神经纤维瘤 （冯 雷克 林豪森病）是一种遗传性 疾病 ，表现为在 皮肤 和身体其他部位出现许多柔软的肉质的异常 神经组织 增生 。 神经纤维瘤是从许旺 细胞 和其他 周围神经 的 支持细胞 （位于脑和 脊髓 外面）生长的 肿瘤 ，通常于青春期后出现，在皮下可扪及小包块。 症状 约1/3的神经纤维瘤患者没有症状，常于常规 体格检查 时由医生扪及邻近 神经 的皮...
生殖细胞瘤 在 世界卫生组织 的 神经系统 肿瘤分类中称之为“胚生殖细胞瘤”以往文献中通称之为 松果体瘤 由于此瘤与 睾丸 的 精原细胞瘤 及 卵巢 的恶性胚 胎瘤 ，在 组织学 上极为相似故近年来人们主张称之为生殖细胞瘤。 症状 一。 内分泌 症状 性早熟 及巨 生殖器 为本病突出的内分泌症状因此具有较大的诊断价值但也可见到 性发育停顿 或迟缓性 发育障碍...
两性母细胞瘤 (gynandroblastoma)是 卵巢良性肿瘤 。 在 病理 形态方面有比较明确的诊断标准，但因其数量太少，对此瘤的 生物学 行为尚不十分清楚。 卵巢两性母细胞瘤的病因 本病病因尚未明确。 卵巢两性母细胞瘤的症状 一、 症状 1、 盆腔包块 多发生于单侧，平均直径6cm以下。 通过 盆腔检查 及 B超 等辅助检查，大多数附件区实性占位性病...
卵巢支持-间质细胞瘤 是少见的肿瘤。形态学显示其是一种向 睾丸 组织分化 的 卵巢 性索间质肿瘤，瘤 细胞 类似睾丸的 间质细胞 (Leydig cell)、 支持细胞 (Sertoli cell)的形态及生长方式，反映了睾丸组织的不同发育时期，并以不同比例、不同 分化 程度混合构成肿瘤。故1973年 WHO 卵巢肿瘤 分类曾将其命名为男性 母细胞瘤 (an...
有神经鞘瘤和 神经纤维瘤 两种，前者由鞘 细胞 组成，后者为特殊的软纤维和 神经纤维 细胞组成， 肿瘤 可呈梭状，按压时有的出现 放射性 疼痛。需切除化验。 参看 神经纤维瘤
瘤细胞浸润、 瘤块压迫 、 高钙血症 、高黏滞综合征、 淀粉样变性 以及 病理性骨折 造成的 机械性压迫 ，均可成为引起神经系统病变和症状的原因。
本病病因尚未完全明白，可能与外伤以及遗传等因素有关。
血管内皮细胞瘤 是起源于 血管 内皮细胞的 恶性肿瘤 。一般根据其 肿瘤 组织形态 细胞分化 程度分为两级：一是中间型（低度恶性），细胞分化较好，多无转移；一是 血管肉瘤 ， 分化 差，高度恶性，转移率高， 死亡率 高。两者均可以有单发和多发的表现。WHO统计：中间型的血管内皮细胞瘤占原发 骨肿瘤 的0.28%，血管肉瘤占0.23%。 1． 临床表现 各年龄...
恶性颗粒细胞瘤 有两种类型，一类表现为临床恶性、 组织学 良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。目前较公认的恶性标准是： 1. 病理 形态良性，但临床复发或有转移； 2.体积大于4-5cm， 核分裂 2/10HPF，有梭形细胞瘤，核大并 核仁 明显，有 坏死 ，生长迅速或复发，此六种现象不必全部具备。 疾病描述 恶性颗粒细胞 癌 罕见，常发生于 皮肤 或 ...
生殖细胞瘤 (germ cell tumor)是指由原始多潜能 生殖细胞 在 分化 、成熟和移行过程中形成的一组 肿瘤 ，其原发部位及 临床表现 不一，可见于各年龄期小儿。 小儿生殖细胞瘤的病因 (一)发病原因 生殖细胞 性 肿瘤 可发生于任何一个原始生殖腺正常或异位移行的部位。正常原始生殖腺的移行常沿着躯体中轴进行，因此除原发于 卵巢 和 睾丸 外， 生殖...
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