淋巴瘤 是一种起源于 淋巴结 的 恶性肿瘤 ，它可以分为 何杰金氏瘤 (Hodgkin’s disease, HD)及 非何杰金氏瘤 (Non-Hodgkin’s Lymphoma, NHL)两大类，临床上何杰金氏瘤较少见，而 非何杰金氏淋巴瘤 较常见。 骨淋巴瘤是一类较少见的恶性肿瘤，它可以是原发于骨的单一病变，也可以是淋巴瘤晚期全身播散的表现，有时两者很...
淋巴瘤 是 淋巴系统 的 恶性肿瘤 。 淋巴系统通过 淋巴管 网络将 淋巴细胞 这种专业化的 白细胞 携带到包括 骨髓 在内的人体全身各处(见 免疫系统生物学 图)。散布于整个网络的 淋巴结 (常被误称为 淋巴腺 )能收集淋巴细胞。恶变的淋巴细胞(淋巴瘤 细胞 )可以局限在一个淋巴结内，亦可扩散到人体的任何器官。 淋巴瘤有两种主要类型： 霍奇金淋巴瘤 (常称...
椎管 内结核系指结核性 肉芽肿 位于在硬膜外或硬膜下，引起 脊髓 功能障碍 ，临床基本特点渐进性 脊髓受压 症状 和 体征 。有学者称之非典型 脊椎结核 （atypical spinal tuborcolosis）。椎管内结核性肉芽肿可见于任何年龄，多见于青壮年，男女性 发病率 无明显差别。硬膜外肉芽肿比硬膜下肉芽肿多见，两者比例约为10:1。 诊断 根据病...
诊断 本病诊断依赖于临床和组织病理学发现： ①全呼吸道有典型坏死性 肉芽肿 性 血管炎 ； ②肺及皮肤的坏死性血管炎； ③灶性坏死性肾小球肾炎。 局限型韦格纳肉芽肿不能单靠组织活检确诊，因容易误诊为慢性炎症，必须结合临床表现综合判断。对可疑病例可进行如下病理学检查： ① 慢性鼻炎 及 鼻窦炎 伴有黏膜糜烂或肉芽组织增生； ②眼、口腔黏膜有 溃疡 、坏死或肉芽...
...引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。 眼眶嗜酸性肉芽肿的病因 (一)发病原因 发病机制不清，可能是一种 免疫 异常性 疾病 ，特别与 T淋巴细胞 异常有关， 单克隆抗体 OKT-6可使Langerhans 细胞表面 膜 受体 染色 。 (二)发病机制 机制尚不明确。 ...
妊娠 合并 恶性淋巴瘤 在临床上不常见，但危及到母亲、 胎儿 的生命安全，故令人十分担心。 妊娠期 合并 淋巴瘤 多见于 霍奇金淋巴瘤 ，主要表现为 淋巴结肿大 、 发热 、 贫血 、 消瘦 。确诊依靠 病理 诊断。 妊娠合并淋巴瘤的病因 (一)发病原因 已证明，很多动物如鸡、小鼠、猫和牛的 恶性淋巴瘤 可由 病毒 引起。在人类，虽然多年来人们考虑到 淋巴瘤...
恶性 肉芽肿 是以人体中线部位形成不愈性肉芽、进行性 溃疡 、 坏死 为其特征的 疾病 。此病临床比较少见，青壮年男性多见，目前尚缺乏有效治疗方法，预后极差。 【诊断】 1．本病好发于鼻、咽部、 口腔 和喉， 气管 偶有发病。 临床表现 分3期： （1）初期：（ 前驱期 ）本病初起，常无特异表现，病变区有干燥， 肿胀 ， 充血 ，淡黄色脓血样分泌物， 结痂 ...
小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性 白细胞 功能缺陷。临床主要特征为，由于某种原因 吞噬细胞 NADPH 氧化酶 缺乏，导致 宿主 吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少， 杀菌 功能缺陷。患者对各种 过氧化氢酶 阳性菌属，如 葡萄球菌 、沙雷菌、曲酶属等高度敏感，反复发生慢性...
环状肉芽肿 是一种原因不明的慢性皮肤病，由小而硬的 结节 呈环形分布，中心 皮肤 正常或稍凹陷。 结节呈淡黄色或与周围皮肤颜色一致，可形成一个或数个环。一般不引起疼痛或 瘙痒 ，常出现在儿童和成人的足、腿、手或 手指 上。少部分患者在皮肤暴露日光后，出现成群的环状肉芽肿结节。 环状肉芽肿通常不需治疗就可痊愈。涂敷 皮质类固醇 霜剂防水 绷带 包裹，用含皮质类...
幼年性黄色肉芽肿 (juvenile xanthogranuloma) 也称青少年 黄色肉芽肿 ，以前称 痣 黄 内皮 瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性 黄色瘤 复合体 (congenital xanthoma multiplex)，是一种良性组织细胞增多所引起的 皮肤 、眼部和 眼眶 病变，治疗效果好，并有自愈倾向。 幼年性黄...
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