总论_《内分泌学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...肪与蛋白质,这三者的代谢过程不能截然分开。 代谢疾病是物质代谢过程的紊乱,多为酶或蛋白异常所致,受改变的人体酶约百余种,几乎影响全身各组织、器官的功能。临床可分为下列两类:①先天性缺乏,部分有遗传性的 染色体异常 ,范围很广,但发病率多不高,例如糖元积存症、 家族性高胆固醇血症 、家族性高甘油三脂血症、 痛风 等。经临床表现所提示的线索,以及特异性代谢产物的...

https://qihuangzhishu.com/978/18.htm

内分泌性眼球突出治疗方法_如何治疗内分泌性眼球突出_查疾病_【疾病大全】

...保护角膜预防感染。球结膜 水肿 较严重者,可用皮质类固醇滴眼,结膜下或球后注射地塞米松。有人主张滴用5%~10%胍乙啶治疗眼睑后缩,或球后注射透明质酸酶一次500u。全身亦可大量应用皮质类固醇及甲状腺干制剂,为主抑制促甲状腺激素分泌,可用X线照射脑下垂体视丘部。手术疗法近来少用,必要时开眶减压。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。

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内分泌学/原发性醛固酮增多症

...(Hyperaldosteronism)分为 原发性 与 继发性 两大类。 原发性醛固酮增多症 是由于 肾上腺皮质 肿瘤 或增后, 醛固酮 分泌增多,导致水钠 潴留 ,体液容量扩张而抑制了 肾素 - 血管 紧张系统。继发性醛固醇增多症的病因在 肾上腺 外,多因有效 血容量 降低, 肾血流量 减少等原因肾素- 血管紧张素 -醛固酮系统 功能亢进 。过多的 血管...

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内分泌肿瘤_《基因与疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

多发性内分泌腺瘤形成(MEN)是一种由导致增生(非正常性组合或增加组织中正常排列细胞的数量)及由分泌系统中两个至更多成分的功能亢进(过剩功能)。因为它们把激素释放至血流中,所以内分泌腺在人体区别于其它器官。激素是跟随血液流动控制和指令各种器官功能的有力化学物质。正常情况下,内分泌腺体释放的激素是仔细平衡以满足人体需要,当一个人有MEN时,特殊的内分泌腺体例如...

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皮质醇增多症《内分泌学》_【中医宝典】

本病又称Cushing综合征,系肾上腺糖皮质激素(以皮质醇为主)分泌过多的症候群。多见于中、青年人,女性多于男性。 【病因及发病】 一、原发性 (一)肾上腺皮质腺瘤 约占15%,系功能自主性细胞的增生,不受促肾上腺皮质激素(ACTH)影响。多为单侧,以致除腺瘤外的肾上腺皮质呈萎缩状态。此腺瘤分泌皮质醇不受外源性糖皮质激素的抑制。 (二)肾上腺皮质癌 约占2~...

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异源内分泌综合征治疗方法_如何治疗异源内分泌综合征_查疾病_【疾病大全】

...血糖 急性发作时应静脉注射50% 葡萄 糖液60 100mL,5~10min可重复,继之100g/L 葡萄 糖液静脉滴注,保持血糖在正常高水平为宜,无效时可肌肉注射胰高血糖素1mg。升糖激素如糖皮质激素、生长激素等可用于控制慢性低血糖的发生。一般外科手术切除肿瘤后,低血糖可自行缓 异位人促性腺激素分泌综合征治疗的关键为切除肿瘤,术后性腺功能紊乱的症状可消失。

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眼科学/内分泌和代谢障碍疾病

(一) 糖尿病 :糖尿病的眼部 并发症 是在发达国家引起 失明 的四个主要眼病之一。本病是由于 胰岛 分泌 胰岛素 不足,以 糖代谢 障碍为主的 常见病 。眼部并发症较多,诸如: 1. 结膜 血管 改变:结膜 血管扩张 多见于糖尿病合并 高血压 的病人。 毛细血管扩张 多位于近 角膜缘 或 穹窿部结膜 的浅层或深层,境界清晰,呈 球囊 状或不规则形,其位置、...

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甲状腺功能亢进症《内分泌学》_【中医宝典】

...;甲亢患者则<50%。 六、促甲状腺激素释放激素(TRH)兴奋试验 TRH能促进TSH的合成与释放。甲亢患者T3、T4增高,反馈抑制TSH的分泌,故TSH的分泌不受TSH兴奋。方法是先测定血清中TSH水平,然后静脉注射TRH400μg(溶于生理盐水中),注射后15,30,60和120分钟分别取血清TSH浓度。 正常人注射TRH后30分钟血清TSH出现峰值,可...

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临床生物化学/妊娠期的内分泌特点

妊娠期 激素 可以来自母体,也可来自 胎儿 内分泌腺 。此外, 胎盘 可以视为一个重要的不完全的 内分泌 器官,它可以利用母体及胎儿的 代谢 前身物质-如来自母体 胆固醇 ,来自母体及胎儿肾上腺的 脱氢表雄酮 硫酸 酯(DHEAS),以及由胎儿合成的16α-羟DHEAS及母体的大量 氨基酸 合成 类固醇 和 蛋白类 激素。因此母体血循环中的激素变化往往可以反...

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巨人症的概述_内分泌代谢其它_【中医宝典】

巨人症 和 肢端肥大症 系腺脑垂体分泌生长激素(GH)过多,引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症。多数病人起病在青春期前,至成人后继续发展,形成“肢端肥大性巨人症”。

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