(一)发病原因 为常染色体显性遗传性疾病。 (二)发病机制 其病理改变为骨骺和骺板不规则，缺少骨样组织，软骨细胞排列不规则，骨小梁紊乱，多数骨骺异常骨化。
本病应与Perthes病、 先天性髋内翻 、Blount病和 骨骺点状发育不良 相鉴别。
临床表现： 初生婴儿即出现侏儒状态 .如四肢长骨短而粗.远端指(趾)特别小.并能出现多指(趾)、 头发 、 牙齿 发育较差鵻,全身长骨骨骺端 钙化 健康搜索不全鵻,此外火罐网,本病征特点为同时有 先天性心脏病 ,常见 房间隔缺损 、卵圆孔残留, 二尖瓣狭窄 等. 精神发育迟滞 (30%).
本病患者主要表现为关节僵硬和屈曲挛缩，因而髋、膝、踝、肩、肘、腕各关节均呈半屈曲状而不能伸直。有时合并其他骨与关节畸形如半椎体， 髋关节发育不良 ，髋脱位和畸形足等。有的病儿还合并 先天性白内障 等。
（一）发病原因 由于在负重时跟腱急性或慢性牵拉跟骨骨突所致。 （二）发病机制 跟骨骨突是跟骨的第2骨化中心，属牵拉骨骺，有强有力的跟腱附着。在7～10岁时出现，为1个或几个骨化中心，以后形成一个半月骨化中心，在15～18岁时与跟骨融合。直接发病原因是，在负重时跟腱急性或慢性牵拉跟骨骨突，或较硬的皮鞋后帮过度摩擦足跟。跟骨 结节 可有很多解剖变异，正常密度就可...
本病病因不明，为一种罕见的遗传性发育异常。 本病的病理学改变包含发育（骨）骺的骨化中心。 软骨内骨化 是分裂的骨骺软骨细胞不规则的。关节软骨最初是正常的，但患者在病程中因为根本的骨性的支持松弛的，所以变得畸形。关节的畸形是永久的，在早期就显示出成人的退化性变化及骨性关节炎。直到儿童晚期才能做出诊断。 患儿长主诉 关节僵直 、疼痛、 跛行像鸭步（态）。这样的儿...
多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。
本病又称Sever病或Haglund病，由Haglund于1907年首先描述，Sever则于1912年提出本病为跟骨骨骺的 缺血性坏死 。本病好发于爱好运动的8～14岁少年，女多于男，大多为单侧，也可为双侧。
西医治疗 病变轻时可让患儿少走路，少站立，避免剧烈运动。为了减轻并放松跟腱的张力和压力以及跟骨的拉力，抬高鞋跟1～2cm或更换松软的皮鞋，症状可自行消失。如果局部肿痛较重，并伴有 滑囊炎 ，可局部注射醋酸曲安奈德（确炎舒松）以缓解症状。对少数患者可用 石膏 固定足于下垂位4～6周，拆除 石膏 后可配合理疗和热敷。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师...
儿童的骨骼系统处于发育时期，具有某些生长中的特点和担任生长功能的结构。年龄愈小，骨骼愈不成熟，生长潜能就愈大。骨骺是骨骼生长发育的主要功能结构。在儿童至成人这一段时间内，骨骼生长的速度是不均匀的。有两个快速生长时期，一个在出生至3岁期间；另一个在青春期，女孩一般在11～13岁，男孩在12～14岁。骨骺骺板的生长带是直接进行纵向和横向生长的结构，如果损伤，将使...
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