...，而其前总治愈率仅为25%。全 胃肠外营养 (TPN)的推广应用，提高了本症的治愈率。 静脉输液 量应偏少，每天50～70ml/kg。 疾病预防 预后：治愈的关键取决于婴幼儿的一般情况、畸形的型别、食管两端间的距间、有无其他严重畸形、有无肺部并发症及手术前后是否处理得当等因素。按先天性食管闭锁发病率推算，我国每年约有5000 多病例，但实际接受治疗的可能不到...
尿道缺如及尿道闭锁（urethral agenesis and atresia）极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者，尿道呈一索状；部分闭锁者，多发生于阴茎头部或阴茎部尿道；膜状闭锁者，男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道，女性多发生在尿道外口。
直肠闭锁 的概述： 胚胎 期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为 闭锁 ，部分阻塞则为狭窄。胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以 回肠 最多见， 十二指肠 次之， 结肠 罕见。是 新生儿 常见的 肠梗阻 原因之一。 直肠闭锁的两...
先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两...
结肠闭锁 的发生率为1/1500～20000，在全部 肠闭锁 病例中发生于 结肠 者少于5％。病因与 病理 基本上与 小肠 闭锁 相同。类型有：①粘膜及 粘膜下层 构成的 隔膜 ，多见于 升结肠 及 乙状结肠 ；②两端为盲端，中间有 结缔组织 ；③两盲端间无结缔组织，多见于 横结肠 。 结肠闭锁的病因 肠道 的先天性发育 畸形 ，为 新生儿 时期 肠梗阻 的...
...长期后同种或异种瓣膜功能不全等动力学异常。长期右心房负荷增加，导致右心房扩大，易发生心房性 心律紊乱 等问题，但大多数病例早期有满意效果。 预防 三尖瓣闭锁是一种复杂紫绀型 先天性心血管畸形 ，预后极差，生存期很短，约70％病儿于出生后1年内死亡。目前无有效的预防措施，临床主要是诊断时要与其它紫绀型的先天性心脏病进行鉴别，以求对患儿及时地进行正确地治疗。 参...
预后 肠闭锁 和 肠狭窄 治愈后的长期随访结果是令人满意的。Martin（1979）对21例空回肠闭锁病儿进行5～23年的随访，19例生活正常。中国医科大学对11例肠闭锁，21例肠狭窄术后病儿进行1～20年的随访，除4例病人体重低于正常15%以上外，全部病例生长发育和智力发育均正常，能正常生活，参加学习和工作。8例病儿偶有 腹痛 。 经钡餐胃肠透视未发现异常...
鼻咽闭锁 概述 口咽 和 鼻咽 间的通道，由于 软腭 和咽 腭弓 与咽后壁粘连而变窄者，称 鼻咽粘连 。完全粘连不通者，称鼻咽闭锁。本病较少见，多系后天性 感染 或 外伤 所致，先天性罕见。 临床表现 1.视 闭锁 程度不同可有 鼻塞 及闭塞性鼻音。 2. 鼻腔 分泌物因鼻咽闭锁排不出而积聚于鼻咽，使 咽鼓管 受影响而产生 耳鸣 ， 耳聋 。 3.张口可见软...
一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。
胆道闭锁biliary atresia是 新生儿黄疸 的原因之一，由于不明原因使 胆管 发生 纤维化 病变。 症状 出生后持续 黄疸 ，大便成灰白色，严重时出现 肝衰竭 、 腹水 、食道 胃底静脉曲张 等。 诊断 出生后持续黄疸，就该怀疑患有此症。 腹部 触诊 可能摸到肿大的肝及 脾肿大 。 血液 生化 检查可见 肝功能异常 ，并要排除 溶血性黄疸 、 病毒...
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