多发性内分泌腺瘤 综合征 (multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的 显性 遗传性疾病 ,有多个 内分泌腺 发生 肿瘤 ,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的 激素 或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的 内分泌 征群。 多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的病因 (一)发病原因 本病征病因未明,具有显...
本病又称Cushing 综合征 ,系 肾上腺 糖皮质激素 (以 皮质醇 为主)分泌过多的症候群。多见于中、青年人,女性多于男性。 【病因及发病】 一、 原发性 (一) 肾上腺皮质腺瘤 约占15%,系功能自主性细胞的 增生 ,不受 促肾上腺皮质激素 ( ACTH )影响。多为单侧,以致除 腺瘤 外的 肾上腺皮质 呈 萎缩 状态。此腺瘤分泌皮质醇不受外源性糖皮质...
多发性内分泌腺疾病 (polyendocrine disorders),同一个病人同时或相继发生两种以上的 内分泌腺 体疾病。包括因 自身免疫性疾病 所引起的多种内分泌腺体功能减退,如 自身免疫 性多腺体 综合征 及因内分泌腺的 肿瘤 或 增生 所致的 功能亢进 ,如多内分泌腺 瘤病 (MEN)综合征。本文主要介绍MEN。 自身免疫性多腺体综合征 表现为多内...
...发生,指端皮肤粗厚,指(趾)。增大,软组织 肿胀 ,末端指(趾)肥大呈杵状。X光照片可见指(趾)骨骨膜下新骨形成,此征少见。 【实验室及其他检查】 任何可疑的甲亢患者均需进一步作至少二项以上的 实验室检查 。检查的选择取决于 医院 的设备与医生的经验。 一、 基础代谢 约85%的患者高于正常范围(-10~+15%),其程度与病情相一致。临床上一般将+15~+...
...围组织无明显粘连及固定。压迫随甲状腺肿大的情况而定,一般不明显。 本病病程长短不一,可自数周至数月,甚至反复发和迁延至1~2年。 【 实验室检查 】 白细胞计数 及 中性粒细胞 正常或偏高, 红细胞 沉降率增速, 血清蛋白结合碘 或血清T3、 T4 、 FT3 与 FT4 浓度升高,甲状腺摄碘率降低,甲状腺扫描可见甲状腺肿大,但图象显影不均匀或残缺,亦有完全...
神经内分泌肿瘤罕见,在全部恶性肿瘤中的比例不足1%,多发生于胃、肠、胰腺。在这类肿瘤中最常见的是 类癌 ,其发生率大约为2.5/100000,占全部胃肠胰神经内分泌肿瘤的50%,根据起源的部位不同,可将类癌分为前肠(肺、支气管及直到空肠的上部胃肠道)、中肠(回肠和阑尾)和后肠(直肠和直肠)。此类肿瘤可发生于整个神经内分泌系统,但最常见的累及部位是胰腺。根据肿...
...pidus) 第三节 肾上腺疾病(Disease of Adrenal Gland) 皮质醇增多症(Hypercortisolism) 原发性醛固酮增多症(Primary Aldosteronism) 慢性肾上腺皮质功能减退症(Chronic Adrenalcortical Insufficiency) 嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma) 第四节...
下丘脑疾病 是由于多处原因所致下丘脑功能损的一组疾病,主要特点是内分泌功能紊乱与植物神经功能失调。 下丘脑既是一高级植物神经中枢,也是一功能复杂的高级内分泌中枢。下丘脑与垂体功能,性腺活动,体温调节,食欲控制及水的代谢均有极密切的关系。下丘脑神经可为胆碱能性,多巴胺能性或肾上腺素能性,并且在同一解剖位点上往往显示不同神经递质的化学染色,提示不同的生理功能在同...
分泌性腹泻的临床特点为: (1)排出大量水样粪便,每天可达数升; (2)粪便中含大量电解质,且其渗透压与血浆渗透压基本相同; (3)粪便中不含脓血; (4)禁食后 腹泻 仍不停止; (5)一般无 腹痛 ; (6)肠粘膜组织学检查基本正常。
内分泌系统 包括各 内分泌腺 体及弥散分布的 神经内分泌 细胞 (即APUD细胞)。 激素 的合成与分泌一方面受 神经系统 的调控,同时也受 下丘脑 - 垂体 - 靶器官 之间的调节机制所控制。下丘脑的神经内分泌 细胞分泌 多种肽类激素,控制垂体许多激素的合成与分泌,垂体的激素又控制着靶器官激素的合成与分泌;反过来,靶器官所分泌的激素在血中的水平又对垂体及下...
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