...胞瘤及血清(尿液)中有M蛋白或X线上有明显溶骨性病变。出现肾病综合征、肾功能不全、 充血性心力衰竭 、 直立性低血压 、 感觉运动 性 周围神经病 变和血清或尿液中出现M蛋白，提示原发性 淀粉样变性 可能，确诊依赖于存在淀粉样变组织的活检。 多发性骨髓瘤病肾病的诊断 多发性骨髓瘤病肾病的检查化验 1. 血液 检查 (1)周围血象： 贫血 程度轻重不一，晚期常...
...血清M-蛋白>30g/L;②尿检出M-蛋白;③溶骨损害。必须除外 骨转移 癌、 结缔组织病 、慢性感染或 淋巴瘤 。 对本病诊断的新观点： 多发性骨髓瘤 早期诊断困难，极易误诊。常被误诊为 骨科疾病 、 神经系统疾病 及 肾脏 病等，多数病人于晚期方被确诊，失去了早期治疗的时机。 如有不明原因的 乏力 、贫血、 血沉增快 、 背痛 、 骨质疏松 或溶骨性损害...
...在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在 关节 附近可影响关节功能，压迫神径时（特别是 腓总神经 ）可引起相应的 症状 。多发性骨软骨瘤病在儿童早期就可发现，到青少年时， 前臂 可发生弓形畸形，手向尺侧偏斜，有时可有 骨盆 和 胸廓 变形。 影像学 表现 X线表现与孤立性骨软骨瘤相似，仅在许多骨上有不同大小的骨...
多发性骨髓瘤 是一种 骨髓 中 浆细胞 恶性增生性 疾病 ，好发于 胸骨 、 肋骨 、 锁骨 、 脊柱 、 颅骨 和肢骨的端部。 常见病 变部位的 骨痛 和广泛性骨痛，极易发生 骨折 ，以及出现 肾功能衰竭 。 高钙血症 和 高粘稠血症 为本病的特点。 对骨痛的病人，无论是局限性骨痛或多发性骨痛，都应作 X线 摄片或 CT 检查，以确定病变的部位、范围和病损...
...需进一步查肌酸磷酸激酶等。 肌酶增高误诊为： 急性心肌梗死 和严重的 心肌炎 常出现肌酶谱增高。由于临床医生普遍对心脏病较有印象，一些医生对多发性肌炎比较陌生，一见到肌酶谱增高，就考虑到心脏病。因此多发性肌炎也常被误诊为心脏病。鉴别要点在于心电图的特征和四肢近端肌力的改变。 误诊 重症肌无力 ： 重症肌 无力 是一种由于神经末梢与肌肉接头处，神经介质的异常所...
多发性骨骺发育异常 (MED) 所具有特征的性的 骨骺 停滞表现： 平扁的、碎片的、均称的骨骺的生成，矮小身材及早发骨性 关节炎 ，为 显性 基因 遗传，可找到 突变 的19号 染色体 ，丹麦学者研究报道其 患病率 为9.0/100,000。 MED可发生在不同的位置，例如：椎体 ，邻近的 股骨 通常也受累，易与幼年性变形性 骨软骨炎 患病混淆， 上肢 较少...
【概述】 多发性大动脉炎 是一种主要累及主动脉及其重要分支的慢性非特异性炎症，导致节段性动脉管腔狭窄以致闭塞，并可继发 血栓形成 ，肺动脉及冠状动脉亦常受累。少数病例合并 动脉瘤 样扩张。由于本病病因不明，临床表现复杂，故命名众多，如：主动脉弓综合征、慢性锁骨下动脉、颈动脉梗阻综合征、martorell综合征、特发性动脉炎、年轻动脉炎、takayasu动脉炎...
进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。
中枢神经系统散在分布的多数 病灶 与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的主要临床特点。 MS可急性、亚急性或慢性起病，我国MS患者急性或亚急性起病较多，MS临床表现复杂。 1.首发症状 包括一个或多个肢体局部 无力 麻木、刺痛感或单肢不稳，单眼突发视力丧失或视物模糊（ 视神经炎 ）， 复视 ，平衡障碍， 膀胱功能障碍 （...
多发性肌炎 患者首先要有信心和毅力。多发性肌炎、 皮肌炎 患者应明确自己得的并非“不治之症”，切莫悲观消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在发展，也不必 恐惧 ，更不能丧失信心而放弃治疗。但是，也应清楚地认识到皮肌炎的确是个难治病，必须有坚定的信心和顽强的毅力，保持豁达开朗的精神状态，才能充分调动自身的抗病潜能，最终战胜皮肌炎获得康复。 多发性肌炎患者还必须坚...
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