鉴别诊断： 1. 二糖酶缺乏症 又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。分为原发性和继发性双糖酶缺乏症，其中包括 乳糖 酶、蔗糖酶、 麦芽 糖酶、 海藻 糖酶等缺乏，以乳糖酶缺乏症最常见。乳糖酶缺乏症又称乳糖不耐受症或乳糖吸收不良症。 2. 人到老年后，...
...常规 测定常为阴性，尿中 蛋白质 含量实际已有微量的增加。为早期发现肾脏疾病，必须做一些尿中微量 蛋白 的检测，以监测肾脏以及某些其它器官的功能状态，提供可靠的 生化 指标。随着 免疫化学 技术的发展，已能检测纳克/ml（ng/ml）水平的微量蛋白尿，对肾脏及肾脏有关疾病的早期诊断具有重要的意义。 尿微量蛋白是指常规定性或定量难以检出的一些 尿蛋白 ，其理化...
随着年龄的增长，睾丸的成熟，在雄性激素的作用下，男性第二性征日益明显。12、13岁以后，逐渐出现：体毛、胡须、腋毛;变声及喉结增长;睾丸和阴茎变大;分泌精液以至出现 遗精 ，骨骺愈合，身材高大，肩宽， 皮肤粗糙 。通过体征与检查性激素可以鉴别诊断。
㈠ 甲状腺功能亢进症 甲状腺功能亢进症（hyperthyroidism）简称 甲亢 ，系指各种原因所致 甲状腺激素 功能异常升高产生的 内分泌病 。病因复杂多样，约75％为 弥漫性甲状腺肿 伴甲亢，即Graves病，该病现倾向于为一种 自身免疫病 ；另有约15％为 腺瘤 样 甲状腺肿 伴甲亢；近10％为急性或 亚急性甲状腺炎 ； 垂体 肿瘤 、 滤泡 性 甲...
肝纤维化 是 肝硬化 前期的必经阶段，目前常规的 肝功能 试验无法诊断肝纤维化或早期肝硬化。因此肝纤维化的 血清 标志物在临床上有重要诊断价值。肝纤维化的实质是 细胞 外间质的 结缔组织 增生，其成分主要是 胶原蛋白 ，还有各种 糖蛋白 和 蛋白 多糖 等。 肝组织中肝实质细胞约占78％，肝窦 壁细胞 约占6％-7％，由上述细胞合成和分泌的细胞外 基质 （e...
颅狭症 主要须与 小头 症相鉴别，小头症是因原发性脑发育障碍、头颅未随之增大所致的小头畸形，不是颅缝早闭限制了脑组织的发育，其颅缝也有闭合者，为继发的颅骨闭合症。病人常无 颅内压增高 表现，精神智力发育障碍较明显X线检查骨缝密度可正常或无脑回压迹增多等 颅内高压 的征象。
...指体表 毛发增多 ，大多数有家属性毛发过多史，没有什么 男性化 的表现。因为没有生理异常，所以不需治 多毛症 ，这是指女性有些部位的毛发过量生长，一般出现在上下肢、面部;分布形式有男性倾向，下颌、嘴唇上方、耳前、前额、后颈部毛发 增多，乳头周围、脐孔下正中线，都发现有比较长的毛， 阴毛 分布呈菱形，向上及向肛门周围发展。有时又伴有男性化现象，如有喉结出现，声...
...分化癌 小细胞癌未分化癌的瘤细胞分化差，细胞形态与颗粒细胞瘤细胞有时很相似，尤其在呈弥漫性或类似滤泡样排列时经验不丰富的病理医师会做出错误的诊断，这也是造成诸家医院对颗粒细胞瘤的恶性程度预后判断相差甚远的重要原因。颗粒细胞瘤与后两者在临床症状体征、术中探查诸方面均有较明显的不同。对于临床有质疑的病例应与病理科医师协作，标本多处取材，配合应用新技术(电镜、免疫...
神经纤维过度生长需要做如下鉴别： 多发性黏膜神经瘤(multiple mucosal neuromas) 为多发性黏膜神经瘤综合征的患者，可有马方样体型(marfanoid habilus)表现为厚而突出的口唇和口腔黏膜(唇、舌和齿龈)，结膜、巩膜多发性神经瘤。少数有多发性 皮肤神经瘤 ，通常位于颜面，皮损呈多数柔软，皮肤色或淡红色 丘疹 和 结节 ，常伴发...
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