尿崩症 必须与其他类型的 多尿 相鉴别。有些通过病史可以鉴别(如近期使用锂或甘露醇，在甲氧氟烷麻醉下施行外科手术或近期 肾移植 )。在其他病人，通过体检或简单的试验室检查将提示诊断(如 糖尿病 、肾脏疾病、镰状红细胞 贫血 、 高钙血症 、低钾、原发怀 醛固酮 增多症)。 先天性 肾性尿崩症 是一种少见的多尿，由于对AVP无反应所致。女性较男 性病 情较轻，...
（一）发病原因 1.原发性 肾性糖尿 亦称家族性肾性 糖尿 （familialrenal glocosuria），多为常染色体隐性遗传病，也有的呈显性遗传。临床较为罕见。 （1）A型：是真正的肾小管功能障碍，较少见。特点是肾糖阈和肾小管 葡萄 糖最大吸收率均减低，即使血糖不高，肾小管对 葡萄 糖吸收亦低于正常。 （2）B型：是由于个别肾单位对葡萄糖的重吸收功...
尿崩停 药物别名： 垂体后叶粉鼻吸入剂 英文名称：Insufflation Posterior Pituitary 说 明： 粉剂 ：每瓶1g（附小匙）。 【作用和用途】 其主要成分为 抗利尿素 ( 加压素 )。用于治疗 尿崩症 。 【用法】 每次～40mg，倒在纸上，卷成纸卷，压住左 鼻孔 ，将纸卷插在右鼻孔内，轻轻将药粉吸入 鼻腔 内。作用时间为6～8小...
...多因氨基酸尿种类不同而各异。 1.胱氨酸尿症 该病一般出生后即发病，但多在20～30岁才明显表现，并得以确诊。主要临床表现为： （1）特异性肾性氨基酸尿：尿中有大量胱氨酸与3种二碱氨基酸（赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸），尿胱氨酸排泄量较大者（平均每天排出可达730mg）可在浓缩尿沉渣中见到胱氨酸结晶，3种亚型的同型合子尿中胱氨酸、赖氨酸、精氨酸及鸟氨酸都阳性，Ⅱ型...
肾性糖尿 (renal glucosuria)是指在 血糖 浓度正常或低于正常肾糖阈的情况下，由于近端肾小管 重吸收 葡萄糖 功能减低所引起的 糖尿 的 疾病 。临床上分为 原发性 肾性糖尿和 继发性 肾性糖尿。 肾性糖尿的病因 (一)发病原因 肾性糖尿 的病因分为 原发性 和 继发性 。 1.原发性肾性糖尿 亦称家族性肾性糖尿(familial renal...
（一）发病原因 本症是由于遗传性膜转运缺陷，导致尿中氨基酸排泄量增加，这种疾病的发生是常染色体隐性遗传病所致膜载体改变的后果。正常时肾小球滤过的氨基酸在近端肾小管经特异性能量转运过程几乎全部被重吸收。在先天性氨基酸代谢异常时，未能很好代谢的氨基酸在血浆内浓度升高，而出现在尿中，此乃超滤负荷增加所致，非肾小管转运缺陷。当近端肾小管氨基酸转运缺陷时，可使重吸收障...
... 因氨基酸尿种类不同而异： （1）胱氨酸尿（碱性氨基酸尿）：该病是最常见的氨基酸尿，易形成胱氨酸结石，为草酸盐结石形成提供裸核。 ①特异性 肾性氨基酸尿 ：尿中有大量胱氨酸与三种二碱氨基酸，尿胱氨酸排泄量较大者可在浓缩尿沉渣中见到胱氨酸结晶，这对本病的诊断具有重要价值。三种亚型的同型合子尿中胱氨酸、赖氨酸、精氨酸及鸟氨酸都阳性，Ⅱ型及Ⅲ患者的异型合子尿中胱氨...
...症、槭树汁尿症，是由某种氨基酸代谢缺陷所致。 ②“竞争性”氨基酸尿：如高脯氨酸血症等，系在肾小管内与同一转运系统的氨基酸竞争所致。 （2）“肾性”氨基酸尿：是近曲小管转运缺陷所致。 ①单组氨基酸转运系统缺陷：即近端肾小管对某组氨基酸的转运系统缺陷，而使该组氨基酸从尿中排出，包括赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、胱氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸、甘氨酸、 天门冬 氨酸、谷氨酸等...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。