...1/10～1/2。抗震颤疗效好，但改善僵直及动作迟缓较差，对某些 继发性 症状如过度 流涎 有改善作用。 不良反应 似阿托品，对 心脏 的影响比阿托品弱，故应用较安全。但仍有 口干 、散瞳、 尿潴留 、 便秘 等副作用。窄角型 青光眼 、 前列腺 肥大者慎用。 卡马特灵 （kemadrin）又称 开马君 ，其药理作用及应用与苯海索相似。 参看 胆碱受体阻断药
硝苯地平 （nifedipine），又名 心痛定 。 【药理作用】硝苯地平的作用与 维拉帕米 不同，它对 窦房结 房室结 及心收缩性的抑制作用较弱，对 血管 的 舒张 作用明显。给药量略大反能加速房室传导，是 交感神经 活性反射性增高之故。与此同理，在整体中它对 心肌 也不降低收缩性，因此可与β- 受体 阻断药合用。 硝苯地平舒张冠脉特别是已 痉挛 收缩的狭...
...产物。T 3 也可与胞核染色质上的受体结合，使RNA多聚酶活性增加，启动、调控转录，增加mRNA及蛋白质合成。结果多种酶和细胞活性加强。 【药理作用】 1.维持生长发育 甲状腺激素为人体正常生长发育所必需，其分泌不足或过量都可引起疾病。甲状腺功能不足时，躯体与智力发育均受影响，可致呆小病（克汀病），成人甲状腺功能不全时，则可引起粘液性 水肿 。 2.促进代谢...
...长效 精蛋白锌胰岛素（Protamine Zinc Insulin） 皮下 3～6 16～18 24～36 早餐或晚餐前1小时，一日1次 【药理作用】胰岛素对代谢过程具有广泛的影响。 1.糖代谢 胰岛素可增加 葡萄 糖的转运，加速 葡萄 糖的氧化和酵解，促进糖原的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降 低血糖 。 2.脂肪代谢 胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进脂肪...
...， 发热 等过敏症状，也可引起严重过敏 休克 ，尤其是链霉素引起的 过敏 休克发生率仅次于 青霉素G ，应引起警惕。 二、各种氨基甙类抗生素药理特点及应用 1.链霉素（streptomycin）是由链丝菌 培养液 提取而得，常用其 硫酸盐 ，性质稳定，水溶液在室温可保持一周。口服不吸收， 肌肉注射 吸收快，30～60分钟达峰浓度，t 1/2 为2～3小时，一...
...是饱和或被打开，就会减弱或取消甙元作用。 强心甙加强心肌收缩性的作用来自甙元，糖则能增强甙元的水溶性，延长其作用，一般以三糖甙作用最强。 【药理作用】 1．正性肌力作用（positiveinotropic action）即加强心肌收缩性，这是选择性对心肌细胞的作用，可见于离体乳头状肌及体外培养细胞的实验中，这一作用是剂量依赖性的，对心房和心室，对正常心和已衰...
鉴于Ca 2+ 对细胞多种生化、生理反应的影响，理论上预计钙拮抗药应有广泛的药理作用。然现有的钙拮抗药却主要作用于心血管系统而对其他组织细胞影响较小，这可能与心血管系统细胞膜上L型钙信道密度较高有关。钙拮抗药由于阻滞Ca 2+ 的内流，使细胞内Ca 2+ 量减少，从而引起各种作用。 1．对心肌的作用 （1）负性肌力作用：钙拮抗药使心肌细胞内Ca 2+ 量减少...
...。这些构效关系（structure-activityrelationship）是药物化学研究的主要问题，但它有助于加强医生对药物作用的理解。药理效应是机体细胞原有功能水平的改变，从药理学角度来说，药物作用机制(mechanismof action)要从细胞功能方面去探索。 1．理化反应 抗酸药中和胃酸以治疗 溃疡 病，甘露醇在肾小管内提升渗透压而 利尿 等是...
...度（[D]），血浆蛋白（P）的质和量及解离常数（K D ）影响，各药不同而且结合率（血中与蛋白结合的药物与总药量的比值）随剂量增大而减少。 药理学 书籍收载药物的血浆蛋白结合率是在常用剂量范围内对正常人测定的数值。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失，结合物分子变大不能通过毛细管壁暂时“储存”于血液中。上述反应式中纵向虚线代表毛细管壁，在吸...
...与药物效应有关遗传异常基因被发现。过去所谓的特异体质(idiosyncrasy)药物反应多数已从遗传异常表型获得解释，现在已形成一个独立的 药理学 分支──遗传 药理学 (geneticpharmacology) 。遗传异常主要表现在对药物体内转化的异常，可分为快代谢型(extensivemetabolizer, EM) 及慢代谢型(poormetaboli...
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