（一）发病原因 属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。 （二）发病机制 NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型，即 神经母细胞瘤 、神经节母细胞瘤、神经...
(一)发病原因 目前暂无相关资料 (二)发病机制 肾嗜酸细胞瘤大小不一，平均大小直径约6cm，全身均可发病，不一定只限于肾脏。病变可以是单灶的，约6%为双侧，同时或异时发病。组织学特征为高度分化的嗜酸性粒细胞，肿瘤呈褐色或浅棕色，境界清楚，并有包膜。中央有致密的纤维带并有纤维小梁呈星状突起，无坏死和多血管区。
（一）发病原因 病因不明。病因涉及文身反应，昆虫咬伤、外伤，包柔氏螺旋体等。 （二）发病机制 Weber等于1985年报告应用间接免疫荧光试验在4例患者中发现抗Ixode dammini（一种东方鹿蜱）和博氏疏螺旋体的IgG或IgM抗体。Mach和Wilgram认为皮肤淋巴细胞瘤为一种由外因所致的局限性淋巴网状组织增生。
病因尚不明。可能与遗传学有关。脂肪母细胞瘤有简单的假二倍体核型伴染色体畸变。也有报道脂肪母细胞瘤中染色体重排可以导致两种不同的融合基因等。
...动脉炎 (Takayasus disease)。GCA以颞部头痛、间歇性 下颌运动 障碍以及 失明 为临床特点，其发病年龄均在50岁以上。 巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的病因 (一)发病原因 GCA以及PMR的具体病因尚不清楚，虽然二者的发病与年龄、地域分布以及人种相关，但年龄因素、环境因素和 遗传因素 在发病机制中的具体作用却不甚清楚。PMR和GCA有家庭聚...
巨细胞包涵体病毒感染在先天性或后天性病例中大多数症状不明显。出现症状者称为巨细胞包涵体病（cytomegalic inclusion disease），巨细胞病毒肺炎（cytomegalovirus pneumonia）是这类病的一个组成部分。 CMV多为隐性感染，也可引起巨细胞包涵体病，可发生在出生前、出生时或出生后。发生在出生前（胎内感染）者为先天性感染...
巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)感染目前已日益受到重视;因受染细胞呈巨细胞化，胞质、胞核内可见包涵体，故又名巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease，CID)。受染后病毒可局限于涎腺，有的则导致全身性感染。CMV感染大多呈亚临床型，显性感染者则有多样化的临床表现，严重者可致死。由于巨细胞病毒可经宫内感染造...
(一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
巨细胞病毒 (cytomegalovirus，CMV)是一种 疱疹病毒 ，在 免疫功能 正常者它一般不引起 疾病 ，在免疫功能受抑制者可以引起 胃肠道 疾病、 中枢神经系统 疾病、 肺部疾病 和 视网膜炎 ，其中视网膜炎为最常见的疾病，也是 获得性免疫缺陷综合征 最常见的 机会感染 和致盲原因。 巨细胞病毒性葡萄膜炎的病因 (一)发病原因 巨细胞病毒 是一种...
（一）发病原因 病因尚不明。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。
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