迷走神经是我们体内的一种植物神经，是人体自主神经，不受个人调节，比如劳累、睡眠不好等都可以出现迷走神经功能亢进症状，迷走神经属于副交感神经,张力增高出现心率减慢。 引起 窦房传导阻滞 的因素有以下几种： (1)心脏本身疾病：急性 心肌炎 、心肌梗塞、 心肌病 、 病态窦房结综合征 等。 (2)迷走神经张力增高和颈动脉窦过敏：迷走神经张力增高引起的窦房传导阻滞...
肌张力障碍综合征 (dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以 肌张力异常 动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速...
...窦房传导阻滞与 窦室传导 的鉴别 有以下几点： (1)窦房阻滞可有房性逸搏性心律，后者则无。 (2)窦房阻滞多以房室交接区性心律为基本心律，故QRS波多为室上性,而后者多宽大畸形。 (3)后者常伴有 高血钾 所致的高尖T波，而前者则无。 (4)如有血钾增高，或临床上可查知导致高血钾的疾病存在时，则常形成弥漫性完全性房内阻滞引起窦室传导，而对窦房结的影响较少。
...经元变性，基底核脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异， 痉挛性斜颈 、Meige综合征、书写痉挛和职业性痉挛等 局限性肌张力障碍 无特异性病理改变。 拮抗肌过度协同性收缩是本病主要的生理学特点，肢体每次收缩常由近端向远程扩展。肌电图检查发现，肌肉收缩间歇期无 不自主运动 电位。根据肌电图特点分为3型：①持续30s的肌肉收缩，间隔短时间静...
肌张力障碍综合征 须注意与 肌阵挛 、 癔症 等鉴别。本病的肌 紧张 是中枢性较剧烈的不随意肌收缩，注意与Parkinson病肌强直不同。
肌张力障碍依据病因可分为原发性和继发性。 原发性肌张力障碍疾病的病因迄今不明，认为可能与遗传有关，呈常染色体隐性遗传，或为常染色体显性遗传和性连锁遗传。常染色体显性遗传的原发性 扭转痉挛 大多由于DYT1基因突变所致，基因定位于常染色体9号长臂9q32-34区。环境因素如 创伤 或 过劳 等可诱发原发性肌张力障碍的基因携带者发病，如口-下颌肌张力障碍病可有面...
...肌张力异常可为增强、减弱及游走性增强和减弱;不自主运动包括 震颤 、舞蹈、手足徐动、肌张力不全、 肌阵挛 、 扭转痉挛 和 抽搐 ，锥体外系的症状一般在睡眠时消失，精神 紧张 或情绪激动时加重。 一般认为本病是基底节病变，但尚缺乏解剖学证明。神经生化检查可见脑的神经递质分布异常。显性遗传型可见血浆中多巴胺-β-羟化酶活动增高，电生理检查证明主动肌和拮抗肌长时...
肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。 1.后天获得的非进行性肌张力不全 见于围生期 窒息 ，缺氧， 脑性瘫痪 ，脑炎，外伤，中毒(如CO中毒)，脑血管病等。亦可见于 多发性硬化 和肿瘤。 2.药物诱发性肌张力不全 可见于服用卡马西平(酰胺咪嗪)、苯妥英钠、酚噻嗪类、丁酰苯类(包括氟哌啶醇)、氯喹、抗组胺药、三环抗 抑郁 药、锂剂等。服氟哌...
...发性扭转痉挛 病理学 特征随原发病不同而异; 痉挛性斜颈 、书写痉挛、Meige 综合征 和职业性痉挛等肌张力障碍病理上无特异性改变。 全身肌张力障碍的诊断 根据病史、 体征 性 不自主运动 和 异常姿势 通常不难诊断，诊断特发性扭转性 肌张力障碍 必须排除其他原因的肌张力障碍是重要的。发病前正常发育史、缺乏其他 神经系统 体征及 实验室检查 正常对诊断也很...
...底核 脂质 及脂色素增多。继发性扭转痉挛 病理学 特征随原发病不同而异， 痉挛性斜颈 、Meige 综合征 、书写痉挛和职业性痉挛等 局限性肌张力障碍 无特异性病理改变。 拮抗肌 过度协同性收缩是本病主要的 生理学 特点，肢体每次收缩常由近端向远程扩展。 肌电图 检查发现， 肌肉 收缩间歇期无不 自主运动 电位 。根据肌电图特点分为3型：①持续30s的肌肉收...
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