...也可因瘢痕形成及组织粘连，引起尿道、阴道、直肠或肛门等狭窄。由于溃疡及瘘管瘢痕等经久不愈，可并发 鳞状细胞癌 。 7.假性横痃 发生于腹股沟皮下部肉芽肿局部肿胀，但非 淋巴结肿大 ，故称为假性横痃（pseudobubo）。也可发展为肉芽肿性溃疡，经久不愈。 8.病程 本病经过缓慢，可迁延数年甚至十数年，不能自愈。妊娠期发展迅速。少数晚期病人损害可恶变，发生鳞...
淋巴 肉芽肿 (lgv)又称腹股沟淋巴肉芽肿(lymphogranuloma inguinale)、第四性病。本病的致病因子主要是l1、l2、l3血清型的 沙眼 衣原体属。 30年代研究人员从性病淋巴肉芽肿的 病灶 局部取材涂片检查，以及从实验动物猴的脑、脊髓、睾丸以及淋巴腺中抽出液体作涂片做姬姆萨染色，均发现深天蓝色小体，再用丙酮处理数分钟后仍为不褪色的淡...
异物肉芽肿为异物引起的一种过敏反应，多发生于有异物过敏素质者，通常异物进入机体到皮疹出现的时间较长，可由数月到数年不等，如硅化物(水泥、砂石、 玻璃 等)可于10年左右方可出现皮疹反应。皮损表现因异物的种类、性质及侵入方式不同而异。常见有 丘疹 、 结节 、斑块、色素沉着、炎症反应及炎症细胞浸润等，局部皮肤颜色可呈红色或紫红，亦可为正常肤色。皮损坚硬，不可能...
诊断 1.盲肠阿米巴 肉芽肿 往往切除后病理检查时，发现病变组织中有多数滋养体和包囊，才能明确诊断。 2.回盲部 血吸虫病 性肉芽肿 追问有疫区接触史及粪便虫卵检查阳性者，则可获得相当正确的诊断。 鉴别 盲肠阿米巴肉芽肿，钡灌肠也仅能证明为盲肠病变而不能鉴别，故多误诊为癌肿而行手术切除，有时主要表现为慢性 肠梗阻 可误诊为 肠结核 或局限性肠炎，往往切除后病...
病因不明，可能与外伤、昆虫叮咬、日光照射、压迫、药物、病毒感染等 有关。有人从播散型环状肉芽肿患者的血中测出抗甲状腺抗体，还有人用直接免疫荧光法、巨噬细胞抑制试验等免疫学法进行研究，提示迟发 性变态 反应在发病机制 中起重要的作用，但抗原性质尚不清楚;有人用荧光抗体检测到血管壁、表皮真皮交界处有 IgM、C3沉积，说明本病与 血管炎 有关。对环状 肉芽肿 和...
... 乏力 、 厌食 、 消瘦 、体重下降和 便秘 。从有 临床表现 到确诊的时间一般为3 个月～9 年。73%患者有结石、 尿路梗阻 或 糖尿病 史，38%有 泌尿系感染 病史，60%可触及 腰部 肿块，40%有 高血压 表现。 诊断检查 诊断： 黄色肉芽肿性肾盂肾炎 的诊断依据为：对有慢性尿路感染史，晨尿离心沉渣 涂片 泡沫 细胞 阳性以及X 线发现某些可疑...
由于环状肉芽肿的临床类型很多，须结合病理确定诊断。本病应和类脂质渐进性坏死、 结节病 、 体癣 、 扁平苔藓 、 持久性隆起性红斑 和 传染性软疣 等疾病进行鉴别。
变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
...、严重 哮喘 ，伴有 嗜酸粒细胞增多症 、一过性肺浸润，听诊时两肺有干、湿性 啰音 ，呈游走性。 （2）皮肤：约半数患者出现皮肤损害，也是本病的早期表现之一。临床表现不一，可为 过敏性血管炎 引起的 紫癜 、 瘀斑 ，也可为 丘疹 、水疱、缺血性 溃疡 和 皮下结节 。皮下 结节 为坏死性 肉芽肿 性 血管炎 的典型特征。有时皮肤损害表现为渗出性多形性 红斑...
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