小儿混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是一种综合征，其特点为临床上具有 系统性红斑狼疮 、 多发性肌炎 及系统性 硬化 症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白（RNP）抗体的一种自身性免疫性疾病。
...整个病程持续2～12周，并往往伴有非化脓性 淋巴结肿大 。 比较严重的表现是约于发现第10日，当皮疹、发热和其他急性期症状开始消退时发生心脏炎。患者 面色苍白 、 发绀 、 乏力 、 胸闷 、心前区痛、 心音低钝 ，心尖可闻及 收缩期杂音 、奔马律或 早搏 。经临床、心电图、超声心动图和放射线检查约50%病例发现心脏损害，包括急性 心肌炎 、 心包炎 、和 ...
...疑致敏的食物及药物 。对患有慢性感染者应给予积极治疗，彻底清除感染灶。可行驱虫治疗。 【概述】 过敏性紫癜 是多种原因引起一变态反应性 血管炎 ，导致毛细血管通透性和脆性增高，引起皮肤、粘膜广泛出血，并可伴有肾功能损害的一种 疾病 。 【诊断】 一、病史及症状 ⑴ 病史提问：注意：①发病前是否患过上呼吸道感染;②是否食用异种蛋白质(鱼、虾、蟹等);③有无接触...
本病与 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 、系统性 硬化 症有相似之处，因此应注意与上述疾病鉴别。可依靠临床特征表现及免疫学特异检查，必要时再结合组织学病理变化，一般不难鉴别。仅靠临床症状而与系统性 红斑狼疮 相关的 重叠综合征 鉴别颇为困难。现将本病与系统性 红斑 狼疮相关的重叠综合征列表鉴别如下(表1)： 本病还须与成人Still病、 血管炎 类疾病鉴别，后二...
典型的临床表现为雷诺现象、多关节炎或多关节痛、手和手指呈弥漫性肿胀或手指呈圆锥状变细或外观呈腊肠样、食管运动功能低下和有多发性 肌痛 、肺部病变。本病起病方式变化多端，多数以雷诺现象为最早表现，但也有以肌肉疼痛和触痛同时伴有肌 无力 起病者。还有的病人是以 发热 、多关节炎为早期主诉，有的病人则以 红斑 皮损、发热、 心肌炎 、 心律失常 、全身 淋巴结肿大...
...嗽之后，由于过度用力，使上腔静脉压暂时性增高，血液回流受阻，静脉血瘀积，皮下毛细血管通透性增高、甚至破裂，血液外渗。这种紫癜多发生于面、颈等组织疏松部位，形成针尖至 小米 粒大小的紫色瘀点，不高出皮肤，无炎症反应，压之不褪色。 预防张力性紫癜，一方面要及时治疗原发病，另一方面要防止小儿哭闹憋气、剧烈呕吐、咳嗽及过度用力等。在治疗上可使用维生素c、 葡萄 糖酸...
...因此，遗传易感性和感染可能是本病的病因。 本病急性期t淋巴细胞减低、循环t4细胞活化、t8细胞减少、b淋巴细胞活化。这些免疫异常可能由嗜淋巴组织病毒感染引起，而病毒对内皮细胞的亲和性可能是多发性 血管炎 的原因。最近发现，巨噬细胞、t细胞、b细胞及血管内皮细胞的细胞因子、增殖因子、活化细胞膜表面抗原、细胞间粘附因子等可能在本病的发病中具有重要作用。国内研究发...
...黄素沉着为主的慢性皮肤病。一般认为与毛细血管壁病变有关，重力和静脉压升高是重要的局部诱发因素。它包括以下三种疾病，此三病关系密切，临床形态和组织病理都相类似。 1.进行性色素性紫癜性皮肤病 起初为针头大小红色瘀点，逐渐密集成片，并向外扩展，中心变为棕褐色。但新的瘀点不断发生，散在陈旧皮损内或其边缘，似撒在皮肤表面上的 辣椒 粉。皮疹数目不等，好发于小腿及踝部...
...献报告甚至症状可持续达4个月之久。(三)胆囊 水肿 可能在疾病发作后两星期内出现，通常不需特别的治疗。(四)肠道假性阻塞。(五)无菌性 脑膜炎 。(六)肝功能指数上升、 黄疸 、、血清白蛋白降低等。除了心脏血管系统以外，其它器官组织的影响是暂时性的，应该会逐渐消失。 川崎病好发于五岁以下的幼童，发生率在台湾约为五岁以下儿童人口的万分之一，男孩得到的机率约为女...
...癜 、、纤维蛋白原减少性紫癜、肝脏疾病所致的凝血酶原减少性紫癜、应用过多抗凝药物引起的紫癜。 以上几种病变均不仅仅导致皮肤出血，还会引发其他组织及 内脏出血 。患了紫癜，不能仅仅认为是出血，应认真进行各系统脏器检查，排除血液系统疾病。还有一些特殊类型的紫癜，如风湿性紫癜、 血栓形成 性紫癜等等，均需经过系统的检查方能找出病因及病症所在。因此，对紫癜不应掉以轻...
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