婴幼儿因喉部组织软弱松弛、吸气时候组织塌陷、喉腔变小所引起的喉鸣，称为先天性喉鸣，亦称喉软骨软化。常发生于出生后不久，随着年龄稍大，喉软骨逐渐发育，喉鸣也逐渐消失。
喉发育不良，有一裂隙存在，名为先天性喉裂，多发生于喉后部。喉裂的程度不同，轻者仅在两侧杓状软骨间有一裂，重者则整个喉后部，甚至气管上端都完全裂开。其发生原因尚不明确。
先天性无阴道 以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。 睾丸女性化 (雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性 两性畸形 或性腺发育不全者。
所谓先天性斜颈，系指出生后即发现颈部向一侧倾斜的畸形，其中因肌肉病变所致者，称之为肌源性 斜颈 ；因骨骼发育畸形所致者，称之为骨源性斜颈。后者十分罕见，且在病因及诊治方面均属于颈椎畸形一章。
...对 心脏 和眼部的影响最大;在 妊娠 中期，胎儿渐能产生免疫力(如出现 浆细胞 和 IgM )，风疹感染已不像妊娠早期那样易构成慢性感染。 先天性风疹的症状 1.孕妇 感染 先天感染 风疹 后可能发生 流产 、 死产 、有 畸形 的活产儿或完全正常的 新生儿 ，也可能是隐形感染。 妊娠 妇女的风疹感染可以是无症状的，或者只有 上呼吸道感染 的 症状 ，例如 ...
部分混合性硬脑膜动静脉畸形病人可出现头皮血管怒张、扭曲，甚至形成血管团。颅后窝硬脑膜动静脉畸形向脊髓静脉引流时，可引起椎管内静脉高压，导致 脊髓缺血 ，出现脊髓损害表现。高血流者还可伴有 心脏扩大 ，心功能衰竭。
先天性食管狭窄常有生后进乳 呛咳 、吸乳缓慢、 溢乳 等表现，并随年龄增长而渐出现 食管梗阻 症状。小儿常伴有 生长缓慢 、发育迟缓。年龄愈小，吸人性 肺炎 发生率愈高。 与先天性食管狭窄不同的是，婴幼儿贲门痉挛发生 呕吐 2～3次/天或每2～3天1次，量多而有腐臭味，其吞钡X线检查可见 食管扩张 、逆蠕动，造成钡剂通过困难，并且食管下端呈典型鸟嘴样狭窄。而...
...前提下，对于 动脉导管未闭 的患儿，一般在2-6岁时手术； 心房间隔缺损 的患儿，一般在2-3岁以后手术最为适宜； 室间隔缺损 的患儿，若 症状 明显，则在1-3岁进行手术为最佳。如果孩子因先天性心脏病而易导致反复 肺部感染 或致其他 并发症 而影响其生长发育，甚至还有生命危险时，则确诊后手术越早越好。现在，随着手术方式和 麻醉 技术的不断提高， 新生儿期 ...
先天性肿瘤可分 颅咽管瘤 、上皮样瘤和生殖细胞瘤，其中颅咽管瘤是最常见的先天性 颅内肿瘤 。依据肿瘤的发生部位及组织学特征，曾有许多不同的名称，如鞍上 囊肿 、上皮瘤、上皮囊肿、 鳞状上皮 瘤、釉质瘤、垂体釉质瘤等。上皮样瘤和皮样瘤( 皮样囊肿 )起源于残余在颅内的胚胎上皮母细胞瘤。上皮样瘤只含外胚层成分，皮样瘤含外胚层及中胚层两个胚层成分， 畸胎瘤 则含三...
...。 3. 遗传学 说 临床调查发现，约有1/5的患儿有家族史，且多伴有其他部分的畸形。表明其与 遗传因素 亦有一定关系。 4. 产伤 学说 先天性斜颈多发生于 难产 分娩 的病例，尤其是 臀位 产者，约占3/4病例。但反对者认为，在组织 病理学 检查时，从未在纤维化的胸锁乳突肌中发现有任何 含铁血黄素 痕迹可见，因此推测其并非因产伤所致。 先天性斜颈的症状 ...
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