... 初诊：1974年11月26日。皮肤萎缩板硬四年余。四年前觉面、手皮肤活动不便，逐渐变硬，以后逐年增剧。伴明显畏寒、纳呆。外院诊断：“弥漫性硬皮病”，经多种中西医治疗，症状未见好转。检查：面部、四肢、前胸皮肤板硬萎缩，紧贴于骨骼，呈淡褐色色素沉着，鼻耳缩小变尖，双手如鸡爪样。实验室检查：尿常规化验：蛋白(++)，红细胞(+)，血沉38毫米/小时。心电图异常：...
WESTPORT，CT，患有硬皮病以及混合结缔组织病的儿童和青少年食管运动障碍和胃食管返流比临床症状征象更为常见。 瑞士巴塞尔大学儿童医院的Peter Weber医生领导的研究组对14名患有硬皮病以及混合结缔组织病的儿童和青少年患者进行了24小时的食管pH监测。 据发表在Journal of Rheumatology杂志上的一篇报告报道，在这些患者中，64％...
继发性系统性淀粉样变 (secondary systemic amyloidosis)是指继发于某些病变如 慢性炎症 、慢性局部或系统性 细菌感染 、 恶性肿瘤 等的系统性 淀粉 样变。 继发性系统性淀粉样变的病因 (一)发病原因 引起 继发性系统性淀粉样变 病的原发 疾病 主要有3大类： 1. 慢性炎症 包括 类风湿性关节炎 、幼年型慢性关节炎、 强直性脊...
系统性红斑狼疮 是一种累及 关节 、 肌腱 和其他 结缔组织 及器官的 自身免疫性疾病 。 该病可引起不同的人，不同的组织或 器官发生 炎症 。病情的轻重取决于出现和侵蚀器官的 抗体 数量和种类，从 症状 轻微到致人彻底 衰竭 。大约90％的系统性红斑狼疮患者是不到30岁的年轻女性。但是儿童，尤其是女孩，还有老年男女性均可发病。 偶尔，一些 心血管 药物如肼...
系统性红斑狼疮 （简称SLE）是一种常见的 自身免疫性疾病 。女性发病为主，且多数为突然起病，并引起全身多个脏器发病，但也有仅以 皮肤病 变为主的。病人常出现 关节痛 ，还可伴 肌肉 疼痛， 秃发 很常见，特别是前额部 脱发 ，并不时有新的短发长出，参差不齐，医学上称为“ 狼疮发 ”。重的整个 头发 可脱落。脸上可出现蝴蝶状 红斑 ；罕见 口唇 糜烂 ，有的...
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种常见的 自身免疫性疾病 ，大多数研究认为SLE发病是 遗传因素 和环境因素相互作用的结果，病变可累及多种器官和组织。因为生育可以使SLE 疾病 严重恶化，甚至危及生命，所以20世纪50年代以前患了SLE等于患绝症，常常被认为不能结婚，即使结婚也不能生育。不过，随着对SLE诊治技术的提高，不仅使患者的 生存率 明显提高，而且其生...
系统性 硬化 症作为一种自身免疫病，可出现多种自身抗体，包括： (1)抗scl-70抗体为弥漫性系统性硬化症的标志性抗体，阳性率为40%～60%； (2)抗着丝粒抗体(aca) 多见于局限皮肤型，尤其是crest综合征的标志性抗体，阳性率为20%-70%；此两种抗体对于系统性硬化症的早期诊断有重要意义。 (3)其它自身抗体 以阳性率由高到低，可见抗核抗体(a...
系统性红斑狼疮(SLE)为病因不明的慢性炎症性结缔组织疾病，可以累及关节，肾脏，浆膜表面和血管壁。主要发生于青年女性,但也可以累及儿童。 临床表现 系统性红斑狼疮多发生于女性，以青春期和生育期为多；本病大多起病缓慢，常见表现有： 1）发热 大多为不规则低热。 2）皮肤损害 很常见，面部呈特征性蝶形红斑；从鼻梁向两颧部展开，似蝴蝶状，边缘清楚或不清楚，鲜红或紫...
根据1980年美国风湿病学会关于系统性 硬化 症的分类标准： (1)主要条件 肢端硬化 ：从指端到掌指关节或趾端到跖趾关节的皮肤呈对称性增厚、绷紧，此变化也可累及整个肢体、面部、颈部及躯干(胸部和腹部)。 (2)次要条件 ①指端硬化：以上皮肤改变仅出现在手指末端； ②指端凹陷性瘢痕或指垫(指腹)组织消失：这种改变是由于缺血引起； ③两侧肺基底纤维化：标准的胸...
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种病因不明，累及多系统脏器，并具有以抗 细胞 抗体 、 细胞浆 及 细胞膜 抗原抗体 产生为特征的 自身免疫性疾病 。 系统性红斑狼疮性巩膜炎的病因 (一)发病原因 确切病因不清楚，可能由多种因素综合引起。本病所表现的 免疫活性 过高是由于异常的 免疫 激活和 自身耐受 性丧失引起的， 免疫调节 中的 遗传 缺陷是构成许多个体发...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。