会不受控制地过度生长，原因在于本来有助于控制Ｔ细胞...
慢性白血病 也是由于造血组织（ 骨髓 、脾、 淋巴结 ）恶性增生并 浸润 至全身组织器官的一种慢性恶性 疾病 。临床上根据 细胞 类型的不同，又可分为慢性粒细胞 白血病 （慢粒）和 慢性淋巴细胞白血病 （慢淋）等类型。慢性白血病多见于中、老年人，起病缓，进展慢，病程长，预后相对较好。临床上常以 脾肿大 ，淋巴结和肝肿大伴 白细胞 数增多为特征。但疾病晚期病人...
... 类型属低、中度恶性的 小细胞 型及小 裂细胞 型，高度恶性中原始 淋巴细胞 型为多见。低度恶性 B细胞 小淋巴细胞型最多见。 淋巴母细胞 白血病 占66%～82%。 免疫 分型 T细胞 较B细胞更易合并白血病。 由于淋巴瘤细胞 浸润 骨髓，因此可出现 贫血 和 血小板减少 ， 白细胞 数增高，有数量不等的淋巴瘤细胞。骨髓可显示淋巴瘤细胞呈一致性地增多。 淋...
...，致使CLL细胞在血/骨髓中蓄积，不被及时清除，在血中寿命长于正常B细胞。这些研究均证明CLL不属于增殖性疾病，而是分化阻断所致，这种阻断是可逆的。 CLL时往往CD5+细胞明显增加，CD5+B细胞在自身免疫性疾病中起重要作用，亦是CLL伴发 自身免疫性溶血性贫血 或 血小板减少 的原因。 CLL细胞分泌Ig减少，致使病人易发生低γ球蛋白血症，随同T辅助细胞...
白血病 是 造血系统 的 恶性肿瘤 ，主要 病理 变化是造血组织异常的弥漫性 增生 。周围血表现为 白细胞 显着增加且有幼稚 细胞 出现， 浆细胞 增多。根据细胞类型可分为 粒细胞 、 淋巴细胞 及 单核细胞 3型。根据血象特点可分为 白细胞增多 性与白细胞不增多性。现代医学认为本病原因未完全阐明，发病一般与 电离辐射 、某些 病毒感染 及接触某些 化学 药...
...因素 等。白血病的儿童及35岁以下成人中居第一位，病情发展较快，断病程仅数月。白血病的病因和发病机制比较复杂， 化疗药物 难以彻底清除体内的白血病细胞，故预后极差。 急性白血病的病因与病毒感染、化学因素、 电离辐射 等因素有关： 1. 病毒感染 近十年来的研究提示白血病很可能是 病毒 引起的。病毒引起禽类、小鼠、 大鼠 、豚鼠、猫、狗、牛、猪、猴的白血病，此...
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