胆道闭锁biliary atresia是 新生儿黄疸 的原因之一，由于不明原因使 胆管 发生 纤维化 病变。 症状 出生后持续 黄疸 ，大便成灰白色，严重时出现 肝衰竭 、 腹水 、食道 胃底静脉曲张 等。 诊断 出生后持续黄疸，就该怀疑患有此症。 腹部 触诊 可能摸到肿大的肝及 脾肿大 。 血液 生化 检查可见 肝功能异常 ，并要排除 溶血性黄疸 、 病毒...
...ol(1983)和Templeton(1985)则认为应用 呼吸器 及持续气道内加压 通气 (CPAP)为主的综合治疗，肺部并发症不再是食管闭锁的主要死亡原因。董声焕等(1985)于1979～1983 年在北京儿童医院对17 例先天性食管闭锁使用上述方法后，患儿 病死率 大幅度下降，仅为17.6%。因而本病治愈率的关键，已从过去呼吸问题转移到 外科手术 和其...
推测可能与以下几点有关： 1.颊咽膜未破裂所致。 2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现，后来被上皮栓块所堵塞，此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。 3.后鼻孔周围组织增生而闭锁，增生部分来自颚骨、翼内板等。
鼻咽闭锁 概述 口咽 和 鼻咽 间的通道，由于 软腭 和咽 腭弓 与咽后壁粘连而变窄者，称 鼻咽粘连 。完全粘连不通者，称鼻咽闭锁。本病较少见，多系后天性 感染 或 外伤 所致，先天性罕见。 临床表现 1.视 闭锁 程度不同可有 鼻塞 及闭塞性鼻音。 2. 鼻腔 分泌物因鼻咽闭锁排不出而积聚于鼻咽，使 咽鼓管 受影响而产生 耳鸣 ， 耳聋 。 3.张口可见软...
（一）发病原因 这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁，应该与 肺动脉闭锁 合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形（比如肺动脉闭 锁合 并 室间隔缺损 ，伴或不伴大动脉转位）不同，圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因，而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干...
肛膜闭锁 （atresia of the anal membrane）又称 肛门 膜状 闭锁 ，是因 肛膜 未破，肛门与 直肠 被一层薄膜完全分隔，不能排粪的 先天畸形 ，在中医学中称为“肛门皮包”。 诊断 无胎粪排出，肛门有薄膜覆盖。 穿刺 检查，膜的厚度多在0.5cm以内，指诊患儿哭闹时 肛区 有明显冲击感，一般不需作倒置们摄片。 治疗措施 因闭锁位置低...
肛门闭锁 （anal atresia）又称低位 肛门 直 肠闭锁 ，由于原始肛 发育异常 ，未形成 肛管 ，致使 直肠 与外 界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。 诊断 出生后无胎粪排出， 肛区 为 皮肤 覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方， 超声波 、 穿刺 法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。 治疗措施 确诊...
...器官更为重要的角色。这是因为它的完整性一直被认为是判定女子贞操的可靠指标，甚至是惟一的指标。其实从医学实践来看，以是否出血和疼痛来判断是不是处女并不科学。因为并非每个处女在初次性交时都出血或疼痛，况且处女膜的特征因人而异，有薄、厚、松、紧、大、小之分，形状也各异，有的因剧烈运动、骑车、跌挫外伤、放月经栓、手淫等原因而破裂；有的是年龄较大处女膜已自行退缩；有的...
三尖瓣闭锁 是一种紫绀型 先天性心脏病 ， 发病率 约占先天性心脏病的1～5％。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和大动脉错位后居第三位。主要 病理 改变是三尖瓣闭锁或 三尖瓣 口缺失， 卵圆孔 未闭或 房间隔缺损 ， 二尖瓣 和 左心室 肥大， 右心室 发育不良。 胚胎 在正常发育情况下， 心内膜 垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部 心...
手术后： 1、术后口服抗生素预防感染。用1/5000的高锰酸钾液坐浴，每天两次，共7天。不要服用阿司匹林和抗炎药物，不要吸烟。术后一周内尽量减少活动。术后一个月内避免剧烈运动。 2、谨遵医嘱定期回医院复诊，以便医生对你的情况进行评估。
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