【药理作用及临床应用】碘(iodine)和碘化物(iodide)是治疗 甲状腺病 最古老的药物,不同剂量的碘化物对 甲状腺 功能可产生不同的作用。小剂量的碘用于治疗 单纯性甲状腺肿 ,可在 食盐 中按1/10 4 ~1/10 5 的比例加入 碘化钾 或 碘化钠 可有效地防止发病。 大剂量碘产生 抗甲状腺 作用,主要是抑制 甲状腺素 的释放,可能是抑制了 蛋白...
...性、突然发作性 大脑 机能失调,其特征为 脑神经 元突发性异常高频率放电并向周围扩散。由于异常放电 神经元 所在部位(病灶)和扩散范围不同,临床就表现为不同的运动、感觉、意识和 植物神经功能紊乱 的 症状 。由此可将癫痫分为以下几型(见表15-1) 表15-1 抗癫的分型 部分性发作(局部开始的发作)] 单纯部分性发作(相当于 局灶性癫痫 ) 1.运动性发作...
ACEI能缓解或消除CHF患者的症状,改善血流动力学变化及左室功能,提高运动耐力,逆转左室肥厚,更为突出的是ACEI确能降低病死率,有关的临床研究(多中心、随机、双盲对照)有: 1.北欧依那普利生存率研究 (CONSENSUS.1987),253例Ⅳ级CHF患者,以地高辛和 利尿 药作阳性对照,给药组用依那普利开始2.5~5.0mg/次,2次/日,一周后增为...
...酸 ), 依他尼酸 (etacrynic acid, 利尿酸 ), 布美他尼 (bumetanide)。它们的 化学 结构如下: 以上三药的药理特性相似,它们作用于 髓袢 升枝粗段,能特异性地与Cl - 竞争 Na + -K+-2Cl - 共同转运系统的Cl-结合部位,抑制NaCl再吸收而发挥强大的利尿作用。 【药理作用】三药使 肾小管 对Na+的再吸收由原...
...以 麦角新碱 (ergometrine, ergonovine)为代表,口服吸收容易而规则,作用迅速而短暂。 麦角酸和麦角新碱的化学结构 【药理作用】 1.兴奋 子宫 麦角碱类能选择性地兴奋子宫平滑肌,其作用也取决于子宫的机能状态, 妊娠 子宫对麦角碱类比未妊娠子宫敏感。在临产时或新产后则最敏感。与 缩宫素 的不同,它们的作用比较强而持久,剂量稍大即引起子宫...
氯喹 (chlorquine)是人工合成的4-氨 喹啉 类 衍生物 。 【药理作用和临床应用】 1.抗疟作用 氯喹对 间日疟 和 三日疟 原虫 ,以及敏感的恶性 疟原虫 的 红细胞 内期的 裂殖体 有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟;有效地控制间日疟的 症状 发作,也可用于症状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快。多数病例在用药后24~48小时内发作停止,48~72...
...排卵 期的卵巢及 肾上腺皮质 中也有一定量的孕激素产生。自黄体分离出的天然孕激素为 黄体酮 ( 孕酮 ,progesterone)含量很低。临床应用的是 人工合成品 及其 衍生物 。 【分类】 孕激素类 按 化学 结构可分为两大类: 1.17α- 羟孕酮 类从黄体酮衍生而得。如 醋酸甲羟孕酮 ( 醋酸 甲孕酮 , 安宫黄体酮 ,medroxyprogeste...
胺碘酮 (amiodarone) 分子 中含2个碘原子,占其 分子量 的37.2%。 【药理作用】胺碘酮较明显地抑制复极过程,即延长APD和ERP。它能阻滞钠、钙及钾通道,还有一定的α和β 受体 阻断作用。 1.自律性主要降低 窦房结 和浦肯野 纤维 的自律性,可能与其阻滞钠和钙通道及 拮抗 β受体的作用有关。 2. 传导 速度减慢浦肯野纤维和 房室结 的传...
利多卡因 (lidocaine)是 局部麻醉药 。现广用于 静脉 药治疗危及生命的 室性心律失常 。 【药理作用】利多卡因对 心脏 的直接作用是抑制 Na + 内流,促进K + 外流,但仅对希-浦系统发生影响,对其他部位心组织及 植物神经 并无作用。 1.降低自律性 治疗浓度(2~5μg /ml)能降低浦肯野 纤维 的自律性,对 窦房结 没有影响,仅在其功能...
...织中被COMT所 代谢 。异丙肾上腺素较少被 MAO 代谢,也较少被 去甲肾上腺素能神经 所摄取,因此其作用维持时间较 肾上腺素 略长。 【药理作用】对β 受体 有很强的激动作用,对β 1 和β 2 受体选择性很低。 1.对 心脏 的作用 具典型的β 1 受体激动作用,表现为正性肌力和正性缩率作用,缩短收缩期和舒张期。与肾上腺素比较,异丙肾上腺素加快心率、加...
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