...发作史，其子女溃疡率达60％～90％；双亲中只有一方患病，则子女患病率约为50％；如父母均无复发性口疮病史，则子女患病率不到10％。但是目前关于与遗传基因有关的研究尚无明确结论。 8、有研究表明复发性口疮的发生与免疫功能失调有关，尤其是细胞免疫，体液免疫也有参与，但还不能认为自身免疫性疾病。 另外， 微循环障碍 、超氧自由基损伤、超氧化物歧化酶sod活性下降...
...流技术的滥用，有悖于动物伦理学和保护生物学的要求和规范。事实上，熊胆(粉)的利胆临床疗效还不及熊去氧胆酸，并且价格较昂贵(熊胆粉胶囊每日用药费用10~15元／人)，而熊去氧胆酸早已人工合成，成本低廉(熊去氧胆酸片每日用药费用0．70～1．00元／人)，疗效佳。鉴于熊胆的医疗价值与保护生物学需要，是否可以放弃熊胆(粉)药用，并且以熊去氧胆酸取而代之?! 下面再...
1月10日，国家药典委员会发布了《关于交送注射剂样品的通知》（国药典化发〔2007〕5号）。 国家药典委员会受国家食品药品监督管理局的委托，于2006年12月22日在北京召开了注射剂质量标准提高工作会议。会上对标准提高工作任务进行了分工落实，确定了第一批460化学药品的标准起草、复核单位（详附件）。现要求各有关生产企业尽快申报相关资料（含药品标准、处方、工艺...
...中医学还是西医学都是医学，总归离不开研究人类生命过程。所以，从根本上说，中医学和西医学是相通的，不存在因研究对象不同而不能结合的问题。其次是关于系统方法与还原方法“不可通约的”问题。有人一说到西医学便是细胞病理学、局部定位思想、微生物学和特异性病因观念，一说到中医学的研究方法便是系统论，并强调在中医学中早已包含系统论的合理内核，是世界上首先把系统方法成功地运...
...。 七、新的药用辅料审批问题 1．新辅料是指生产药品和调配处方时除主药以外，在我国首次生产并应用的赋形剂和附加剂等。根据《药品管理法》第七条关于生产药品所需要的辅料必须符合药用要求的表现定，对新辅料均须进行审批。 2．新辅料的申报和审批程序按照《新药审批办法》办理。新辅料的分类及必须报送的资料如下：第一类：我国创制的功国外仅有文献报道的药用辅料，以及已有的化...
...者招待会上说，针对北京最新的疫情报告，北京市已制定比较严密的措施，防止疫情进一步扩散。现在关键是要监督、检查和落实这些措施。 高强在回答记者关于北京疫情变化情况的问题时说，由于非典型肺炎目前还没有有效的治疗方法，而且其传染性极强，所以说某个地区是安全的，只能是相对而言。比如某地今天还没有发现非典型肺炎疫情，但如果控制的不好，明天就可能出现疫情。 他说，上次新...
湖南省卫生厅文件 湘卫中发[2001]7号 湖南省卫生厅关于印发《湖南省中医事业"十五"计划》的通知 各市州卫生局、省直中医单位： 现将《湖南省中医事业"十五"计划》印发给你们，请结合本地区、本单位的实际，认真贯彻执行。 湖南省卫生厅 二00一年十月三十日 抄送：国家中医药管理局、省政府办公厅、各中医医院 湖南省卫生厅办公室 2001年10月30日印发 （共...
各省、自治区、直辖市卫生厅（局）、中医药管理局，有关单位： 根据《国家中医药管理局关于印发优秀中医临床人才研修项目实施方案的通知》（国中医药发[2003]9号）精神，在各省、自治区、直辖市和有关单位遴选推荐的基础上，经我委组织的笔试与面试,最后确定赵吉平等200人为“优秀中医临床人才研修项目”培养对象，石建华等15人为“优秀中医临床人才研修项目”立项不资助培...
6月5日，国家药典委员会发布了《关于异福酰胺胶囊标准修订的公示》。 国家药典委员会拟将对异福酰胺胶囊的药典标准进行修订，主要内容如下： [修订] 【检查】溶出度改为“取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成...
...。 七、新的药用辅料审批问题 1．新辅料是指生产药品和调配处方时除主药以外，在我国首次生产并应用的赋形剂和附加剂等。根据《药品管理法》第七条关于生产药品所需要的辅料必须符合药用要求的表现定，对新辅料均须进行审批。 2．新辅料的申报和审批程序按照《新药审批办法》办理。新辅料的分类及必须报送的资料如下：第一类：我国创制的功国外仅有文献报道的药用辅料，以及已有的化...
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