原发性和继发性 免疫缺陷 病相鉴别，继发性免疫缺陷病是继发于重症感染，某些理化因素， 营养障碍 等，临床表现主要为 反复感染 ，多为暂时性，致病因素消除后多可恢复正常。
目前的研究指出，用免疫细胞化学检查病 人血 清中的dsDNA抗体为作为 系统性红斑狼疮 的诊断依据之一。佐佐木毅等和徐世玉等发现一些临床症状和血清学检查不典型的 红斑狼疮 病人，在发病早期就出现抗dsDNA抗体，认为这可能有助于早期诊断。 1．用马疫锥虫抗原检测抗dsDNA抗体方法 （1）底物制备：用马疫锥虫感染小鼠2～4天后，取小鼠的外周血，按血液细胞计数...
...生素治疗效果欠佳。 （4）1年内2次以上 肺炎 。 （5）婴儿体重不增，生长发育迟缓。 （6）反复的皮肤深部或器官 脓肿 。 （7）1岁以上的幼儿发生持续的口腔或皮肤的 念珠菌感染 。 （8）需要通过静脉滴注途径应用抗生素以控制感染。 （9）2次以上的深部感染如 脑膜炎 、 骨髓炎 、 蜂窝织炎 、 败血症 等。 （10） 原发性免疫缺陷病 的家族史。 2....
（一）本周蛋白的检测 本周蛋白即尿中游离的免疫球蛋白轻链，其检测对轻链病的诊断是必不可少的项目，并对 多发性骨髓瘤 、原发性巨球蛋白病、 重链病 等疾病的诊断、鉴别和预后判断均有一定帮助。 本周蛋白在pH5.0的条件下，加热至50℃～60℃时出现沉淀，继续加热至90℃后又重新溶解。根据这种理化性质，又将其称为凝溶蛋白，故可根据这一特点，用化学方法进行检测。这...
一、症状 1、生长发育缓慢或停滞; 2、1岁以后缺乏扁桃体或外周浅表淋巴结; 3、皮肤病变： 毛细血管扩张 ，出血点，皮肤霉菌， 红斑 性狼疮样皮疹等; 4、 共济失调 (A—T); 5、1岁以后出现的顽固性 鹅口疮 ; 6、慢性口腔炎。 二、诊断 根据病史、临床表现及实验室资料即可做出判断。
...存在。 2． 严重联合免疫缺陷病 严重联合免疫缺陷病（severecombined immunodeficiency）是指B细胞和T细胞均有缺陷的一类免疫缺陷病。一般分为4类，瑞士型无丙球蛋白血症属其中一类，其它3类为：X连锁淋巴细胞减少性低丙球蛋白血症、网状细胞发育不全和腺苷脱氨酶缺乏症。 3．选择性免疫球蛋白缺乏症 由于检测免疫球蛋白技术的改进，现在已有...
疾病简介 系常染色体遗传性疾病，可发生于任何年龄，而多见于成年早期。其病因是患者血清中c1脂酶抑制因子(一种α2球蛋白)减少或功能缺损，以致c1过度活化，c4及c2的裂解失控，所生成的补体激肽增多，以致使微血管通透性增高，引起 水肿 。 【临床表现】 反复发作的急性皮肤粘膜水肿。①反复发作的面、颈、躯干及四肢局限性皮下水肿。往往在局部受到轻微外伤时发生。起病...
1．血清免疫球蛋白的测 定 血清免疫球蛋白（Ig）的测定是检查体液免疫功能最常用的方法。由于目前还没有发现由IgD和IgE缺陷所致疾病，所以通常检测IgG、IgM、IgA，这三类Ig就可以代表血清Ig的水平（表20-2）。检测发现三类Ig水平均明显低下，就可考虑体液 免疫缺陷 。但在分析儿童Ig水平时，应注意Ig的水平随年龄而变化。体液免疫功能缺陷首先考虑患...
...。自1981年国报道第一例 获得性免疫缺陷综合症 （acguried immunodeficiencysyndrome, AIDS , 艾滋病 ）以来， 获得性免疫 缺陷的重要性已远远超出了医学领域。 由于实验技术的进步，75%以上的免疫缺陷病已可确诊，但有些免疫缺陷病的发病机制仍不甚清楚。治疗手段除抗感染等常规方法外，根据病因，补充酶或 免疫球蛋白 、 骨...
疾病简介 又称digeorge综合征或第三、四对咽囊综合征。本症是胚胎期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性 免疫缺陷 。在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺、甲状朱和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发，故推测不是遗传缺陷所致；极可能是胚胎环境异常...
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