...制参与；因为常在病毒感染后2～3周发病，且患者 血清 中大多数存在血小板表面包被 抗体 （PAIgG）增加，引起血小板被 吞噬细胞 所破坏。急性型比慢性型抗体量更高，血小板破坏更多。有的病人同时发生血小板减少性紫癜和 自身免疫 性溶血； 新生儿 患者均半数母亲患有同样疾病；这些现象都支持ITP是 免疫性 疾病。 诊断 特发性血小板减少性紫癜，临床以出血为主要...
...制参与；因为常在病毒感染后2～3周发病，且患者 血清 中大多数存在血小板表面包被 抗体 （PAIgG）增加，引起血小板被 吞噬细胞 所破坏。急性型比慢性型抗体量更高，血小板破坏更多。有的病人同时发生血小板减少性紫癜和 自身免疫 性溶血； 新生儿 患者均半数母亲患有同样疾病；这些现象都支持ITP是 免疫性 疾病。 诊断 特发性血小板减少性紫癜，临床以出血为主要...
特发性葡萄膜大脑炎 又称 色素膜 一 脑膜炎 。是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有 白发 ，疏发， 皮肤 白斑 和听力障碍的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼 渗出 性 葡萄膜炎 与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada 综合征 （VKH）。 诊断 1.临床 症状 ：双眼弥漫性色素膜炎。...
特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症 (idiopathic late-onset Ig deficiency)也称 原发性 获得性 无丙种球蛋白血症 或多变的未分类的 抗体 缺乏性 疾病 。属于原发性体液缺陷病。 特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症的病因 (一)发病原因 原因不明。无明显的 遗传 倾向，也有同一家族几位同患本病的报道。 (二)发病机制 发病机制还不清楚，...
特发性黄斑裂孔是指眼部无明显相关的原发病变，如 屈光不正 、眼外伤及其他 玻璃 体 视网膜病变 而自行发生的黄斑裂孔，最为常见。
据美国学者报道，与输尿管狭窄和移植肾的间质性肾炎有关的人类多瘤病毒BK病毒（BKV）和JC病毒（JCV）的分子特征已经逐步被阐明。 美国宾州匹兹堡大学医学中心的病理科的Fabien K. Baksh博士及其同事研究了19例同种移植病毒性间质性肾炎的石蜡包埋的肾组织。研究人员对组织切片应用聚合酶链反应扩增，分别应用内参照、BKV-和JCV-特异性引物进行扩增，...
据美国学者报道，与输尿管狭窄和移植肾的间质性肾炎有关的人类多瘤病毒BK病毒(BKV)和JC病毒(JCV)的分子特征已经逐步被阐明。 美国宾州匹兹堡大学医学中心的病理科的Fabien K. Baksh博士及其同事研究了19例同种移植病毒性间质性肾炎的石蜡包埋的肾组织。研究人员对组织切片应用聚合酶链反应扩增，分别应用内参照、BKV-和JCV-特异性引物进行扩增，...
并发 自发性气胸 和 右心功能不全 。
(一)治疗 肾 小管间质性肾炎 的治疗主要是全身应用糖皮质激素，常用的制剂为泼尼松，口服用量一般为1m/(kg·d)，治疗时间为3周～12个月不等，治疗时间不宜过短，应在5～12个月为宜，迅速减药则易引起血清肌酐水平升高。 葡萄膜炎 的治疗主要使用糖皮质激素和睫状肌 麻痹 剂滴眼剂点眼。对于双侧急性和严重的 前葡萄膜炎 ，应给予地塞米松滴眼剂点眼，每小时1次...
生长发育期间原因不清楚的 脊柱侧凸 称为特发性脊柱侧凸。根据年龄特点一般将特发性脊柱侧凸分为三种类型：幼儿型（0～3岁）；少年型（4～9岁）；青春型（10～16岁）。 按脊柱侧凸顶椎所在的解剖位置又分为： ①颈弯：顶椎在C1～C6之间。 ②颈胸弯：顶椎在C7～T1之间。 ③胸弯：顶椎在T2～T11之间。 ④胸腰弯：顶椎在T12～L1之间。 ⑤腰弯：顶椎在L2...
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